伴隨著大批藥物的到期以及國內(nèi)生物藥相關(guān)法規(guī)的日漸完善，國內(nèi)生物藥市場正在經(jīng)歷強勢增長，生物制藥企業(yè)對理念創(chuàng)新和技術(shù)突破也提出了更高要求。在此過程中，掌握的政策法規(guī)動態(tài)，構(gòu)建安全、的上下游工藝平臺，加速進入臨床并建立符合質(zhì)量要求的現(xiàn)代化生產(chǎn)體系，共同成為在競爭激烈的生物藥市場中贏得一席之地的決勝因素。為此，中國醫(yī)藥企業(yè)發(fā)展促進會定于2016年9月1-2日舉辦“生物工藝及完整解決方案創(chuàng)新技術(shù)高峰論壇”。本次論壇將就生物制品如何提高上游工藝開發(fā)效率和質(zhì)量、如何構(gòu)建滿足需求的工藝平臺、質(zhì)量源于設(shè)計在工藝生產(chǎn)中的應用、工藝轉(zhuǎn)移中面臨的挑戰(zhàn)及應對策略、下游純化過濾工藝設(shè)計及驗證方案及相關(guān)法規(guī)要求的進展等議題展開討論。屆時，我們將邀請藥監(jiān)部門、國內(nèi)外制藥企業(yè)專家發(fā)表專題演講，并邀請業(yè)內(nèi)同仁、制藥企業(yè)代表參與討論。現(xiàn)將論壇有關(guān)事項通知如下：

會議組織

主辦單位：中國醫(yī)藥企業(yè)發(fā)展促進會

協(xié)辦單位：蘇州工業(yè)園區(qū)醫(yī)藥科技聯(lián)盟    賽多利斯中國

支持單位：蒲公英制藥技術(shù)論壇        生物探索

會議主題

部分演講人速遞

Lars Dressman博士，臨床供應和轉(zhuǎn)移部總監(jiān)，勃林格殷格翰藥業(yè)  

周偉昌博士，生物制藥工藝開發(fā)副總裁，藥明康德  

康偉，項目管理資深專家，恩宜琺瑪工程公司      

Miriam Monge， 工藝開發(fā)&生物工藝平臺市場總監(jiān)， 賽多利斯集團    

Henry Weichert，生物工藝控制分析&自動化亞太區(qū)市場總監(jiān)，賽多利斯集團

Eleni Mumtsidu博士，細胞培養(yǎng)基亞太區(qū)市場總監(jiān)，賽多利斯集團 

Priyanka Gupta，生物工藝模型亞洲區(qū)顧問，賽多利斯集團   

會議信息

時間：2016年9月1日-2日

地點：蘇州凱悅酒店  蘇州市工業(yè)園區(qū)華池街88號

參會對象

單克隆抗體、疫苗、重組蛋白、血液制品等生物制藥企業(yè)及研究機構(gòu)的研發(fā)、質(zhì)量、生產(chǎn)及管理人員。

會議注冊

本次論壇免注冊費，參會代表交通及住宿費自理。

由于名額有限，每家企業(yè)單位至多提供兩個參會名額。

請通過注冊鏈接進行會議在線報名：http://survey.sartorius.com.cn/jq/8919375.aspx 

報名截止日期為2016年8月26日。

會議

張    

：    

: wenji.zhang@sartorius-stedim.com

賽多利斯中國                         

：400.920.9889 / 800.820.9889

021.68782332

：info.cn@sartorius.com

：www.sartorius。。ｃｏｍ.cn

掃一掃，關(guān)注賽多利斯、微博和，了解資訊：