主辦單位：蒲公英制藥技術(shù)論壇

協(xié)辦單位：賽多利斯中國(guó)

會(huì)議時(shí)間：2017年5月12日 9:00-16:30

會(huì)議地點(diǎn)： 杭州維景酒店 | 百合廳

           杭州市上城區(qū)平海路2號(hào)

會(huì)議內(nèi)容：

u藥品生產(chǎn)企業(yè)飛行檢查常見(jiàn)缺陷和典型案例

   吳老師   藥品GMP檢查員

u制藥質(zhì)量管理-變更/偏差/OOS的處理

   王社義   諾華制藥（中國(guó)）質(zhì)量負(fù)責(zé)人

u潔凈區(qū)微生物監(jiān)測(cè)與控制方案

柴海毅   藥品微生物專家，資深培訓(xùn)講師

u分析實(shí)驗(yàn)與制藥用水法規(guī)新解

李春華   工程師，華東測(cè)試中心理化分析室

u制藥實(shí)驗(yàn)室稱量合規(guī)性及風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估

孫小明   資深稱重產(chǎn)品，賽多利斯中國(guó)

uzui低風(fēng)險(xiǎn)的無(wú)菌檢測(cè)解決方案

李振國(guó)    資深微檢產(chǎn)品，賽多利斯中國(guó)

參會(huì)對(duì)象：

藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理人員、QC或QA人員，以及從事藥品生產(chǎn)監(jiān)管相關(guān)工作的人員。每家企業(yè)限2人。

 參會(huì)方式：

本次研討會(huì)不收取會(huì)議費(fèi)用并提供免費(fèi)午餐，參會(huì)代表交通及住宿費(fèi)請(qǐng)自理。

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報(bào)名截止日期為2017年5月8日

注：會(huì)議名額有限，我們會(huì)在您提交注冊(cè)信息后一周內(nèi)通知您是否報(bào)名成功。

：

：李女士

電  話：

郵  箱：luo.li@sartorius.com

關(guān)于賽多利斯

賽多利斯集團(tuán)是的制藥和實(shí)驗(yàn)室設(shè)備供應(yīng)商，包含兩大業(yè)務(wù)部門(mén)：生物工藝部門(mén)和實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品與服務(wù)部門(mén)。生物工藝部門(mén)擁有廣泛的產(chǎn)品組合，主要致力于一次性使用解決方案，幫助客戶安全有效地生產(chǎn)生物技術(shù)藥物和疫苗。實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品與服務(wù)部門(mén)則通過(guò)其的實(shí)驗(yàn)室儀器、耗材和服務(wù)，為實(shí)驗(yàn)室研究、制藥和生物制藥的質(zhì)量保證以及學(xué)術(shù)研究機(jī)構(gòu)提供產(chǎn)品和服務(wù)，滿足其需求。公司成立于1870年，總部位于德國(guó)哥廷根，在設(shè)有50多個(gè)生產(chǎn)和銷(xiāo)售基地。

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