伴隨著專項檢查與飛行檢查常態(tài)化，制藥企業(yè)面臨著更為嚴峻的監(jiān)管形勢，合規(guī)性對制藥企業(yè)的重要性不言而喻。在合規(guī)的前提下，如何更好的兼顧與經(jīng)濟的原則，如何應用新技術、新理念建立更加安全的質量控制體系，2017年“蒲公英藥品質量控制巡講”將繼續(xù)為您答疑解惑。此次巡講將邀請來自藥品監(jiān)管部門、制藥企業(yè)和賽多利斯的專家發(fā)表主題演講，并與您深入探討藥品質量管理中和zui熱門的話題。

主辦單位：蒲公英制藥技術論壇

協(xié)辦單位：賽多利斯中國

會議時間：2017年7月7日 9:00-16:30

會議地點：濟南喜來登酒店 | 燕韓廳

          濟南市歷下區(qū)龍奧北路8號

會議內(nèi)容：

♦ 藥品質量控制檢查要點與改進意見

徐老師  山東省藥檢院

♦ 制藥企業(yè)質量管理（偏差/變更/OOS）

張金巍  蒲公英創(chuàng)始人，某上市醫(yī)藥集團顧問，項目總監(jiān)

♦ 分析實驗與制藥用水法規(guī)新解

李春華  工程師，華東測試中心理化分析室

♦ 潔凈區(qū)微生物監(jiān)測與控制方案

柴海毅  藥品微生物專家，資深培訓講師

♦ 制藥實驗室稱量合規(guī)性及風險評估

孫小明  資深稱重產(chǎn)品，賽多利斯中國

♦ zui低風險的無菌檢測解決方案

李振國    資深微檢產(chǎn)品，賽多利斯中國

參會對象：

藥品生產(chǎn)企業(yè)質量管理人員、QC或QA人員，以及從事藥品生產(chǎn)監(jiān)管相關工作的人員。每家企業(yè)限2人。

 參會方式：

     本次研討會不收取會議費用并提供免費午餐，參會代表交通及住宿費請自理。

     請掃描下方二維碼提交會議注冊信息

報名截止日期為2017年7月5日

注：會議名額有限，我們會在您提交注冊信息后一周內(nèi)通知您是否報名成功。

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：李女士

電  話：

郵  箱：luo.li@sartorius.com

鏈  接：http://survey.sartorius.com.cn/jq/14743527.aspx

關于賽多利斯

賽多利斯集團是的制藥和實驗室設備供應商，包含兩大業(yè)務部門：生物工藝部門和實驗室產(chǎn)品與服務部門。生物工藝部門擁有廣泛的產(chǎn)品組合，主要致力于一次性使用解決方案，幫助客戶安全有效地生產(chǎn)生物技術藥物和疫苗。實驗室產(chǎn)品與服務部門則通過其的實驗室儀器、耗材和服務，為實驗室研究、制藥和生物制藥的質量保證以及學術研究機構提供產(chǎn)品和服務，滿足其需求。公司成立于1870年，總部位于德國哥廷根，在設有50多個生產(chǎn)和銷售基地。

我們                         

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