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蒲公英中藥質(zhì)量控制巡講(亳州站)

閱讀:566        發(fā)布時(shí)間:2017-7-13
 蒲公英中藥質(zhì)量控制巡講,七月約亳州

近年來,伴隨著飛行檢查的常態(tài)化,中藥生產(chǎn)企業(yè)面臨著越來越嚴(yán)苛的監(jiān)管與檢查。為幫助中藥企業(yè)提高生產(chǎn)質(zhì)量管理水平,了解法規(guī)動(dòng)態(tài)與飛行檢查事項(xiàng),蒲公英制藥技術(shù)論壇聯(lián)合賽多利斯共同舉辦蒲公英中藥質(zhì)量控制巡講。此次巡講將邀請(qǐng)來自藥品監(jiān)管部門、制藥企業(yè)和賽多利斯的專家發(fā)表主題演講,并與您深入探討中藥質(zhì)量管理中和zui熱門的話題。

 

主辦單位:蒲公英制藥技術(shù)論壇

協(xié)辦單位:賽多利斯

會(huì)議時(shí)間:2017728 9:00-16:30

會(huì)議地點(diǎn):亳州南洋都市大酒店 | 一號(hào)廳

          亳州市譙城區(qū)魏武大道南段639號(hào)

 

會(huì)議內(nèi)容:

中藥生產(chǎn)監(jiān)管法規(guī)關(guān)鍵解讀與案例分析

李老師  GMP檢察

中藥清潔驗(yàn)證藥典難點(diǎn)分析解讀

李老師 行業(yè)資深講師

中藥企業(yè)工藝驗(yàn)證若干痛點(diǎn)

張金巍  蒲公英創(chuàng)始人,某上市醫(yī)藥集團(tuán)顧問,項(xiàng)目總監(jiān)

制藥實(shí)驗(yàn)室稱量合規(guī)性及風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估

孫小明  賽多利斯中國區(qū)資深稱重產(chǎn)品

分析實(shí)驗(yàn)用水法規(guī)解讀及應(yīng)用

簡莎娜  賽多利斯中國區(qū)純水產(chǎn)品專家

藥品微生物檢測風(fēng)險(xiǎn)控制及解決方案

李露    賽多利斯中國區(qū)資深微檢產(chǎn)品專家

 

參會(huì)對(duì)象:

中藥生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理人員、QCQA人員,以及從事藥品生產(chǎn)監(jiān)管相關(guān)工作的人員。每家企業(yè)限2人。

  

 參會(huì)方式:

     本次研討會(huì)不收取會(huì)議費(fèi)用并提供免費(fèi)午餐,參會(huì)代表交通及住宿費(fèi)請(qǐng)自理。

     請(qǐng)掃描右側(cè)二維碼提交會(huì)議注冊(cè)信息

 

報(bào)名截止日期為2017726

  注:會(huì)議名額有限,我們會(huì)在您提交注冊(cè)信息后一周內(nèi)通知您是否報(bào)名成功。

 

:李女士

 話:

 箱:luo.li@sartorius.com

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