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蒲公英藥品質(zhì)量控制巡講，八月聚通化
閱讀：615 發(fā)布時(shí)間：2017-7-24
伴隨著專項(xiàng)檢查與飛行檢查常態(tài)化，制藥企業(yè)面臨著更為嚴(yán)峻的監(jiān)管形勢，合規(guī)性對制藥企業(yè)的重要性不言而喻。在合規(guī)的前提下，如何更好的兼顧與經(jīng)濟(jì)的原則，如何應(yīng)用新技術(shù)、新理念建立更加安全的質(zhì)量控制體系，2017年“蒲公英藥品質(zhì)量控制巡講”將繼續(xù)為您答疑解惑。此次巡講將邀請來自藥品監(jiān)管部門、制藥企業(yè)和賽多利斯的專家發(fā)表主題演講，并與您深入探討藥品質(zhì)量管理中和zui熱門的話題。
主辦單位：蒲公英制藥技術(shù)論壇
協(xié)辦單位：賽多利斯
會(huì)議時(shí)間：2017年8月11日 8:30-16:00
會(huì)議地點(diǎn)：通化中東拉圖摩根酒店 | 祥瑞廳
通化市江南大街與濱江東路交匯處，近光明路
會(huì)議內(nèi)容：
藥品數(shù)據(jù)管理常見問題及對策
劉老師 *組長級藥品注冊核查員、省級組長級藥品GMP檢查員
制藥企業(yè)質(zhì)量管理（偏差/變更/OOS）
張金巍 蒲公英創(chuàng)始人，某上市醫(yī)藥集團(tuán)顧問，項(xiàng)目總監(jiān)
中國藥典2015年版微生物限度檢查法解析
曹曉云 天津市藥檢所抗生素室主任
制藥實(shí)驗(yàn)室稱量合規(guī)性及風(fēng)險(xiǎn)評估
孫小明 賽多利斯中國區(qū)資深稱重產(chǎn)品
分析實(shí)驗(yàn)用水法規(guī)解讀及應(yīng)用
裴婷婷 賽多利斯中國區(qū)純水產(chǎn)品專員
zui低風(fēng)險(xiǎn)的無菌檢測解決方案
李振國 賽多利斯中國區(qū)資深微檢產(chǎn)品
參會(huì)對象：
藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理人員、QC或QA人員，以及從事藥品生產(chǎn)監(jiān)管相關(guān)工作的人員。每家企業(yè)限2人。
參會(huì)方式：
本次研討會(huì)不收取會(huì)議費(fèi)用并提供免費(fèi)午餐，參會(huì)代表交通費(fèi)及住宿費(fèi)請自理。
請掃描右側(cè)二維碼提交會(huì)議注冊信息 
報(bào)名截止日期為2017年8月9日
注：會(huì)議名額有限，我們會(huì)在您提交注冊信息后一周內(nèi)通知您是否報(bào)名成功。
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電 話：
郵 箱：luo.li@sartorius.com
關(guān)于賽多利斯
賽多利斯集團(tuán)是的制藥和實(shí)驗(yàn)室設(shè)備供應(yīng)商，包含兩大業(yè)務(wù)部門：生物工藝部門和實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品與服務(wù)部門。生物工藝部門擁有廣泛的產(chǎn)品組合，主要致力于一次性使用解決方案，幫助客戶安全有效地生產(chǎn)生物技術(shù)藥物和疫苗。實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品與服務(wù)部門則通過其的實(shí)驗(yàn)室儀器、耗材和服務(wù)，為實(shí)驗(yàn)室研究、制藥和生物制藥的質(zhì)量保證以及學(xué)術(shù)研究機(jī)構(gòu)提供產(chǎn)品和服務(wù)，滿足其需求。公司成立于1870年，總部位于德國哥廷根，在設(shè)有50多個(gè)生產(chǎn)和銷售基地。
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