主辦單位：蒲公英制藥技術論壇

協辦單位：賽多利斯

會議時間：2017年9月29日 8:00-16:30

會議地點：重慶金科大酒店 | 多功能廳

          重慶市渝北區(qū)北部新區(qū)黃山大道

會議內容：

u 藥品質量控制檢查要點與改進意見

梁老師  河南省食品藥品檢驗所

u 中國藥典2015年版微生物限度檢查法解析

曹曉云  天津市藥檢所抗生素室主任

u GMP實驗室系統(tǒng)與QC實驗室管理

劉飛鴿  質量工程師

u 分析實驗與制藥用水法規(guī)新解

李春華   工程師，華東測試中心理化分析室

u 制藥實驗室稱量合規(guī)性及風險評估

張忠任  賽多利斯中國區(qū)資深稱重產品專員

u zui低風險的無菌檢測解決方案

諸景光    賽多利斯中國區(qū)資深微檢產品專員

參會對象：

藥品生產企業(yè)質量管理人員、QC或QA人員，以及從事藥品生產監(jiān)管相關工作的人員。每家企業(yè)限2人。

 參會方式：

   本次研討會不收取會議費用并提供免費午餐，參會代表交通及住宿費請自理。

   請掃描下側二維碼提交會議注冊信息

報名截止日期為2017年9月27日

注：會議名額有限，我們會在您提交注冊信息后一周內通知您是否報名成功。

：

：李女士

電  話：

郵  箱：luo.li@sartorius.com

關于賽多利斯

賽多利斯集團是的制藥和實驗室設備供應商，包含兩大業(yè)務部門：生物工藝部門和實驗室產品與服務部門。生物工藝部門擁有廣泛的產品組合，主要致力于一次性使用解決方案，幫助客戶安全有效地生產生物技術藥物和疫苗。實驗室產品與服務部門則通過其的實驗室儀器、耗材和服務，為實驗室研究、制藥和生物制藥的質量保證以及學術研究機構提供產品和服務，滿足其需求。公司成立于1870年，總部位于德國哥廷根，在設有50多個生產和銷售基地。
 

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