ELISA試劑盒免費(fèi)代測(cè)（在我司購(gòu)買(mǎi)試劑盒）

ELISA試劑盒免費(fèi)代測(cè)（在我司購(gòu)買(mǎi)試劑盒）

上海信帆生物推出elisa免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，凡是在我司購(gòu)買(mǎi)了ELISA試劑盒，均可享受該服務(wù)。

我們供應(yīng)的試劑盒系列齊全：

elisa試劑盒免費(fèi)代測(cè)性能：

1. 準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。

2. 特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類(lèi)似物交叉反應(yīng)。

3. 重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。

4. 靈敏度：檢測(cè)濃度（參考說(shuō)明書(shū)）

5. 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。

6. 有效期：6個(gè)月

公司現(xiàn)貨供應(yīng)人elisa試劑盒、大鼠elisa試劑盒、小鼠elisa試劑盒、豚鼠elisa試劑盒、兔elisa試劑盒、豬elisa試劑盒、牛elisa試劑盒、等眾多種屬，歡迎前來(lái)訂購(gòu)，更多elisa試劑盒、檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)可直聯(lián)系我司客服獲取。我司在保證產(chǎn)品質(zhì)量的同時(shí)，以優(yōu)惠大、到貨快、服務(wù)周到等優(yōu)點(diǎn)獲得了科研人士的好評(píng)。

elisa試劑盒免費(fèi)代測(cè)

在做ELISA實(shí)驗(yàn)之前，就要將所學(xué)的試劑盒耗久在室溫下，這樣才能保證穩(wěn)定性，然后確定好所需的試劑盒，如果沒(méi)有現(xiàn)貨，或者在運(yùn)用之后出現(xiàn)凍存的情況，則該試劑盒應(yīng)該在室溫下保存過(guò)久，如果需要，可以保存一次。

如果需要的話，也要考慮要分批操作，以保證試劑盒的保存。

其實(shí)，試劑盒在使用前可以從一開(kāi)始的試劑盒從一開(kāi)始的試劑盒拿出來(lái)，從二步的試劑盒拿出來(lái)，然后在分批查看試劑盒的時(shí)候，這樣就能夠保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。

所以，試劑盒在使用前也要有一個(gè)完整的計(jì)劃。

現(xiàn)在很多的實(shí)驗(yàn)室都是在實(shí)驗(yàn)的時(shí)候會(huì)使用到這些試劑盒的盒子這樣才能夠保證穩(wěn)定性。

建議:將試劑盒準(zhǔn)備好的之后，再分批操作的話，這樣就能夠保證準(zhǔn)確度，不會(huì)產(chǎn)生太大的問(wèn)題。

假設(shè)是需要多開(kāi)端的數(shù)據(jù)，那可以先了解一下數(shù)據(jù)后再檢查。

用于ELISA實(shí)驗(yàn)的樣本有多種類(lèi)型，包括血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清、尿液以及組織勻漿等。不同樣本類(lèi)型的預(yù)處理方法存在差異。合適的樣本預(yù)處理，是確保ELISA實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性的第一步。這里，我們將介紹幾種不同樣本類(lèi)型的處理方法：

常規(guī)樣本處理方式

01 血清

血清是ELISA實(shí)驗(yàn)常用的樣本，其預(yù)處理也十分簡(jiǎn)單。

① 使用無(wú)熱原、無(wú)內(nèi)毒素的試管或離心管采集血液樣本，將試管或離心管在室溫下放置1小時(shí)或2-8℃過(guò)夜，分離出血清；

② 2-8℃條件下，以1000×g離心20分鐘，小心收集上層血清。

02 血漿

① 使用含抗凝劑的采血管或離心管采集血液樣本，采集后30分鐘內(nèi)，2-8℃條件下，以1000×g離心15分鐘，小心收集上層血漿；

② 常見(jiàn)的抗凝劑包括：EDTA鈉鹽，肝素鈉，枸櫞酸鈉等。

03 細(xì)胞培養(yǎng)上清

將細(xì)胞培養(yǎng)上清液吸入離心管中，在2-8℃條件下，以1000×g離心20分鐘，除去細(xì)胞碎片和雜質(zhì)，收集上清液。

04 細(xì)胞裂解液

① 吸出培養(yǎng)板中的培養(yǎng)基，用胰蛋白酶消化細(xì)胞，再加入適量的培養(yǎng)基，將培養(yǎng)板上的細(xì)胞沖洗干凈（懸浮細(xì)胞可以省略該步驟）；

② 將細(xì)胞懸浮液收集到離心管中，在2-8℃條件下，以1000×g離心5分鐘，再吸去培養(yǎng)基，用預(yù)冷PBS洗滌細(xì)胞3次；

③ 加入適量的預(yù)冷PBS（建議在使用前立即加入蛋白酶抑制劑），重懸細(xì)胞。添加比例：約1×106個(gè)細(xì)胞加入150-250μL PBS重懸細(xì)胞；

④ 使樣本在-20℃或-80℃條件和室溫條件下反復(fù)凍融，重復(fù)凍融過(guò)程數(shù)次，直至細(xì)胞裂解。也可使用超聲波細(xì)胞破碎器，超聲處理懸浮液來(lái)裂解細(xì)胞；

⑤ 2-8℃條件下，以1500×g離心10分鐘，去除細(xì)胞碎片，收集上清液。

05 組織勻漿

① 用預(yù)冷的PBS（0.01M，PH7.4）沖洗組織，除去表面殘留的血液或雜質(zhì)；

② 將組織塊稱(chēng)重，再切成盡可能小的碎塊，以便充分勻漿；

③ 加入適量的預(yù)冷PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g組織樣品對(duì)應(yīng)9mL PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑），用玻璃勻漿器在冰上或冰浴中充分勻漿。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融；

④ 將勻漿液吸入離心管中，2-8℃條件下，以5000×g離心5分鐘，收集上清液。

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