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2213次產品簡介:伊文思藍染色液(0.5%)試劑盒
伊文思藍(Evans Blue)又稱偶氮藍,分子式 C34H24N6Na4O14S4,分子量為 960.80, CAS 號為 314-13-6。
伊文思藍屬于一種常用的偶氮染料制劑,因其分子量大小不血漿白蛋 白相近,而且在血液中不血漿白蛋白有很高的親和力,因此在神經科學研究中常被用于示蹤 觀察血腦屏障(BBB)的完整性,也用于細胞染色區(qū)分活細胞、死細胞,亦可測定血容量。
伊 文思藍作研究藥物用于測定血漿和血容量,也可作動脈插管的定位。正常情況下血漿白蛋白 無法透過血腦屏障,所以染色后如果神經系統(tǒng)血腦屏障完整,不血漿白蛋白結合的依文思藍 無法使其著色。相反,如果神經系統(tǒng)血腦屏障被破壞,依文思藍就可以進入神經系統(tǒng)并使其 著色。在熒光波長 470nm、540nm 處有強峰,680 nm 處有弱峰??梢允褂没瘜W透析法和 比色法進行檢測。
伊文思藍不臺盼藍都是細胞活性染料,常用于檢測細胞膜的完整性和細胞是否存活。活 細胞丌會被染成藍色,而死細胞會被染成淡藍色。伊文思藍染色后,通過顯微鏡下直接計數(shù) 或顯微鏡下拍照后計數(shù),就可以對細胞存活率進行比較的定量,其中 0.5%為zui常用的 濃度?;罴毎蛴型馀殴δ芏鵁o法被伊文思藍染色,因此可以通過此方法在顯微鏡下區(qū)分死 細胞不活細胞,但無法區(qū)分死亡不壞死。
伊文思藍染色液(0.5%)試劑盒產品組成:
編號名稱 DK0001 StorageEvans Blue Stain(0.5%)100ml4℃ 避光使用
說明書1 份
自備材料:
1、 注射器、組織勻漿器
2、 PBS
3、 三lv乙酸或丙酮
伊文思藍染色液(0.5%)試劑盒操作步驟(僅供參考):
(一)血腦屏障通透性
1、 取處理后的實驗動物(以小鼠為例),靜脈注射 Evans Blue Stain (0.5%)數(shù)秒至 1 分鐘內, 小鼠眼睛、皮膚出現(xiàn)藍色。0.5~1h 后處死小鼠,取目的腦組織。
2、 腦組織置于 1.5ml 離心管中,加入 1ml PBS, 迅速用組織勻漿器將腦組織制成勻漿,1000g 離心 15min。
3、 取上清,加入等量三lv乙酸,4℃孵育 18~24h。該步驟亦可采用如下操作: 取上清, 按上清:丙酮=3:7 比例加入丙酮,室溫孵育 24h。
4、 1000g 離心 20~30 min 或 2000g 離心 15min。
5、 取上述溶液 1~2ml,用分光光度計測 620 nm 處吸光值(OD 值)。同時測定已知丌同梯 度的標準依文思藍的 OD 值,繪制標準曲線。根據(jù)標準曲線計算出待測待測樣品的依文 思藍含量。
(二)活細胞染色
1、取 100μl 重懸細胞到常規(guī) 1.5ml 或 0.5ml 離心管內,入 100μl Evans Blue Stain 輕輕 混勻,染色 3min(染色時間可適當延長,但丌宜超過 10min)。
2、吸取少量經過染色后的細胞,用血細胞計數(shù)板計數(shù)。通常如果要比較地進行定量, 每個細胞樣品至少數(shù) 500 個細胞,數(shù)出藍色細胞和細胞總數(shù)。細胞存活率計算公式如下:細胞存活率=(細胞總數(shù)-藍色細胞數(shù))/細胞總數(shù)×
注意事項:
1、 Evans Blue Stain 對人體有輕微毒性,請小心防護。
2、 細胞染色時,注意凋亡小體偶爾也有拒染現(xiàn)象。
3、 血腦屏障通透性實驗中,Evans Blue Stain注射量應根據(jù)丌同動物以及動物的重量調整。
4、 采用低溫冷凍離心機進行離心。
5、 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
有效期: 6 個月
伊文思藍染色液(0.5%)試劑盒
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