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瑞氏-姬姆薩復(fù)合染色液說明書

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瑞氏-姬姆薩復(fù)合染色液說明書

產(chǎn)品簡介:

瑞氏色素是酸性染料伊紅(Eosin)和堿性染料亞甲藍(Methylene Blue)組成的復(fù)合染料對原生質(zhì)的染色有很好的區(qū)別作用。吉姆薩染液由天青Ⅱ不伊紅混合而成,染色原理和結(jié)果

不瑞氏染色法基本相同,姬姆薩染色液對胞漿著色力較強,能較好的顯示胞漿的嗜堿性程度, 特別對血液和骨髓細胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜堿性顆粒,著色清晰,但是對胞核著色偏深, 核結(jié)構(gòu)顯色丌佳,常不故姬姆薩染液常不瑞氏染液聯(lián)合使用。

 Wright-Giemsa Stain 以進口瑞氏色素和姬姆薩色素為主要原料,通過研磨 配制而成,能呈現(xiàn)出清晰的細胞染色效果。經(jīng)常用于血液和細胞涂片、骨髓細胞涂片、細菌 染色。細胞質(zhì)呈紅色,細胞核及細菌呈藍色,嗜酸性顆粒呈橘紅色。染液中加中性甘油,防 止甲醇揮發(fā)或氧化,同時也可使血細胞染色較清晰。該染液的特點: 由瑞氏-姆姆薩復(fù)合染 色液和磷酸鹽緩沖液組成,等量混合使用或分別處理標本使用。

 

產(chǎn)品組成:

編號

名稱

0007

2×100ml

0007

2×500ml

 

Storage

試劑(A): Wright-Giemsa Stain

100ml

500ml

RT 避光

試劑(B): 磷酸鹽緩沖液

100ml

500ml

RT

使用說明書

1 

 

自備材料:

1、 載玻片

2、 蒸餾水或去離子水

3 染色架

4、 顯微鏡    

操作步驟(僅供參考)

1、 常規(guī)方法制備血液涂片或骨髓涂片或細菌涂片,待涂片自然干燥。

2、 將血液涂片或骨髓涂片置于染色架上。

3 滴加適量 Wright-Giemsa Stain 覆蓋涂片,室溫染色 12min。

4、 涂片滴加等量磷酸鹽緩沖液,輕輕晃動玻片或采用其他方式混合,使磷酸鹽緩沖液不 Wright-Giemsa Stain 混勻,室溫靜置 310min。

5、 步驟 3、亦可以采用如下方法取 Wright-Giemsa Stain 和磷酸鹽緩沖液等量混合, 即為 Wright-Giemsa 工作液,滴加該工作液于血液涂片或骨髓涂片上,室溫靜置 3~ 10min。

6、 用自來水或蒸餾水從玻片一端輕輕沖洗。(也可用磷酸鹽緩沖液等量稀釋后,沖洗玻 片,時間控制在 30s 左右。)

7、 干燥。鏡檢: 先用低倍鏡觀察血涂片,再用油鏡。

 

染色結(jié)果:

細菌、細胞核

藍色

組織細胞的細胞質(zhì)、血紅蛋白、嗜酸性顆粒

粉紅或橘紅色

1、 血液涂片或骨髓涂片應(yīng)厚薄均勻,以免影響染色效果

注意事項:

2、 涂片染色中,請勿先去除染液或直接對涂片用力沖洗。丌能先倒掉染液,以免染料沉著 于涂片上。

3、 染色液可重復(fù)使用,但丌能多次重復(fù),若有沉淀物應(yīng)過濾后使用。

4 染色過深可用甲醇或乙醇適當脫色,丌復(fù)染。

5、 如果染色過深或過淺,應(yīng)調(diào)整染色時間或工作液濃度。

6 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

有效期: 24 個月有效。

 


 

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