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1020次胰島素放免試劑盒,INS放免試劑盒說(shuō)明書下載
[藥品名稱]
通用名:碘[125I]- 胰島素放射免疫分析藥盒盒
漢語(yǔ)拼音:Dian[125I] Yidaosu Fangshemianyifenxi Yaohe
英文名:Iodine[125I]- Insulin Radioimmunoassay Kit
簡(jiǎn)稱:碘[125I] 胰島素(Ins)放免藥盒
[使用目的]
用于定量測(cè)定科研血清或血漿中胰島素(Ins)的濃度。
[用途]
胰島素的測(cè)定主要用于對(duì)糖尿病的分型,即通過(guò)胰島素釋放實(shí)驗(yàn),區(qū)分糖尿病的類型。
另外對(duì)于研究胰島素β細(xì)胞的分泌功能、胰島素瘤的分析、探討冠心病機(jī)理等也有一定的意
義。
[試驗(yàn)原理]
本品采用了第二抗體+聚已二醇沉淀法放射免疫分析試驗(yàn)原理:含胰島素(Ins)的樣
品和125I 標(biāo)記的胰島素(Ins)與相應(yīng)的抗體反應(yīng)形成抗原抗體復(fù)合物。反應(yīng)后加入二抗及
PEG,使免疫復(fù)合物沉淀,離心,測(cè)沉淀放射性計(jì)數(shù)。通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線得到樣本中胰島素(Ins)
的濃度。
[試劑主要組成成分]
1、胰島素標(biāo)準(zhǔn)品:6 瓶,凍干品A-F,濃度分別為7、20、40、90、180、350mIU/L,使用
時(shí)加1.0ml 溫育液溶解。
2、質(zhì)控血清:兩瓶,凍干品,使用時(shí)加0.5ml 蒸餾水溶解。
濃度為: L: H:
3、抗Insulin 血清: 一瓶,藍(lán)色溶液,2~8℃冷存。
4、125I-Insulin 標(biāo)記物:凍干品1 瓶,< 88.23 kBq/100T,50 管加5.5ml,100 管加11ml,200
管加22ml 溫育液溶解。
5、分離劑: 一瓶,含二抗血清、PEG 等,充分搖勻后使用,2~8℃冷存。
6、溫育液:一瓶,2~8℃冷存。
[儀器]
1、γ-計(jì)數(shù)器2、低溫離心機(jī)
樣本收集和保存:
220 微升科研血清樣本。
采靜脈血5ml 于塑料試管中,靜置使其凝固后,1500 轉(zhuǎn)/分離心,取其上清液,放置玻
璃瓶中。如果樣本不立即使用,可在-18℃~-25℃儲(chǔ)存6 個(gè)月。
嚴(yán)重溶血、高濃度的脂類、膽紅素對(duì)測(cè)定結(jié)果有影響。
[使用前準(zhǔn)備]
試驗(yàn)前,恢復(fù)樣本至室溫,小心搖勻血清樣本。
[實(shí)驗(yàn)方法]
1、將實(shí)驗(yàn)所需試劑及樣本放置室溫,凍干品按操作要求進(jìn)行溶解,平衡至少30 分鐘
以上才可進(jìn)行操作;
2、取60X12mm 聚苯乙烯管進(jìn)行編號(hào),所有實(shí)驗(yàn)均做雙管重復(fù);
3、每個(gè)NSB 管加入200μl 溫育液,每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品“0”管加入100μl 溫育液;
4、取每個(gè)濃度的標(biāo)準(zhǔn)品(A~F)、質(zhì)控血清和樣本100μl 加入相應(yīng)編號(hào)的試管中;
5、每管均各加入100μl 標(biāo)記物工作液;
6、每管均各加入100μl 抗體工作液,充分混勻;
7、37℃溫育2 小時(shí);
8、每管均各加入500μl 分離劑后,充分混勻;
9、室溫放置15 分鐘后,離心3500 轉(zhuǎn)/分,20 分鐘后,吸去或傾倒掉上清液;
10、用γ-計(jì)數(shù)器測(cè)定各管計(jì)數(shù)CPM. 推薦檢測(cè)時(shí)間: 1 分鐘;
11、從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀取樣本及質(zhì)控血清的濃度。
操作流程(Assay Procedure)
T
NSB 標(biāo)準(zhǔn)品(Standards) 樣品(Samples)
O A B C D E F 1 2 …..
溫育液
(Incubate
solution)
200 100
標(biāo)準(zhǔn)品(STD)
A-F 100 100 100 100 100 100
樣品(Samples) 100 100 ….
125I-Ins
抗INS 血清
(Anti-Ins)
混勻,置37℃水浴溫育2 小時(shí)(Vortex and Incubate 2 hour at 37℃)
分離劑(Pr) 500
搖勻,室溫放置15 分鐘,3500RPM 離心20 分鐘(溫度低于25℃)
Vortex,Deposit under room temperature for 15minute,Centrifuge for 20 minutes at3,500
RPM (Below25℃)
吸去上清液Aspirate the Supernate of the tubes
沉淀物計(jì)數(shù)1 分鐘Count for 1 minute
[實(shí)驗(yàn)過(guò)程中應(yīng)注意]
1、γ-計(jì)數(shù)器本底計(jì)數(shù)應(yīng)≤100CPM/分,效率應(yīng)≥75%;
2、加入放射性標(biāo)記物時(shí),應(yīng)做好防護(hù)、小心謹(jǐn)慎,以避免造成放射性污染;
3、如果某一個(gè)樣本的測(cè)定值高于zui高濃度的標(biāo)準(zhǔn)品濃度,用零標(biāo)準(zhǔn)品以1:2 或1:
4 的比例稀釋樣本后重新測(cè)試,測(cè)試結(jié)果乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
[質(zhì)量控制]
每次實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)至少采用兩個(gè)濃度的質(zhì)控血清進(jìn)行質(zhì)量控制,以確保每次實(shí)驗(yàn)測(cè)定結(jié)果
的可靠性。
100
100
1、質(zhì)控血清的平均值應(yīng)在允許范圍內(nèi);
2、曲線方程應(yīng)采用*擬合方式;
3、重復(fù)樣本的測(cè)定結(jié)果相差在15%以內(nèi)。
如不能同時(shí)滿足以上條件,則此次試驗(yàn)結(jié)果無(wú)效,全部試驗(yàn)需重新進(jìn)行。
[測(cè)定結(jié)果的計(jì)算]
1、計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)品(A~F)、質(zhì)控品和樣品與標(biāo)準(zhǔn)品0 的比值(B/B0);
2、劑量-反應(yīng)曲線按“對(duì)數(shù)劑量-結(jié)合率對(duì)數(shù)”(Log(dose-Log(B/Bmax))數(shù)學(xué)模型
或四參數(shù)數(shù)學(xué)模型擬合,通過(guò)每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品的B/B0 和其濃度建立標(biāo)準(zhǔn)曲線;
3、從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出樣本的濃度值,B/B0 不在標(biāo)準(zhǔn)曲線之內(nèi)的樣本及其濃度
[實(shí)驗(yàn)的局限性]
1、本品僅供體外診斷使用,只能用于科研血清或血漿樣本的測(cè)定而不能用于其他體
液樣本;
2、通過(guò)其它方法得到的T 值與本品測(cè)定結(jié)果不具有直接的可比性;
[產(chǎn)品性能指標(biāo)]
1、靈敏度:
取藥盒中校準(zhǔn)試劑0 劑量作10 平行管,求其均值X 及偏差SD,從劑量—反應(yīng)曲線上
查出與X+2SD 相對(duì)應(yīng)的劑量值,確定為本藥盒的靈敏度(zui小檢出值),為0.17mIU/L。
2、精密度:
精密度是質(zhì)量控制的基本參數(shù),用批內(nèi)變異系數(shù)和批間變異系數(shù)確定。要求批內(nèi)變
異系數(shù)< 10% ,批間變異系數(shù)< 15% 。
批內(nèi)變異系數(shù):指不同濃度的三個(gè)樣品C1、C2、C3 同時(shí)分別進(jìn)行多個(gè)復(fù)管一次測(cè)定中的
重復(fù)性,應(yīng)小于10%。
C1 C2 C3
批內(nèi)變異系數(shù)7.5% 7.23% 3.25%
批內(nèi)變異系數(shù)均小于10%。
批間變異系數(shù):指不同濃度的三個(gè)樣品C1、C2、C3 在多次測(cè)定間的重復(fù)性,應(yīng)小于15%。
C1 C2 C3
批間變異系數(shù)12% 6.7% 3.15%
批間變異系數(shù)均小于15%。
3、測(cè)定范圍:
采用零標(biāo)準(zhǔn)品添加高濃度的Ins,確定本試劑盒的測(cè)定范圍為0~350 mIU/ml
4、正常參考值
4.0-16.8mIU/L
建議各實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立本實(shí)驗(yàn)室的正常值,以上數(shù)據(jù)僅供參考。
[規(guī)格] 50 人份/盒、100 人份/盒
[儲(chǔ)藏]冷凍組份-20℃,冷藏組份2~8℃。
[有效期] 1 個(gè)月
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