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中級會(huì)員 | 第13年

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髓過氧化物酶(MPO)測試盒說明書

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髓過氧化物酶(MPO)測試盒說明書
(貨號:
測試盒說明書
(貨號:XFA044 100T/48 樣)
一.試劑組成與配制:(100T/48 樣)
試劑一:緩沖貯備液 35ml X 1 瓶,4 ℃保存 6 個(gè)月
緩沖應(yīng)用液的配制: 貯備液:雙蒸水=1:9,按需要量配制, 4 ℃保存 1 個(gè)月。
試劑二: 粉劑 X2 支, 4 ℃保存 6 個(gè)月。臨用時(shí)每支加緩沖應(yīng)用液 60ml 溶解,可以 37℃加熱溶解,
4 ℃保存 2 周。
【注】若您所需測的是組織樣本,并且除髓過氧化物酶之外,還需測其他項(xiàng)目時(shí),此時(shí)每支試劑二粉
劑需配成濃縮一倍的溶液,即每支試劑二粉劑加到緩沖應(yīng)用液 30ml 中。
試劑三: 粉劑 X3 支,溶劑 6mlX3 支, 4 ℃保存 6 個(gè)月。用時(shí) 1 支粉劑倒入 1 支溶劑中溶解,
提前一天配制,充分溶解后 4 ℃保存 2 周。
試劑四:溶液 24mlX1 瓶,天冷時(shí)會(huì)凝固。用前放入 37℃以上的水中搖晃使其溶解至透明后方可應(yīng)
用,室溫保存 6 個(gè)月。
試劑五:粉劑 X2 支, 4 ℃保存 6 個(gè)月。
試劑六:溶液 0.5mlX1 支, 4 ℃保存 6 個(gè)月。
顯色劑的配制:臨用時(shí)將試劑五粉劑 1 支加到 100ml 緩沖應(yīng)用液中,充分搖勻,待粉劑*溶
解后再加入試劑六 0.1ml,充分混勻,配制好的顯色劑 4 ℃避光保存。
試劑七:溶液 6ml X1 支, 4 ℃保存 6 個(gè)月。
二.組織樣本的 MPO 測定
(一)、樣本前處理
1.準(zhǔn)確稱取組織重量,以配制好的試劑二溶液為勻漿介質(zhì),按重量體積比為 1:19 加勻漿介質(zhì)
制備成 5%的組織勻漿,不需要進(jìn)行離心。
【注】:若您除做髓過氧化物酶之外,還需要測其他指標(biāo)時(shí),則組織勻漿制備要按下面方法:
1.試劑二配制時(shí)要濃縮一倍,即每支試劑二粉劑加到 30ml 緩沖應(yīng)用液中;
2.先用生理鹽水為勻漿介質(zhì)按實(shí)驗(yàn)方法學(xué)制成濃縮一倍的勻漿,即 10%勻漿(腦組織制備成 20%勻
漿),不要離心,取出部分濃縮一倍勻漿按 1:1 比例加入濃縮一倍的試劑二溶液,混勻后再進(jìn)行測定。
2.取 5%組織勻漿 0.9ml 加 3 號試劑 0.1ml,(如果組織勻漿量不夠,可以按 9:1 的比例減少組織勻漿
及 3 號試劑的用量),充分混勻后 37℃水浴 15 分鐘,取出后待測。
(二)、操作表:
對照管 測定管
雙蒸水(ml) 3
樣本(ml) 0.2 0.2
試劑四(ml) 0.2 0.2
顯色劑(ml) 3
混勻,37℃水浴 30 分鐘
試劑七(ml) 0.05 0.05
混勻,60℃水浴 10 分鐘,取出后立即在 460nm 處,1cm 光徑,雙蒸水調(diào)零,測各管吸光度值。

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