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放免標記的原理原來是這樣的
當抗原遇到相應的抗體便形成抗原抗體復合物(Ag+Ab ↔Ag -Ab)，當用放射性同位素標記抗原再與相應的抗體結合便形成標記抗原和抗體復合物。即： *Ag+Ab↔ *Ag-Ab。
當標記抗原和未標記抗原一起加入相應的抗體時則兩種抗原產(chǎn)生相互的競爭，而生成有標記抗原和抗體復合物以及非標記抗原和抗體復合物。
生成標記抗原抗體復合物與非標記抗原的含量在一定的限度內是呈反比的，所以利用這個原理去測定未知抗原或抗體。
如果Ag多則*Ag-Ab(即結合抗原B)生成量減少，*Ag(即游離抗原F)的剩余量就多。相反，Ag少，則*Ag-Ab生成量就多，*Ag的剩余量就少。通過檢測游離抗原F和結合抗原B，就可知未知抗原的存在與否以及含量的多少。
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