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RT-PCR檢測服務,實時熒光定量PCR檢測服務

時間:2017-10-12閱讀:2025
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RT-PCR檢測服務,實時熒光定量PCR檢測服務

上海信帆生物專業(yè)代做RT-PCR實驗,熒光定量PCR技術(shù)是普通PCR技術(shù)的改良和發(fā)展,它提高了普通PCR技術(shù)的特異性和準確性,能做到實時監(jiān)控和準確定量,廣泛應用于基礎研究、研究檢驗、海關商貿(mào)檢疫等各個領域。

1.技術(shù)優(yōu)勢:

*靈敏度高,可以檢測低拷貝的目的基因

*高精度,PCR擴增階段包括3個階段:指數(shù)增長期,線性增長期和平臺期,96個重復指數(shù)增長期表現(xiàn)出高精度,而平臺期則變化差異較大

*定量能力強,簡單的流程就能得到高質(zhì)量的定量數(shù)據(jù)

*動力學范圍寬,可以定量9個數(shù)量級的差異,速度快,節(jié)省時間和勞力,不需要電泳檢測
*安全,使用熒光染料發(fā)光,不用EB或放射性物質(zhì),極大降低對實驗人員健康的威脅
*重復性好

 

2.檢測方法

 (1) SYBR Green Ⅰ

   游離狀態(tài)下的SYBR Green分子發(fā)出微弱的熒光信號,當與dsDNA雙螺旋小溝區(qū)域結(jié)合時,則發(fā)出綠色熒光,可在520nm波長下檢測熒光信號,熒光信號的強度與dsDNA數(shù)量呈正相關。

SYBR Green Ⅰ染料法的特點:

   高靈敏度,低背景信號,操作簡單,不影響酶促反應,價格便宜。

(2)探針法:TaqMan熒光探針,MGB探針

  TaqMan 熒光探針是一種寡核苷酸探針,熒光基團連接在探針的5`末端,一般用FAM、VIC、HEX、Cy3、Cy5等熒光基團,而淬滅劑則在3`末端,一般為TAMRA、BHQ1、BHQ2等,其中TAMRA發(fā)出黃色熒光,BHQ1和BHQ2不發(fā)出熒光。PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針,探針完整時,報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收;PCR擴增時,Taq酶的5'-3'外切酶活性將探針酶切降解,使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離,從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號,即每擴增一條DNA鏈,就有一個熒光分子形成,實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物形成*同步。

  TaqMan-MGB探針與普通TaqMan熒光探針相比具有更短的序列和更高的序列特異性,常被用于SNP分型的研究中,有望成為基因診斷和個體化用藥分析的技術(shù)平臺。

  RT-PCR檢測服務,實時熒光定量PCR檢測服務

探針法的特點:

  與染料法相比具有更低的背景信號,更高的靈敏度,可以檢測低于10個分子的模板,更高的特異性,結(jié)果也更準確。同時也具有染料法的操作簡單,不影響酶促反應等優(yōu)點。

 

3.檢測周期
常規(guī)檢測任務2-3周內(nèi)完成,具體時間根據(jù)要檢測的基因和樣本數(shù)而定


4.報告內(nèi)容

提供電泳圖片,引物調(diào)試與樣本擴增相關圖片(擴增曲線/溶解曲線/標準曲線),定量PCR導出的原始數(shù)據(jù),結(jié)果的初步匯總分析以及實驗報告;

5.送樣要求

1、組織樣本在取樣后,迅速放入TrizolRNA保存液中;

2、細胞請用培養(yǎng)基,TrizolRNA保存液;

3、RNA保存液保存的樣本可冰袋運輸;其它保存條件請干冰運輸。

RT-PCR檢測服務,實時熒光定量PCR檢測服務

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