您好, 歡迎來到化工儀器網(wǎng)! 登錄| 免費注冊| 產(chǎn)品展廳| 收藏商鋪|
當(dāng)前位置:上海信帆生物科技有限公司>>實驗代測服務(wù)項目>> 彗星實驗,單細(xì)胞凝膠電泳實驗檢測服務(wù)
其他品牌
生產(chǎn)商
上海市
更新時間:2025-02-14 10:34:31瀏覽次數(shù):1240次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 個 |
---|---|---|---|
應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥 |
信帆生物提供:彗星實驗,單細(xì)胞凝膠電泳實驗檢測服務(wù)
服務(wù)介紹:彗星實驗(Comet Assay),也稱為單細(xì)胞凝膠電泳實驗(Single Cell Gel Electrophoresis, SCGE),是一種用于檢測細(xì)胞DNA損傷的分子生物學(xué)技術(shù)。該實驗因其在顯微鏡下觀察到的DNA遷移圖案形似彗星而得名。彗星實驗廣泛應(yīng)用于毒理學(xué)、環(huán)境科學(xué)、放射生物學(xué)和癌癥研究等領(lǐng)域,用于評估化學(xué)物質(zhì)、輻射或其他因素對DNA的損傷。
檢測原理:
當(dāng)細(xì)胞受到外部因素(如輻射、重金屬暴露、化學(xué)物質(zhì)等)影響時,細(xì)胞內(nèi)的DNA可能出現(xiàn)單鏈或雙鏈斷裂。在中性或堿性條件下,細(xì)胞經(jīng)過裂解、解旋和電泳等步驟后,損傷的DNA斷鏈及片段會離開核DNA向陽極移動,形成彗星狀的圖像。DNA受損越嚴(yán)重,產(chǎn)生的斷片越多且片段越小,電泳時遷移的DNA量也就越大,遷移距離越長。在熒光顯微鏡下,可以觀察到尾長增加、尾部熒光強度增強。在一定條件下,DNA遷移距離(彗星尾長)和DNA含量(熒光強度)分布與DNA損傷程度呈線性相關(guān)。
實驗步驟:
1、單細(xì)胞懸液制備:將細(xì)胞調(diào)整為適當(dāng)?shù)臐舛?,用于后續(xù)的制膠步驟。
2、制膠:在載玻片上制備三層膠,第一層為正常熔點瓊脂糖,用于使第二層平整和附著緊密;第二層為含有細(xì)胞的低熔點瓊脂糖,用于固定細(xì)胞;第三層為低熔點瓊脂糖,對第二層細(xì)胞起保護(hù)作用。
3、細(xì)胞裂解:將載玻片浸入細(xì)胞裂解液中,溶解細(xì)胞膜及核膜,除去蛋白質(zhì)、RNA等,僅存留核骨架。
4、DNA堿解旋:將載玻片置于堿性電泳緩沖液中,使DNA在堿性條件下解螺旋形成單鏈DNA,并使DNA斷鏈在電泳場中易于遷移。
5、單細(xì)胞電泳:在適當(dāng)?shù)碾妷汉碗娏鳁l件下進(jìn)行電泳,使損傷的DNA斷鏈及片段向陽極移動。
6、中和與染色:電泳完畢后,用中和液處理載玻片,然后用熒光染料(如溴化乙錠)對DNA進(jìn)行染色。
7、鏡檢和圖像分析:在熒光顯微鏡下觀察并拍照電泳圖譜,利用圖像分析軟件對彗星圖像進(jìn)行指標(biāo)分析,如彗星全長、尾長、尾矩和Olive尾距等。
注意事項:
1、細(xì)胞活性:確保細(xì)胞在處理過程中保持活性,避免人為損傷。
2、實驗條件:嚴(yán)格控制電泳時間、電壓和緩沖液pH,以確保結(jié)果的可重復(fù)性。
3、數(shù)據(jù)分析:使用標(biāo)準(zhǔn)化軟件分析彗星圖像,避免主觀誤差。
4、對照設(shè)置:設(shè)置陽性和陰性對照,確保實驗結(jié)果的可靠性。
彗星實驗,單細(xì)胞凝膠電泳實驗檢測服務(wù) 僅供科研實驗用,不做其他用途!
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼
以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé),化工儀器網(wǎng)對此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
溫馨提示:為規(guī)避購買風(fēng)險,建議您在購買產(chǎn)品前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。