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上海雨晨生物技術(shù)有限公司為您提供：“臺(tái)盼藍(lán)染色細(xì)胞存活率檢測(cè)試劑盒“；了解更多信息請(qǐng)咨詢?cè)诰€客服或銷(xiāo)售人員：
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M：（葉）

產(chǎn)品名稱：臺(tái)盼藍(lán)染色細(xì)胞存活率檢測(cè)試劑盒

內(nèi)容：臺(tái)盼藍(lán)染色液（2X） 10ml 細(xì)胞稀釋液 100ml

保存條件：4℃保存，一年有效。

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

作為細(xì)胞染色劑之一的臺(tái)盼藍(lán)（Trypan Blue）已被證明受到活體細(xì)胞的排斥，而死亡細(xì)胞攝入染料顯示藍(lán)色。通過(guò)常用的光學(xué)顯微鏡可以觀察到細(xì)胞染色情況，同時(shí)可以定量計(jì)數(shù)，但是該染色無(wú)法定性區(qū)別自殺細(xì)胞還是壞死細(xì)胞。博士德生產(chǎn)的臺(tái)盼藍(lán)染色細(xì)胞存活率檢測(cè)試劑盒（Typan Blue Staining Cell Viability Assay Kit），是利用正常的健康細(xì)胞能夠排斥臺(tái)盼藍(lán)，而喪失細(xì)胞膜完整性的細(xì)胞可以被臺(tái)盼藍(lán)染色。通常認(rèn)為細(xì)胞膜喪失完整性，即可認(rèn)為細(xì)胞已經(jīng)死亡。臺(tái)盼藍(lán)染色后，通過(guò)顯微鏡下直接計(jì)數(shù)或顯微鏡下拍照后計(jì)數(shù)，就可以對(duì)細(xì)胞存活率進(jìn)行比較精確的定量。

使用說(shuō)明：

1. 收集細(xì)胞：

對(duì)于貼壁細(xì)胞先用胰酶和/或EDTA消化下細(xì)胞；

對(duì)于懸浮細(xì)胞，則可以直接收集細(xì)胞。把收集的細(xì)胞在1000-2000g離心1分鐘，棄上清；

收集細(xì)胞懸液，用細(xì)胞稀釋液適當(dāng)稀釋；或離心棄上清，估測(cè)細(xì)胞數(shù)量，向沉淀中適量加入細(xì)胞稀釋液，吹打重懸細(xì)胞。

2. 臺(tái)盼藍(lán)染色：

吸取100微升細(xì)胞懸液到EP管內(nèi)，加入100微升臺(tái)盼藍(lán)染色液（2X），輕輕吹打混勻，3-5分鐘（染色時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)）后滴板計(jì)數(shù)。

3. 細(xì)胞存活率分析，吸取適量加有臺(tái)盼藍(lán)染色液的細(xì)胞懸液，滴加血細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。于大方格內(nèi)分別計(jì)數(shù)細(xì)胞總數(shù)和藍(lán)染細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞存活率＝（細(xì)胞總數(shù)－藍(lán)色細(xì)胞數(shù)）/細(xì)胞總數(shù)X*。

注意事項(xiàng)

1.本產(chǎn)品為100次操作

2.建議待測(cè)細(xì)胞樣品為每毫升1 X 106細(xì)胞濃度左右

3.避免臺(tái)盼藍(lán)染色時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，否則由于其毒性導(dǎo)致細(xì)胞死亡

4.本產(chǎn)品可直接染色生長(zhǎng)中的貼壁細(xì)胞。

5.細(xì)胞計(jì)數(shù)時(shí)乘上稀釋倍數(shù)104。標(biāo)準(zhǔn)血細(xì)胞計(jì)數(shù)器（Hemocytometer）的計(jì)算方法是：1毫米方塊的細(xì)胞計(jì)數(shù)X 104（稀釋倍數(shù)）＝實(shí)際細(xì)胞數(shù)/毫升。

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