【ISCO】丙酮作為乙酸乙酯的替代品在Flash色譜中的應(yīng)用

一、摘要

乙酸乙酯是Flash色譜法中蕞常用的溶劑之一。它易于獲得，并且可以通過旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)輕松去除。然而，乙酸乙酯在200至235納米的波長(zhǎng)范圍內(nèi)有吸收作用，這一區(qū)波段也是許多化合物吸收紫外光的區(qū)域。對(duì)于這些化合物，丙酮可作為乙酸乙酯的替代品。丙酮比乙酸乙酯稍微更具有極性，使得某些化合物的洗脫速度更快。

二、使用丙酮的原因

適用于分離吸收短波長(zhǎng)的化合物

使用丙酮作為Flash溶劑的主要原因是它不吸收短波長(zhǎng)。如圖1所示，丙酮在220納米以下的波長(zhǎng)范圍內(nèi)沒有吸收，而乙酸乙酯在這一范圍內(nèi)有吸收。這使得丙酮適用于吸收在220納米或更少的化合物的梯度Flash色譜法。

圖1：丙酮和乙酸乙酯的紫外光譜

乙酸乙酯具有“末端吸收"特性

常用的乙酸乙酯具有“末端吸收"（即在接近200納米的波長(zhǎng)處，這通常是紫外檢測(cè)器的范圍末端），因此使用這種溶劑時(shí)，很難檢測(cè)到具有相似吸收特性(低波長(zhǎng)波段)的化合物。

合成和純化3-(2-硝基苯胺)丙月青為使用丙酮進(jìn)行純化提供了一個(gè)示例。后文范例為以丙酮醇化3-(2-硝基苯胺)丙月青及其反應(yīng)副產(chǎn)物。

在一個(gè)圓底燒瓶中，加入對(duì)硝基苯胺（25.084克），溶解在無(wú)水乙醇（125毫升）中。反應(yīng)混合物加熱至80°C，然后加入Triton B（3.8毫升）。在攪拌的反應(yīng)混合物中加入丙烯腈（35毫升），并在80°C下攪拌24小時(shí)?；旌衔镌谛D(zhuǎn)蒸發(fā)器上蒸發(fā)，得到一種棕色油狀物。

將油狀物溶解在40毫升的乙酸乙酯中。向溶液中加入活性炭（1.6克），然后進(jìn)行過濾。加入庚烷（50毫升），加熱至沸騰后讓其冷卻。兩天后，收集到深棕色晶體，得到6.3克純產(chǎn)品，即3-(2-硝基苯胺基)丙月青。

一個(gè)由對(duì)硝基苯胺和3-(2-硝基苯胺基)丙月青按50:50比例組成的30毫克樣品，使用表1中的參數(shù)進(jìn)行了分離。

或者，可以通過簡(jiǎn)單地將反應(yīng)混合物吸附到硅膠上并在RediSep柱上運(yùn)行混合物(可以固體上樣后以RediSep正向柱純化)來(lái)取代結(jié)晶法純化步驟。一個(gè)330克的柱子可以輕易地容納1/6的反應(yīng)混合物。即使需要進(jìn)行六次運(yùn)行，也可以節(jié)省一天的時(shí)間，并且產(chǎn)率會(huì)更高，因?yàn)?/span>3-(2-硝基苯胺基)丙月青仍然留在結(jié)晶后的上清液中。

圖2：在210納米處檢測(cè)對(duì)硝基苯胺和3-(2-硝基苯胺基)丙月青的梯度洗脫

圖3：在210納米處檢測(cè)對(duì)硝基苯胺和3-(2-硝基苯胺基)丙月青的梯度洗脫，以及更高的樣品加載量

由于丙酮比乙酸乙酯更具極性，使用丙酮會(huì)使化合物更快地洗脫，從而縮短運(yùn)行時(shí)間并節(jié)省溶劑。丙酮的成本幾乎是乙酸乙酯的一半，這可以帶來(lái)顯著的經(jīng)濟(jì)節(jié)約。

天然產(chǎn)物

己烷/丙酮通常用于純化天然產(chǎn)物。它可以以高濃度（高達(dá)100%）使用，而甲醇通常被認(rèn)為會(huì)溶解硅膠。丙酮也是一種有用的中極性溶劑。

CombiFlash允許用戶在一次運(yùn)行中輕松從己烷/丙酮梯度洗脫切換到甲醇，從而洗脫出極性范圍廣泛的化合物。CombiFlash系統(tǒng)最多有四個(gè)溶劑入口，便于溶劑切換。

三、注意事項(xiàng)

丙酮確實(shí)存在一些不足之處。首先，丙酮容易從空氣中吸收水分，因此不使用時(shí)應(yīng)將瓶蓋密封好。在沖提TLC板時(shí)，應(yīng)使用新鮮的丙酮。其次，丙酮會(huì)吸收波長(zhǎng)超過220納米的紫外光，因此對(duì)于僅在254納米下工作的檢測(cè)器，丙酮并不適用。

四、結(jié)論

對(duì)于在220納米以下波長(zhǎng)處有吸收且不吸收254納米紫外光的化合物，可以使用丙酮代替乙酸乙酯。丙酮是乙酸乙酯的一種更經(jīng)濟(jì)的替代品。