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光度分析儀常見用途核酸的定量核酸的定量是分光光度計(jì)使用頻率zui高的功能?？梢远咳苡诰彌_液的寡核苷酸，單鏈、雙鏈DNA，以及RNA。核酸的zui高吸收峰的吸收波長(zhǎng)260nm。每種核酸的分子構(gòu)成不一，因此其換算系數(shù)不同。定量不同類型的核酸，事先要選擇對(duì)應(yīng)的系數(shù)。如：1OD的吸光值分別相當(dāng)于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。測(cè)試后的吸光值經(jīng)過上述系數(shù)的換算，從而得出相應(yīng)的樣品濃度。測(cè)試前，選擇正確的程序，輸入原液和稀釋液的體積
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可見分光光度計(jì)特色可見分光光度計(jì)1.選用低雜散光，高分辨率的單光束單色器，確保了波長(zhǎng)準(zhǔn)確度、波長(zhǎng)重復(fù)性和更高的分辨率。6\"R/q6G,_.Q*Y,X2.儀器配有規(guī)范的RS-232雙向通訊接口，可外接打印機(jī)，打印相應(yīng)的試驗(yàn)數(shù)據(jù)。6a/k3h4S7e3.主動(dòng)調(diào)0%T和100%T，主動(dòng)調(diào)波長(zhǎng)及多種辦法的數(shù)據(jù)處理功用。4.高分辨率，廣大的樣品槽，可包容100mm光徑吸收池和相應(yīng)的反射附件。5.個(gè)性化的外形描繪、輕觸式按鍵使操作更為便利。-z1M4I1`3y%@4_6x'P$f一、可見分光光度計(jì)開機(jī)：1
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賽多利斯酸度計(jì)的兩種滴定方法賽多利斯酸度計(jì)有電位滴定法與永停滴定法這兩種滴定方法：電位滴定法與永停滴定法是容量分析中用以確定終點(diǎn)或選擇核對(duì)指示劑變色域的方法。選用適當(dāng)?shù)碾姌O系統(tǒng)可以作氧化還原法、中和法（水溶液或非水溶液）、沉淀法、重氮化法或水分測(cè)定法等的終點(diǎn)指示。電位滴定法選用2支不同的電極。1支為指示電極，其電極電勢(shì)隨溶液中被分析成分的離子濃度的變化而變化；另1支為參比電極，其電極電勢(shì)固定不變。在到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí)，因被分析成分的離子濃度急劇變化而引起指示電極的電勢(shì)突減或突增，此轉(zhuǎn)折點(diǎn)稱為突躍點(diǎn)。
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分光光度計(jì)的基本原理補(bǔ)充朗伯-比爾定律是比色分析的基本原理，這個(gè)定律是有色溶液對(duì)單色光的吸收程度與溶液及液層厚度間的定量關(guān)系。此定律是由朗伯定律和比爾定律歸納而得。1.朗伯定律一束單色光通過溶液后，由于溶液吸收了一部分光能，光的強(qiáng)度就要減弱：若溶液濃度不變，則溶液的厚度愈大（即光在溶液中所經(jīng)過的途徑愈長(zhǎng)），光的強(qiáng)度減低也愈顯著。2.朗伯-比爾定律如果同時(shí)考慮吸收層的厚度和溶液濃度對(duì)光吸收的影響，則必然將朗伯定律和比爾定律合并起來，吸光度與溶液的濃度和液層的厚度的乘積成正比，這就是朗伯-比爾定律。
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高質(zhì)量電子天平的決定因素大揭秘電子天平的運(yùn)作模式我們可以分為三步：首先是電子天平需要一個(gè)載體來稱重，也就是我們說的秤臺(tái)；其次我們需要一個(gè)數(shù)據(jù)分析和傳送儀器，比如傳感器也是其中之一；接著，我們需要一個(gè)讀數(shù)系統(tǒng)；這是基本的電子天平運(yùn)作模式。這三步中，而讀書系統(tǒng)又和其他衡器不同，相反，基本是使用直流而非無線讀數(shù)。那么怎樣判斷電子天平的質(zhì)量因素：1、穩(wěn)定性：穩(wěn)定性又可分為長(zhǎng)期穩(wěn)定性和瞬間穩(wěn)定，長(zhǎng)期穩(wěn)定性是指電子天平在環(huán)境溫度變化不大，瞬間穩(wěn)定指天平放上被測(cè)物后顯示的數(shù)值立即顯示并保持不變。通電后在很長(zhǎng)時(shí)
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如何提高電子天平的使用效果電子天平的稱量結(jié)果的性與重現(xiàn)性與天平的放置位置密切相關(guān)。為了確保您的天平始終工作在*的狀態(tài)，請(qǐng)遵循以下原則：稱量臺(tái)穩(wěn)固（實(shí)驗(yàn)臺(tái)、實(shí)驗(yàn)桌、大理石臺(tái)）。在稱量過程中，您的稱量臺(tái)不能變形，并且盡可能避免振動(dòng)的影響?？勾判裕ǚ氰F的材料）。防靜電電荷（非塑料或玻璃材料）。墻面或地面安裝。稱量臺(tái)應(yīng)豎直立于地面或固定于墻面。如果同時(shí)固定于這兩處，會(huì)將來自于墻壁與地面的振動(dòng)同時(shí)轉(zhuǎn)移至稱量臺(tái)。為天平預(yù)留位置。天平放置位置與稱量臺(tái)必須足夠穩(wěn)固，確保當(dāng)有人倚靠在稱量臺(tái)或者接近稱量位置時(shí)，天平
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分光光度計(jì)使用功能隨著生命科學(xué)以及相關(guān)學(xué)科發(fā)展，對(duì)此類科學(xué)的實(shí)驗(yàn)研究提出更高的要求，分光光度計(jì)將是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室*的儀器，也成為微生物、食品、制藥等相關(guān)實(shí)驗(yàn)室的*設(shè)備之一。1、核酸的定量核酸的定量是分光光度計(jì)使用頻率zui高的功能。可以定量溶于緩沖液的寡核苷酸，單鏈、雙鏈DNA，以及RNA。核酸的zui高吸收峰的吸收波長(zhǎng)260nm。每種核酸的分子構(gòu)成不一，因此其換算系數(shù)不同。定量不同類型的核酸，事先要選擇對(duì)應(yīng)的系數(shù)。如：1OD的吸光值分別相當(dāng)于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssD
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分光光度計(jì)的制造和使用中的盲區(qū)在實(shí)際的分光光度計(jì)的制造和使用過程中有很多的盲區(qū)，即在使用中和制作過程中不可能達(dá)到的：其一：燈源發(fā)出的光是復(fù)合光，經(jīng)過狹縫，再經(jīng)過光柵分光等步驟，因?yàn)槭艿姜M縫和光柵本身的限制，光柵分光不可能達(dá)到純單色光。還有光度計(jì)的整體設(shè)計(jì)問題，光度計(jì)不可能沒有其它的雜光存在。其二：因?yàn)楣馐侵本€傳播的，在分光光度計(jì)制造過程中，燈源發(fā)出的光是發(fā)散的，經(jīng)過聚焦鏡進(jìn)行聚焦等直到經(jīng)過溶液的整體過程中，光是不可能平行的。其三：用戶的溶液也不可能是純凈的，也會(huì)含有一些雜質(zhì)，這些對(duì)光度的吸收都會(huì)
