真菌基因組DNA提取試劑盒（離心柱法）

針對多糖、多酚的去除成份，迅速裂解細(xì)胞和滅活細(xì)胞內(nèi)核酸酶，不需要氯仿抽提，*清除多糖、多酚和蛋白質(zhì)，基因組DNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜， 再通過一系列快速的漂洗－離心步驟, 進(jìn)一步將多糖，多酚和細(xì)胞代謝物，蛋白等雜質(zhì)去除， Z后低鹽的洗脫緩沖液將基因組DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。

原理簡介

針對多糖、多酚的去除成份，迅速裂解細(xì)胞和滅活細(xì)胞內(nèi)核酸酶，不需要氯仿抽提，*清除多糖、多酚和蛋白質(zhì)，基因組DNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜， 再通過一系列快速的漂洗－離心步驟, 進(jìn)一步將多糖，多酚和細(xì)胞代謝物，蛋白等雜質(zhì)去除， zui后低鹽的洗脫緩沖液將基因組DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。

試劑盒特點(diǎn)

離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復(fù)性好?？朔藝a(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端。

不需要使用有毒的苯酚，氯仿等試劑。

快速，簡捷，單個樣品操作一般可在1小時內(nèi)完成。

數(shù)種去多糖、多酚成份和多次柱漂洗確保高純度，OD260/OD280典型的比值達(dá)1.7～1.9，長度可達(dá)30Kb-50kb，可直接用于PCR，Southern-blot和各種酶切反應(yīng)。