詳細(xì)摘要：美國Axygen的耗材產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)，藥學(xué)，分子生物學(xué)，細(xì)胞生物學(xué)，基因組學(xué)，免疫學(xué)，微生物學(xué)等各個領(lǐng)域的實驗中，是常規(guī)實驗室及實驗人員Z佳的選擇產(chǎn)品。

詳細(xì)摘要：美國Axygen的耗材產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)，藥學(xué)，分子生物學(xué)，細(xì)胞生物學(xué)，基因組學(xué)，免疫學(xué)，微生物學(xué)等各個領(lǐng)域的實驗中，是常規(guī)實驗室及實驗人員Z佳的選擇產(chǎn)品。

詳細(xì)摘要：美國Axygen的耗材產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)，藥學(xué)，分子生物學(xué)，細(xì)胞生物學(xué)，基因組學(xué)，免疫學(xué)，微生物學(xué)等各個領(lǐng)域的實驗中，是常規(guī)實驗室及實驗人員Z佳的選擇產(chǎn)品。

詳細(xì)摘要：*的結(jié)合液/蛋白酶K迅速裂解細(xì)胞和滅活細(xì)胞內(nèi)核酸酶，然后基因組DNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜， 再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟, 抑制物去除液和漂洗液將細(xì)胞代謝物，蛋白等雜質(zhì)去除， Z后低鹽的洗脫緩沖液將純凈基因組DNA從硅基質(zhì)膜

詳細(xì)摘要：本試劑盒根據(jù)全血特點采用幾個快速步驟提取基因組DNA。首先紅細(xì)胞裂解液裂解去除不含DNA的紅細(xì)胞，細(xì)胞核裂解液裂解白細(xì)胞釋放出基因組DNA, 然后蛋白沉淀液選擇性沉淀去除蛋白，Z后純凈的基因組DNA通過異丙醇沉淀并重溶解于DNA溶解液。

詳細(xì)摘要：針對多糖、多酚的去除成份，迅速裂解細(xì)胞和滅活細(xì)胞內(nèi)核酸酶，不需要氯仿抽提，*清除多糖、多酚和蛋白質(zhì)，基因組DNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜， 再通過一系列快速的漂洗－離心步驟, 進(jìn)一步將多糖，多酚和細(xì)胞代謝物，蛋白等雜質(zhì)去除， Z

詳細(xì)摘要：百泰克*配方的植物DNA抽提液（添加多種針對植物特點的多糖、多酚去除成份）迅速裂解細(xì)胞和滅活細(xì)胞內(nèi)核酸酶，只需一步離心即可去除多糖、多酚和蛋白，取上清所得基因組DNA用異丙醇沉淀，再通過乙醇漂洗等步驟得到純凈的DNA。

詳細(xì)摘要：*的結(jié)合液/蛋白酶K迅速裂解細(xì)胞和滅活細(xì)胞內(nèi)核酸酶，然后基因組DNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟,抑制物去除液和漂洗液將細(xì)胞代謝物，蛋白等雜質(zhì)去除，Z后低鹽的洗脫緩沖液將純凈基因組DNA從硅基質(zhì)膜上

詳細(xì)摘要：M13和其它的絲狀噬菌體載體，在文庫構(gòu)建和為序列測序提供單鏈DNA和引入突變方面十分有用。將適量M13絲狀噬菌體或者相關(guān)噬粒（M13來源）感染的液體培養(yǎng)物離心，得到上清中的單鏈?zhǔn)删wDNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜上，再通過一系列快速的

詳細(xì)摘要：組織經(jīng)脫蠟后，*的裂解/結(jié)合液迅速裂解細(xì)胞和滅活細(xì)胞內(nèi)核酸酶，然后基因組DNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟, 抑制物去除液和漂洗液將細(xì)胞代謝物，蛋白等雜質(zhì)去除， Z后低鹽的洗脫緩沖液將純凈基因組DNA

詳細(xì)摘要：本試劑盒用于快速的從各種細(xì)菌中提取基因組DNA。細(xì)菌樣品加入細(xì)胞核裂解液（或者通過溶菌酶或者其它一些酶幫助裂解細(xì)胞壁后），首先在強去污劑作用下裂解細(xì)胞釋放出基因組DNA，接著加入RNase A去除RNA，然后蛋白沉淀液選擇性沉淀去除蛋白，Z后純凈的基因組DNA

詳細(xì)摘要：改進(jìn)的經(jīng)典CTAB植物DNA抽提液內(nèi)（添加多種針對植物特點的多糖、多酚去除成份）迅速裂解細(xì)胞和滅活細(xì)胞內(nèi)核酸酶，氯仿抽提后通過離心清除多糖、多酚和蛋白，然后基因組DNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜， 再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟,

詳細(xì)摘要：本試劑盒用于從少量血、干血點、口香糖、藥簽、尿、小量組織等微量樣品中提取基因組DNA和線粒體DNA,也可以用于從其它方式獲得的基因組DNA的純化,所得基因組DNA可直接用做PCR模板、酶切、雜交等分子生物學(xué)實驗。

詳細(xì)摘要：*的結(jié)合液/蛋白酶K迅速裂解細(xì)胞和滅活細(xì)胞內(nèi)核酸酶，然后基因組DNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜， 再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟, 抑制物去除液和漂洗液將細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除， Z后低鹽的洗脫緩沖液將純凈基因組DNA從硅基質(zhì)膜

詳細(xì)摘要：*的抽提和裂解體系迅速裂解細(xì)胞（壁）和滅活細(xì)胞內(nèi)核酸酶，不需要借助玻璃珠破壁，有效保證了基因組DNA的完整性，經(jīng)過特殊處理的純化柱能有效的去除雜質(zhì)和腐殖酸，極大的提高了DNA的純度，用本試劑盒快速簡便（1小時內(nèi)）提取基因組DNA純度*，適合做PCR等下游

詳細(xì)摘要：本產(chǎn)品為特別研制的酵母DNA提取試劑盒,采用特殊處理的吸附柱以及*的溶液系統(tǒng),從各種來源的酵母培養(yǎng)物中快速而高效的提取DNA.獲得的DNA純度高,產(chǎn)量穩(wěn)定。

詳細(xì)摘要：*的結(jié)合液/蛋白酶K迅速裂解病毒和滅活病毒內(nèi)核酸酶，然后基因組DNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜， 再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟, 抑制物去除液和漂洗液將細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除， Z后低鹽的洗脫緩沖液將純凈基因組DNA從硅基質(zhì)膜

詳細(xì)摘要：*的抽提和裂解體系迅速裂解細(xì)胞（壁）和滅活細(xì)胞內(nèi)核酸酶，不需要借助玻璃珠破壁，有效保證了基因組DNA的完整性，經(jīng)過特殊處理的純化柱能有效的去除雜質(zhì)和腐殖酸，極大的提高了DNA的純度，用本試劑盒快速簡便（1小時內(nèi)）提取基因組DNA純度*，適合做PCR等下游

詳細(xì)摘要：本試劑盒采用可以特異性結(jié)合核酸的離心吸附柱和*的緩沖液系統(tǒng)，用于從新鮮或冷凍的血漿、血清和其它無細(xì)胞體液等樣品中提取病毒DNA，冷凍樣品不要反復(fù)凍融。所得基因組DNA可直接用作PCR模板、酶切、雜交等分子生物學(xué)實驗。

詳細(xì)摘要：*的結(jié)合液/蛋白酶K迅速裂解細(xì)胞和滅活細(xì)胞內(nèi)核酸酶，然后基因組DNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟,抑制物去除液和漂洗液將細(xì)胞代謝物，蛋白等雜質(zhì)去除，Z后低鹽的洗脫緩沖液將純凈基因組DNA從硅基質(zhì)膜上