詳細摘要：RNA干擾 （RNA interference, RNAi）技術(shù)，是將與內(nèi)源mRNA 編碼區(qū)同源的小片段（19 -23bp）外源雙鏈 RNA（siRNA）導入細胞中，引發(fā)細胞中相應mRNA 高效特異性降解，從而導致特定基因表達沉默（knock down）的一種實驗技術(shù)。

詳細摘要：本試劑盒適合從各種瓊脂糖凝膠中回收多至 8 µg 長度在 70 bp-10 kb 的片段，回收率為 60-85%。
瓊脂糖凝膠在溫和的緩沖液（DE-A溶液）中熔化，其中的保護劑能防止線狀 DNA在高溫下降解，然后
在 DE-B溶液的作用下使 DNA選擇性地結(jié)合到膜上。

詳細摘要：DNA凝膠回收試劑盒采用優(yōu)化的試劑和方便的DNA制備管，適合從各種電泳凝膠（TAE或TBE）中提取多至8 ug線性DNA。適合于回收長度在75 bp-10 Kb的DNA，根據(jù)長度不同，回收率在60-85%。*的緩沖液體系，在保證凝膠*融化的同時，防止了DNA的損壞和降解。純化后的DNA

詳細摘要：96 PCR清潔試劑盒采用優(yōu)化的96孔板選擇性吸附的方法，從PCR或其他酶反應中，純化長度大于75 bp的單雙鏈DNA。使用負壓法或離心法，每孔可得到多至8 ug DNA, 純化前無需去除PCR反應中的礦物油層。本試劑盒可有效清除小于50-mer的引物、酶蛋白、單核苷酸或放射性

詳細摘要：AxyPrep PCR清潔試劑盒采用DNA制備管選擇性吸附的方法，高效選擇回收DNA。適合于從PCR或其他酶反應中，回收片段長度大于75bp的DNA，回收率70-90%。每管可得到多至8ug線性DNA。純化前無需去除PCR反應中的礦物油層。本試劑盒可有效地清除小于50-mer的引物、酶蛋

詳細摘要：96 血基因組DNA試劑盒用96孔板體系從全血中提取基因組DNA。本試劑盒采用特殊的細胞裂解法和蛋白去除液（蛋白酶K裂解）從抗凝全血中得到基因組DNA。血基因組DNA選擇性地吸附在特殊的96孔板上，繼而去鹽和純化，純化后的DNA長度≥30Kb，適合于各種需要高純大分

詳細摘要：AxyPrep 血基因組DNA中/大量制備試劑盒適合從抗凝人血或動物的全血中分別獲得多至100ug和500ug的基因組DNA。*的兩相分離技術(shù)，結(jié)合DNA制備膜選擇性地吸附DNA的方法達到純化基因組DNA的目的。純化后的DNA長度≥30 Kb，適用于各種需要高純大分子量基因組DNA的應

詳細摘要：血基因組DNA小量試劑盒適用于從200~250 ul的抗凝全血（或其他樣品）中獲得多至12 ug的基因組DNA?；蚪MDNA直接從全血中的白細胞中提取，無需去除紅細胞。采用*的細胞裂解和血紅素/蛋白沉淀技術(shù)，結(jié)合DNA制備膜選擇性地吸附DNA的方法達到純化基因組DNA的目的

詳細摘要：細菌基因組DNA小量試劑盒適合于從 1.0×109 細菌中獲得多至20 µg-30µg的基因組DNA。采用*的相分離技術(shù)，通過裂解和相分離去除蛋白、多糖和脂類從而得到基因組DNA。下相中的基因組DNA選擇性吸附在DNA制備管上，再去鹽和純化。高純的基因組DNA適

詳細摘要：AxyPrep基因組DNA小量試劑盒適合從動植物組織、培養(yǎng)細胞、淋巴細胞、酵母、干血、口腔細胞和骨髓等中提取基因組DNA。采用*的裂解和蛋白酶K消化技術(shù)和蛋白質(zhì)去除液將蛋白、色素、糖類和脂類與基因組DNA分開。純化后的DNA長度≥30Kb，適用于各種應用，如PCR、印

詳細摘要：采用sililca膜，利用小量制備管從各種組織中純化得到高完整的 micro RNA 。本試劑盒純化的 micro RNA 分子完整、純度高，適用于Northern Blot、real-time RT-PCR和芯片分析等各種分子生物學實驗。

詳細摘要：總RNA中量試劑盒適合從各種動物組織、植物組織、細胞、細菌、酵母和絲狀真菌中提取總RNA。采用silica膜，利用中量制備管從廣泛的樣品中純化得到高完整的總RNA。純化后的RNA，廣泛適用于各種分子生物學實驗，如Notthern Blot、RT-PCR、體外翻譯、Primer Extens

詳細摘要：采用silica膜，利用小量制備管從全血中純化得到高完整的總RNA。可選擇采用離心法或負壓法。本試劑盒純化的RNA分子完整、純度高，適用于Northern Blot、RT-PCR、體外翻譯、Primer Extension、S1核酸酶作圖、RNase保護測、構(gòu)建cDNA文庫等各種分子生物學實驗。

詳細摘要：采用silica膜，利用小量制備管從廣泛的生物材料中純化得到高完整的總RNA。適用于動物組織、植物組織、細胞、細菌、酵母和絲狀真菌等?？蛇x擇采用離心法或負壓法。
本試劑盒純化的總RNA分子完整、純度高，適用于Northern Blot 、RT-PCR、體外翻譯、Prim

詳細摘要：本試劑盒采用 SDS 堿裂解法，結(jié)合 DNA 制備膜選擇性吸附 DNA。同時采用特殊溶液（Buffer ETR 和
Buffer PF）有效去除內(nèi)毒素，可從1-4ml細菌培養(yǎng)物中提取出多至20 ?g高純度質(zhì)粒DNA，其內(nèi)毒素水平控
制在0.1 EU/?g以下。

詳細摘要：AxyPrep 質(zhì)粒小量制備試劑盒采用快速、高效的方法，通過小量制備管的形式純化質(zhì)粒DNA。每管適合從多至4 ml LB細菌培養(yǎng)物或2 ml肉湯培養(yǎng)物中提取質(zhì)粒DNA。整個過程不超過20 min，純化后的質(zhì)粒DNA可直接適用于測序、限制性酶切、體外轉(zhuǎn)錄與翻譯、構(gòu)建分子文庫、

詳細摘要：AxyPrep 質(zhì)粒大量制備試劑盒采用改進的SDS堿裂解法，結(jié)合DNA制備膜選擇性地吸附DNA的方法達到快速純化質(zhì)粒DNA的目的。大量試劑盒可提取多至500ug高純的質(zhì)粒DNA整個過程在45min以內(nèi)完成。純化后的質(zhì)粒廣泛適用于需要大量質(zhì)粒DNA的實驗，如哺乳動物細胞轉(zhuǎn)染等。

詳細摘要：RNA 酶抑制劑是重組表達的蛋白質(zhì)，可以特異性抑制RNase A、RNase B和RNase C，從而保護RNA不被這三種酶降解。該反應為可逆反應，通過尿素及疏基類試劑能夠解離復合體，使RNase 恢復活性而RNA酶抑制劑不可逆失活。RNA 酶抑制劑對Taq DNA聚合酶、AMV或M-MuLV反

詳細摘要：RNAfixer 是一種水相的，無毒的組織保存液體，可以迅速滲入新鮮組織細胞的胞漿中，在非凍狀態(tài)下原位穩(wěn)定和保護細胞內(nèi)的RNA。取下組織薄片后立刻浸入RNAfixer保存并不影響將來提取RNA的質(zhì)量和數(shù)量。RNAfixer消除了RNA樣品需要立刻處理或者必須液氮保存的不方便

詳細摘要：本制品是將PCR反應所需的Taq酶、dNTP混合物、MgCl2以及反應緩沖液預先配置成2倍濃度的混合物。SinoBio Taq MasterMix專為常規(guī)PCR擴增反應優(yōu)化，擴增長度可達8kb，能對4kb及其以下長度的片段進行高效地擴增。使用時只需在加入模板和引物并稀釋到1倍濃度即可進