線粒體膜電位檢測(cè)

服務(wù)介紹：
線粒體膜電位檢測(cè)試劑盒（JC-1）是一種以JC-1 為熒光探針，快速靈敏地檢測(cè)細(xì)胞、組織或純化的線粒體膜電位變化的試劑盒，可以用于早期的細(xì)胞凋亡檢測(cè)。

服務(wù)目的：

通過(guò)檢測(cè)線粒體膜電位變化鑒定樣品的凋亡情況
 服務(wù)原理：

JC-1為陽(yáng)離子脂質(zhì)熒光染料，有單體和多聚體兩種存在狀態(tài)，兩者的發(fā)射光譜不同。正常健康線粒體的膜電位（△y）具有極性，JC-1依賴(lài)于△y的極性被迅速攝入線粒體內(nèi)，并因濃度增高而在線粒體內(nèi)形成多聚體，多聚體發(fā)射光為紅色熒光；而細(xì)胞發(fā)生凋亡時(shí)，線粒體跨膜電位被去極化，JC-1從線粒體內(nèi)釋放，紅光強(qiáng)度減弱，以單體的形式存在于胞質(zhì)內(nèi)，發(fā)綠色熒光。

服務(wù)流程：

   1、細(xì)胞重懸于0.5mL 細(xì)胞培養(yǎng)液中，細(xì)胞培養(yǎng)液中可以含血清和酚紅。；

   2、用適當(dāng)?shù)姆椒ㄕT導(dǎo)細(xì)胞凋亡，同時(shí)設(shè)立陰性依照組合陽(yáng)性對(duì)照組，收集細(xì)胞；

   3、用PBS洗滌細(xì)胞三次，收集不多于1×10⁶的細(xì)胞；

   4、加入0.5mL JC-1 染色工作液，顛倒數(shù)次混勻。細(xì)胞培養(yǎng)箱中37℃孵育20 分鐘。

   5、在孵育期間，按照每1mL JC-1 染色緩沖液（5×）加入4mL 蒸餾水的比例，配制適量的JC-1 染色緩沖液（1×），并放置于冰浴。

   6、37℃孵育結(jié)束后，600g 4℃離心3～4 分鐘，沉淀細(xì)胞。棄上清，注意盡量不要吸除細(xì)胞。

   7、用JC-1 染色緩沖液（1×）洗滌2 次：加入1mL JC-1 染色緩沖液（1×）重懸細(xì) 胞，600g 4℃離心3～4 分鐘，沉淀細(xì)胞，棄上清。再加入1mL JC-1 染色緩沖液（1×）重懸細(xì)胞，600g4℃離心3～4 分鐘，沉淀細(xì)胞，棄上清。

   8、再用適量JC-1 染色緩沖液（1×）重懸后，用流式細(xì)胞儀分析。    

   服務(wù)說(shuō)明：

    1、檢測(cè)細(xì)胞株（若實(shí)驗(yàn)室有，可共享）。

    2、待測(cè)毒性藥物（根據(jù)實(shí)驗(yàn)方案有無(wú)）。

    3、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案或參考文獻(xiàn)。

 4、若另有疑問(wèn)歡迎向本公司咨詢(xún)，我們將竭誠(chéng)為您服務(wù)。

收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)/服務(wù)周期/提供結(jié)果：
詳談，我們會(huì)根據(jù)您的方案及需求制定詳細(xì)的服務(wù)協(xié)議。

【本公司合作項(xiàng)目】
慢病毒，腺病毒，RNAi類(lèi)，分子生物實(shí)驗(yàn)，病理實(shí)驗(yàn)，免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)，細(xì)胞實(shí)驗(yàn)，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，蛋白組學(xué)實(shí)驗(yàn)等，能夠進(jìn)行藥效學(xué)評(píng)價(jià)、毒理學(xué)評(píng)價(jià)、細(xì)胞藥篩、動(dòng)物建模、病理檢測(cè)、蛋白組學(xué)、代謝組學(xué)、高通量測(cè)序、ChIP、CO-IP、生物信息學(xué)分析服務(wù)！

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線粒體膜電位檢測(cè)（JC-1）/膜電位檢測(cè)

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