COLO 320DM 人結(jié)直腸腺癌細胞
操作步驟：
收到細胞后，在倒置鏡下(zui好是在4X物鏡)觀察整個細胞生長情況。
（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，換8-10ml新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng)。
(二)如果細胞已長滿，即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：
1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣,鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒放于37℃培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，之后翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶10-30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量*培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加*培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出一半，分到新的培養(yǎng)瓶中。如果沒有特別說明，收到細胞后的*次傳代一般是一傳二。
除了COLO 320DM 人結(jié)直腸腺癌細胞，其他細胞如下：
A549/DDP人肺癌順鉑耐藥耐藥株 |
BIU-87/DDP人膀胱癌順鉑耐藥株 |
SGC7901/DDP人胃癌順鉑耐藥株 |
Huh-7/DDP人肝癌順鉑耐藥株 |
SMMC-7721/DDP人肝癌順鉑耐藥株 |
HCT8/DDP人結(jié)腸癌順鉑耐藥株 |
A2780/DDP人卵巢癌順鉑耐藥株 |
COC1/DDP人卵巢癌順鉑耐藥株 |
HO-8910/DDP人卵巢癌順鉑耐藥株 |
MCF7/DDP人乳腺癌順鉑耐藥株 |
K562/DDP人白血病順鉑耐藥株 |
L1210/DDP小鼠白血病順鉑耐藥株 |
A549/FU人肺癌氟尿嘧啶耐藥株 |
SGC7901/FU人胃癌氟尿嘧啶耐藥株 |
PATU-8988/FU人胰腺癌氟尿嘧啶耐藥株 |
SMMC7721/FU人肝癌氟尿嘧啶耐藥株 |
BEL/FU人肝癌氟尿嘧啶耐藥株 |
lovo/FU人結(jié)腸癌氟尿嘧啶耐藥株 |
HCT8/FU人結(jié)腸癌氟尿嘧啶耐藥株 |
A549/L人肺癌耐奧沙利鉑耐藥株 |
SMMC7721/L人肝癌奧沙利鉑耐藥株 |
BEL/L人肝癌耐奧沙利鉑耐藥株 |
HCT8/L人結(jié)腸癌耐奧沙利鉑耐藥株 |
lovo/L人結(jié)腸癌耐奧沙利鉑耐藥株 |
hct116/L人結(jié)腸癌耐奧沙利鉑耐藥株 |
A549/Taxol 人肺癌紫杉醇耐藥株 |
MCF7/Taxol人乳腺癌紫杉醇耐藥株 |
HCT8/Taxol人結(jié)腸癌紫杉醇耐藥株 |
HO-8910/Taxol人卵巢癌紫杉醇耐藥株 |
A2780/Taxol 人卵巢癌紫杉醇耐藥株 |
K562/Taxol人白血病紫杉醇耐藥株 |
HL-60/Taxol人白血病紫杉醇耐藥株 |
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此外，我公司提供實驗服務(wù)如下：
分子生物學
熒光定量PCR|Real-Time PCR|siRNA設(shè)計合成|原位雜交|雙熒光素報告基因|RNA提取|定量PCR|多重PCR|質(zhì)粒構(gòu)建|基因克隆
細胞生物學
細胞培養(yǎng)|MTT檢測|CCK-8檢測|細胞凋亡檢測|細胞周期檢測|siRNA轉(zhuǎn)染|細胞侵襲|細胞遷徙|細胞劃痕
免疫病理學
免疫組化|免疫熒光|Tunel凋亡|western blot|Elisa檢測
動物造模
急慢性結(jié)腸炎模型|肝纖維化模型|哮喘模型|糖尿病模型|肥胖模型|裸鼠接種腫瘤|非酒精性脂肪肝
化工儀器網(wǎng)