SK-NEP-1人腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞
特性：
安全性：所有腫瘤和病毒轉(zhuǎn)染的細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作，并請(qǐng)注意防護(hù)，所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。收到細(xì)胞后，在倒置鏡下*好是在4X物鏡)觀察整個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)情況。
（一）如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，換 10ml新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng)。(二)如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：
1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣,鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒放于37℃培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，之后翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶10-30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量*培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加*培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出一半，分到新的培養(yǎng)瓶中。如果沒有特別說明，收到細(xì)胞后的*次傳代一般是一傳二。
注意事項(xiàng)：
1、觀察細(xì)胞在低倍鏡（4或5X物鏡)下進(jìn)行，否則不能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度?？醇?xì)胞的形態(tài)請(qǐng)?jiān)?/span>10X或20X物鏡下。
2、瓶中運(yùn)輸培養(yǎng)基不能重復(fù)再用,請(qǐng)換用加雙抗的新培養(yǎng)基，細(xì)胞凍存后,培養(yǎng)基中可不加任何抗生素。
3、有些細(xì)胞貼壁不牢，如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落，可離心吹打后接種到新瓶?jī)?nèi)。
4、收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)及時(shí)與我們。
SK-NEP-1人腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞
其他細(xì)胞株：
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NCI-H1944 | MXC1154 | 人肺癌細(xì)胞 |
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SK-LU-1 | MXC1197 | 人低分化肺腺癌細(xì)胞 |
SK-NEP-1 | MXC1198 | 人腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞 |
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SNU-1 | MXC1201 | 人胃癌細(xì)胞 |
SNU-182 | MXC1202 | 人肝癌細(xì)胞 |
Sp2/0-Ag14 | MXC1203 | 小鼠骨髓瘤細(xì)胞 |
STO | MXC1204 | 小鼠胚成纖維細(xì)胞 |
SU-DHL-4 | MXC1205 | 人B淋巴瘤細(xì)胞 |
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SV40 MES 13 | MXC1208 | 小鼠腎小球系膜細(xì)胞 |
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SW 1353 | MXC1210 | 人軟骨肉瘤細(xì)胞 |
SW-13 | MXC1211 | 人腎上腺皮質(zhì)小細(xì)胞癌細(xì)胞 |
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SW780 | MXC1213 | 人膀胱移行細(xì)胞癌 |
SW948 | MXC1214 | 人結(jié)腸癌細(xì)胞 |
SW982 | MXC1215 | 人滑膜肉瘤細(xì)胞 |
T84 | MXC1216 | 人結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞 |
TCCSUP | MXC1217 | 人膀胱癌細(xì)胞 |
TCMK-1 | MXC1218 | 小鼠腎小管上皮細(xì)胞 |
TF-1 | MXC1219 | 人血液白血病細(xì)胞 |
TM3 | MXC1220 | 小鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞 |
TtT/GF | MXC1221 | 小鼠垂體促甲狀腺濾泡星狀細(xì)胞 |
U266 | MXC1222 | 人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞 |
UMNSAH/DF-1 | MXC1223 | 雞胚成纖維細(xì)胞 |
UMR-106 | MXC1224 | 大鼠骨肉瘤細(xì)胞 |
UT-7 | MXC1225 | 人類原巨核細(xì)胞型白血病細(xì)胞 |
VERO C1008 (E6) | MXC1226 | 非洲綠猴腎細(xì)胞 |
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