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PC-9-LUC-PC-9-LUC人肺癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記

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更新時(shí)間：2024-10-28 21:00:07

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細(xì)胞株: 原代細(xì)胞耐藥株永生化細(xì)胞普通株
標(biāo)記細(xì)胞（LUC/GFP）: LUC（熒光素酶）標(biāo)記細(xì)胞 GFP標(biāo)記細(xì)胞
ELISA 試劑盒: 人Elisa試劑盒大鼠Elisa試劑盒小鼠Elisa試劑盒豬Elisa試劑盒雞Elisa試劑盒
技術(shù)服務(wù)項(xiàng)目: 免疫熒光熒光定量PCR 原位雜交免疫組化細(xì)胞凋亡檢測細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)服務(wù) 病理學(xué)技術(shù)服務(wù) 分子生物學(xué)技術(shù)服務(wù)
分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn): 原位雜交甲基化化學(xué)合成序列慢病毒包裝熒光定量PCR
細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn): 活細(xì)胞工作站細(xì)胞模型細(xì)胞生物學(xué)行為相關(guān)檢測流式檢測細(xì)胞增殖/抑制檢測基因過表達(dá)和沉默細(xì)胞培養(yǎng)
病理與染色實(shí)驗(yàn): 端粒研究染色
蛋白形態(tài)相關(guān)實(shí)驗(yàn): 生化檢測凋亡檢測形態(tài)學(xué)分析蛋白表達(dá)檢測
動物模型實(shí)驗(yàn): 小動物活體成像服務(wù) 其他成瘤實(shí)驗(yàn)
DNA/RNA/蛋白相互作用研究: RNA pull down EMSA實(shí)驗(yàn) RIP技術(shù)（RNA結(jié)合蛋白免疫沉淀）染色質(zhì)免疫共沉淀技術(shù)（ChIP）免疫共沉淀（Co-IP）免疫沉淀（IP）雙熒光素酶驗(yàn)證實(shí)驗(yàn) （miRNA靶基因或啟動子驗(yàn)證）
高通量分析: 蛋白質(zhì)組學(xué) 高通量測序
食品農(nóng)殘檢測試劑盒

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上海美軒生物科技有限公司是專門從事細(xì)胞培養(yǎng)和技術(shù)服務(wù)的高技術(shù)企業(yè)，和諧的團(tuán)隊(duì),完善的設(shè)備,-流的技術(shù)為您的實(shí)驗(yàn)保駕護(hù)航。目前可提供多種細(xì)胞株和耐藥細(xì)胞株，優(yōu)惠的價(jià)格，高質(zhì)量的售后，是廣大客戶的-致求，歡迎科研工作者選購。

PC-9-LUC人肺癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記?操作步驟：
請收到細(xì)胞后，在倒置鏡下(建議在4X物鏡)觀察整個(gè)細(xì)胞生長情況。
（一）如果細(xì)胞未長滿，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，換 10ml新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng)。
（二） (二)如果細(xì)胞已長滿，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：
1.棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣,鎂離子）洗1-2次。
2.加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒放于37℃培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，之后翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶10-30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量*培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加*培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出一半，分到新的培養(yǎng)瓶中。
如果沒有特別說明，收到細(xì)胞后的*次傳代一般是一傳二。