廣州信譜徠科學儀器有限公司
中級會員 | 第6年

18011884166

液相色譜柱
固相萃取柱
QuECHERS
樣品瓶
氘燈
薄層層析硅膠板
針式過濾器
試劑盒
石墨管
進樣針
移液器
微波消解罐
氣相色譜柱
離子交換色譜柱
凝膠滲透色譜柱
空心陰極燈
標準品
試劑
樹脂填料
親和柱
濾紙濾膜濾板
樣品盤或坩堝
配件
旋渦混合器
瓶口分液器
滴定器
離心管
生物試劑
實驗室儀器

Spherisorb色譜柱連接到HPLC系統(tǒng)的注意事項

時間:2024/9/6閱讀:753
分享:

Spherisorb色譜柱連接到HPLC系統(tǒng)的注意事項

A.色譜柱接頭和系統(tǒng)管路注意事項

所有Spherisorb色譜柱都配備沃特世末端接頭。

Spherisorb分析柱所需的工具:

1/2英寸扳手

9/16英寸扳手

Spherisorb小柱所需的工具:

1/4英寸扳手

  小心拿取色譜柱。切勿讓色譜柱掉落或撞擊到堅硬表面,因為這樣會擾亂柱床并且影響色譜柱性能。

 

1. 正確連接接入和接出色譜柱的1/16英寸外徑不銹鋼管路對于獲得高質量色譜結果至關重要。

2. 使用標準不銹鋼壓力螺母接頭時,確保其正確匹配1/16英寸外徑不銹鋼管路非常重要。擰緊或擰松壓力螺母時,將5/16英寸扳手置于壓力螺母上,并將1/2英寸扳手置于色譜柱末端接頭的六角頭上。

  注:在這個過程中,如果任一扳手未正確放在色譜柱管路的搭扳手平面上,都會導致末端接頭松動滲漏。

3. 如果在不銹鋼壓力螺母接頭和色譜柱末端接頭之間出現滲漏,必須組裝新的壓力螺母接頭、管路和錐箍。

4. 色譜柱識別標簽上的箭頭指示了正確的溶劑流向。正確連接接入和接出色譜柱的1/16英寸外徑不銹鋼管路對于獲得高質量色譜結果至關重要。本應成功的分離可能因色譜柱發(fā)生額外峰展寬而失敗,認識到這一點非常重要。下文詳細介紹了如何選擇合適的色譜柱接頭和系統(tǒng)管路。由于缺乏行業(yè)標準,不同色譜柱制造商使用了不同類型的色譜柱接頭。如果色譜柱末端接頭的類型與現有的管路接頭設置不匹配,可能對色譜分離性能產生負面影響。下文將解釋沃特世和Parker的錐箍及末端接頭之間的差別(1)。不同類型的末端接頭要求管路伸出錐箍的長度不盡相同。Spherisorb色譜柱配備的沃特世末端接頭要求管路伸出錐箍0.130英寸。如果您目前使用的是Parker色譜柱,則在安裝Spherisorb色譜柱前必須重置錐箍深度以獲得理想性能。

image.png

  管路/色譜柱連接正確時(2),管路應接觸到色譜柱末端接頭的底部,二者之間不應有死體積。

image.png

  流路中存在死體積會影響色譜柱性能。如果將Parker錐箍連接至沃特世末端接頭,就可能出現這種情況(3)。

image.png

  注:如果將裝有Parker錐箍的管路連接到沃特世色譜柱上,會出現死體積。

  只有一種方法可以解決這個問題:切斷裝有錐箍的管路末端,在管路上安裝新的錐箍并重新連接。在擰緊螺母前,請確保管路接觸到色譜柱末端接頭的底部。相反,如果是將裝有沃特世錐箍的管路連接到帶Parker末端接頭的色譜柱,則管路末端在錐箍到達合適的密封位置之前就會接觸到底部。這會留下空隙并造成滲漏(4)

image.png

  注:如果將沃特世錐箍連接到裝有Parker末端接頭的色譜柱上,會導致滲漏。

 

有兩種方法可以解決這個問題:

1. 進一步擰緊螺母。這樣錐箍會向前移動并到達密封表面。切勿過度擰緊,因為這樣可能會損壞螺母。

2. 切斷管路,更換錐箍并重新連接。

 

B. 盡可能減小譜帶展寬

  5顯示了管路內徑對系統(tǒng)譜帶展寬以及峰形的影響。由圖可見,管路內徑較大會引起峰展寬和靈敏度降低。

image.png

  典型HPLC系統(tǒng)的譜帶展寬體積應為100 μL ± 30 μL(或方差為400 μL2 +/- 36 μL2)。微內徑(內徑2.1 mm)系統(tǒng)的譜帶展寬體積不應超過20~40 μL(或方差不超過16 μL2~64 μL2)。

 

C. 測量系統(tǒng)體積

  系統(tǒng)體積對于放大分離非常重要,因為它會在每次運行開始時產生一段等度保持。在小規(guī)模分離中,這段等度保持通常是數倍色譜柱體積,但對于制備型分離,等度保持可能只占制備級色譜柱體積的一部分。設計放大實驗時必須考慮補償該體積,以避免色譜峰畸變(7)。

image.png

1. 取下色譜柱。

2. 使用乙腈作為流動相A,含0.05 mg/mL尿嘧啶的乙腈作為流動相B(消除無添加劑混合和粘度問題)。

3. UV檢測器波長設置為254 nm。

4. 在目標儀器上運行初始方法的流速和預期流速。

5. 采集運行100%流動相A時的基線5 min

6. 將梯級設置為5 min后變?yōu)?/span>100%流動相B,然后繼續(xù)采集數據5 min。

7. 測量100%流動相A100%流動相B之間的吸光度差值。

8. 測定該吸光度差值的50%處的時間。

9. 計算梯度起點與50%點之間的時間差值。

10. 將時間差值乘以流速。


會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
撥打電話
在線留言