廣州信譜徠科學(xué)儀器有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第6年

18011884166

液相色譜柱
固相萃取柱
QuECHERS
樣品瓶
氘燈
薄層層析硅膠板
針式過(guò)濾器
試劑盒
石墨管
進(jìn)樣針
移液器
微波消解罐
氣相色譜柱
離子交換色譜柱
凝膠滲透色譜柱
空心陰極燈
標(biāo)準(zhǔn)品
試劑
樹(shù)脂填料
親和柱
濾紙濾膜濾板
樣品盤(pán)或坩堝
配件
旋渦混合器
瓶口分液器
滴定器
離心管
生物試劑
實(shí)驗(yàn)室儀器

Inertsil HILIC色譜柱操作說(shuō)明

時(shí)間:2024/9/10閱讀:1093
分享:

Inertsil HILIC色譜柱操作說(shuō)明

 

1.色譜柱信息

  Inertsil HILIC液相色譜柱是在高純度硅膠基質(zhì)上鍵合二羥基丙基的HILIC (Hydrophilic Interaction Chromatography)模式色譜柱,適合用于強(qiáng)極性至中等極性例如一些極性藥物、小生物分子的分離。Inertsil HILIC液相色譜柱從硅膠基質(zhì)的合成,到化學(xué)處理和裝填后的性能檢測(cè),都是在本公司嚴(yán)格的產(chǎn)品控制下進(jìn)行,因此不同批次的柱與柱之間具有優(yōu)異的重現(xiàn)性;通過(guò)獨(dú)有的裝填技術(shù)填裝的HILIC柱柱床密度均一穩(wěn)定,從而確保色譜柱具有高柱效,在極性和親水性化合物如碳水化合物、代謝物、有機(jī)酸、有機(jī)堿、氨基酸、蛋白及多肽水解物等的分離過(guò)程中,可作為改變柱選擇性和提高分辨率的分離工具。

  為了能長(zhǎng)期保持Inertsil8 HILIC液相色譜柱的優(yōu)越性能和正確的使用色譜柱,在使用色譜柱之前請(qǐng)仔細(xì)閱讀本說(shuō)明書(shū)。

 

2.使用前的檢查與須知事項(xiàng)

●檢查包裝箱的外觀(guān)有無(wú)異常。

●打開(kāi)包裝,檢查色譜柱的填料名稱(chēng)、尺寸規(guī)格、連接形式是否相符。

●色譜柱中封存流動(dòng)相為乙腈/=95:5, v/v。

 

3.色譜柱填料規(guī)格

image.png

 

4.色譜柱安裝與操作

  色譜柱在運(yùn)輸過(guò)程中,兩端用堵頭密封。當(dāng)將色譜柱接入色譜儀器系統(tǒng)時(shí),首先請(qǐng)確保系統(tǒng)中的溶劑和液相柱中封存溶劑是互溶的。如果不能互溶,請(qǐng)采用一種能夠與系統(tǒng)及色譜柱都能互溶的溶劑對(duì)系統(tǒng)進(jìn)行充分過(guò)渡之后再將色譜柱連接到系統(tǒng)中,并注意流動(dòng)相的方向要與柱.上標(biāo)記的方向保持一致。我公司提供的常規(guī)液相色譜柱標(biāo)準(zhǔn)接頭型式為1/ 16英寸Waters接頭螺絲型(如下左圖), 同時(shí)還有耐高壓液相系統(tǒng)的UP(如下右圖) ( 目前HILIC系列暫不提供UPLC)。如果需要其他接頭形式請(qǐng)另行咨詢(xún)。

image.png

色譜柱連接好之后,請(qǐng)確認(rèn)無(wú)漏液現(xiàn)象之后再進(jìn)行后續(xù)操作。

  新的HILIC柱是保存在乙腈/(95:5, v/v)的溶液中,在儲(chǔ)存和運(yùn)輸過(guò)程中,硅膠填料可能會(huì)干涸,推薦用純的乙腈沖洗10~20倍柱體積對(duì)色譜柱進(jìn)行活化,流速?gòu)?/span>0.1mL/min緩慢上升到最佳流速。(如果在活化過(guò)程中即發(fā)現(xiàn)壓力和基線(xiàn)不正常時(shí),請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系我公司工程師及時(shí)處理。)然后再用不含緩沖鹽的流動(dòng)相進(jìn)行平衡20倍柱體積,再用流動(dòng)相平衡,待壓

力和基線(xiàn)穩(wěn)定之后,再進(jìn)樣分析。

 

5.樣品與流動(dòng)相

  為避免色譜柱堵塞,所有樣品及溶劑,包括緩沖溶液在內(nèi),在使用前必須用0.45μm或者0.22uμm的濾膜過(guò)濾。樣品溶劑需要含60-100%的有機(jī)溶劑,水的比例應(yīng)盡量小,推薦5%的水作為自動(dòng)進(jìn)樣器的清洗液。適用于HILIC分離的緩沖鹽體系為甲酸鹽和乙酸鹽,因?yàn)榧词乖俸芨弑壤挠袡C(jī)溶劑中它們也有很好的溶解性。避免使用磷酸鹽及其他低溶解性緩沖鹽,以防析出堵塞色譜柱。對(duì)于大多數(shù)分析樣品,推薦的緩沖鹽濃度為5--20mM。避免使用其他非揮發(fā)性緩沖鹽、TFA或者離子對(duì)試劑,它們會(huì)干擾HILIC分離機(jī)理,并抑制MS信號(hào)。通常的HILIC應(yīng)用中,一般使用50-95%濃度乙腈的水溶性緩沖鹽,如甲酸鹽、乙酸鹽或者它

們的酸作為流動(dòng)相。流動(dòng)相使用前請(qǐng)務(wù)必進(jìn)行脫氣。

 

6.色譜柱的保養(yǎng)

pH HILIC色譜柱可在pH2 ~7.5范圍內(nèi)使用,為保持色譜柱良好的壽命,請(qǐng)避免較強(qiáng)的酸或堿性樣品或者流動(dòng)相進(jìn)入色譜柱。

●耐壓HILIC常規(guī)色譜柱耐受壓力為20MPa, HP系列耐壓為50MPa,但是正常的壓力建議控制在耐受壓力的2/3以下。長(zhǎng)時(shí)間在高壓下運(yùn)行會(huì)對(duì)色譜柱造成難以修復(fù)的損害,因此系統(tǒng)壓力升高之后,建議盡快排查系統(tǒng),如果是色譜柱壓力升高,請(qǐng)及時(shí)采用適當(dāng)溶劑沖洗色譜柱。

溫度 最高操作溫度為60℃,長(zhǎng)時(shí)間在高溫下操作會(huì)顯著降低色譜柱壽命。

沖洗

1.新柱平衡:新柱是保存在高比例的有機(jī)溶劑中,建議先采用色譜柱保存流動(dòng)相平衡色譜柱一段時(shí)間,觀(guān)察基線(xiàn)和壓力是否正常,然后再通入流動(dòng)相。如果流動(dòng)相中不使用緩沖鹽或離子對(duì)試劑,直接用流動(dòng)相平衡即可;如果流動(dòng)相使用緩沖鹽,先要用高比例的水相充分過(guò)渡20倍柱體積,然后進(jìn)行流動(dòng)相平衡。

2.使用完畢后的清洗、保存及再使用時(shí)流動(dòng)相的過(guò)渡:

①使用完畢后,先用高比例的水相進(jìn)行沖洗約20倍柱體積。

②如果流動(dòng)相中不使用緩沖鹽或離子對(duì)試劑,上述①完畢后,用100%的有機(jī)溶劑沖洗約20倍柱體積,然后此條件下進(jìn)行保存,再使用時(shí)直接沖流動(dòng)相即可。

③如果流動(dòng)相中使用緩沖鹽或離子對(duì)試劑,上述①完畢后,用100%的有機(jī)溶劑沖洗約20倍柱體積,然后此條件下進(jìn)行保存,再使用時(shí)請(qǐng)務(wù)必用高比例的水相充分過(guò)渡20倍柱體積,再通入流動(dòng)相。

儲(chǔ)存色譜柱 長(zhǎng)期不用, 建議日常沖洗方法完成之后,再用純乙腈沖洗20倍柱體積,然后保存在純乙腈中,之后卸掉色譜柱,兩端用堵頭密封,并放在溫度變化小的場(chǎng)所。


會(huì)員登錄

×

請(qǐng)輸入賬號(hào)

請(qǐng)輸入密碼

=

請(qǐng)輸驗(yàn)證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~
撥打電話(huà)
在線(xiàn)留言