看!心血管疾病研究--HTRF技術(shù)怎么做?
本文涉及應(yīng)用技術(shù):均相時(shí)間分辨熒光(HTRF&TR-FRET)。來看研究人員是如何利用HTRF技術(shù)助推心血管疾病的研究的吧。
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一氧化氮信號通路研究
一氧化氮(NO)是自分泌和旁分泌的信號通路分子,可以擴(kuò)散進(jìn)入生物膜。發(fā)揮作用時(shí)間很短,促進(jìn)血管動(dòng)態(tài)平衡。能夠抑制平滑肌收縮生長,阻止血小板凝聚以及防止白細(xì)胞-內(nèi)皮細(xì)胞粘附。另外它還參與免疫防御系統(tǒng),神經(jīng)傳遞,血管生成等過程。研究表明,這種配體/受體長期低表達(dá)可能是高血壓、心力衰竭、心肌梗死、中風(fēng)和死亡的發(fā)病的關(guān)鍵。因此,NO-sGC信號通路廣泛用于可恢復(fù)功能缺陷的治療藥物的研究。
2011年,Ramanathan等人在研究新發(fā)現(xiàn)的sCG抑制劑血栓反應(yīng)蛋白-1(TH-1),這是一種與多種膜受體(包括CD47)結(jié)合的多結(jié)構(gòu)域蛋白。他們對活細(xì)胞和細(xì)胞裂解物進(jìn)行了HTRF cGMP檢測,以評估在NO存在的情況下,各種情況對sGC活性的影響。結(jié)果表明,TH-1的E3CaG1片段與CD47結(jié)合時(shí),抑制NO-sGC信號(圖2.A)。在E3CaG1存在下,加入CD47抗體,NO-sGC信號增強(qiáng)(圖2.B)。此外,E3CaG1與CD47結(jié)合引起細(xì)胞內(nèi)鈣離子增加,cGMP減少(圖2.C)。
藥物的發(fā)現(xiàn)
2018年,Tobin等人研究IW-1973,一種新開發(fā)的sGC激動(dòng)劑。作者通過HTRF技術(shù)檢測cGMP、總VASP和磷酸化VASP(Ser 239)來檢測其功能。結(jié)果表明,在30mM NO條件下,IW-1973激活sGC,EC50為267 nM。對cGMP的影響很低,對VASP磷酸化的影響達(dá)到峰值為78%。
藥物的高通量篩選
高甘油三酯水平與心血管疾病的患病風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)。載脂蛋白CIII(ApoC-III)(在脂解和脂質(zhì)合成中的作用)是它們的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子和治療應(yīng)用的合理靶點(diǎn)之一。
2017年,Jun Lee和Mahankali等人旨在識別可能顯示出治療效果的ApoC-III的小分子抑制劑。使用HTRF ApoC-III檢測,他們篩選了超過95萬種化合物,并確定了抑制率高于50%的化合物,并對其進(jìn)行了進(jìn)一步的研究(圖4)。
結(jié)果顯示,反式維甲酸(atRA)可能是有效的抑制劑。被認(rèn)為是與兩個(gè)受體家族相關(guān)(RARs和RXRs),作者進(jìn)一步使用HTRF載脂蛋白分析來確定atRA對ApoC-III的影響僅是通過RARs介導(dǎo)的。
總的來說,對ApoC-III分泌的各種RAR受體激動(dòng)劑進(jìn)行了研究。AM580有效的減少ApoC-III分泌,有效改善高脂飲食小鼠的體重、肝臟狀況、心臟狀況和甘油三酯水平。這些研究表明,一種RARα特異性激動(dòng)劑可能為降脂和降低CVD風(fēng)險(xiǎn)提供了一種新的策略。
表征配體的功能研究--新開發(fā)抗β-Arestin受體配體
β-Arestin是一種多功能信號蛋白,主要作用于GPCR脫敏,通過β-1-腎上腺素能受體激活EGFR/ERK信號,已被認(rèn)為在心力衰竭模型中具有心臟保護(hù)作用。
為了更好地和直接觀察表達(dá)β-Arestin受體(βAR)的細(xì)胞和組織的生理和病理功能,Mitronova等人(2017)開發(fā)此類受體的熒光配體。用熒光基團(tuán)標(biāo)記已知的βAR拮抗劑卡唑洛爾和激動(dòng)劑BI-167107,米特羅諾娃的團(tuán)隊(duì)進(jìn)行了配體-受體結(jié)合實(shí)驗(yàn)和生物活性的分析。HTRF Tag-lite β1AR或 β2AR分析來確定解離常數(shù)(Kd),通過檢測cAMP分析評估新配體的效力。
結(jié)語:該文章提供了HTRF技術(shù)在心血管相關(guān)研究的中的相關(guān)思路并得到驗(yàn)證的數(shù)據(jù)。為心血管疾病研究的道路“開辟捷徑",主要研究思路包括:
①候選藥物的藥理特性分析;
②對潛在分子的化合物進(jìn)行高通量篩選:HTRF高通量篩選平臺;
③受體-配體相互作用的研究:HTRF Tag-lite(基于細(xì)胞膜受體-配體);
④深入研究信號通路:磷酸化蛋白和總蛋白檢測,生物標(biāo)志物檢測。
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