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兔單克隆抗體五大優(yōu)勢

閱讀:997        發(fā)布時間:2023-8-18
  為什么兔單抗要優(yōu)于鼠單抗和兔多抗?為什么兔單抗具有高特異性/親和力?是什么讓兔單抗稱霸抗體界呢?帶著問題,我參考了一些外文文獻和一些經驗給大家分享一下。
  目前,大多數用于實驗應用的還是鼠單抗。然而,鼠單抗體系的發(fā)展嚴重受限于鼠的脾臟小和近親繁殖。相比之下,兔子擁有比鼠大約50倍的脾臟,且兔子的反之可以控制,從而使得兔單抗體系得以穩(wěn)定、可靠的發(fā)展。
  目前,商業(yè)化的兔單抗已經發(fā)展了兩代:第一代是以雜交瘤技術為基礎的單抗大規(guī)模制備平臺,代表是艾博抗;第二代是以噬菌體展示技術為基礎的大規(guī)模制備平臺,代表是義翹神州。此外,鼠單抗在實驗應用中受限于HAMA反應。兔單抗則不然,在實驗室應用中要遠遠優(yōu)于鼠單抗。對了各種來源的抗體,兔單抗至少具備以下五種優(yōu)勢:①更廣泛的抗體譜②免疫球蛋白結構簡單③更高特異性和親和力④易于人源化⑤優(yōu)質單抗藥的候選應用。
  更廣泛的抗體譜
  從抗體開發(fā)的經驗來看,兔的免疫系統(tǒng)可以產生識別更多表位的抗體。兔有不同于人類和小鼠的免疫應答機制,當用外界抗原進行免疫時,兔能產生強于人和小鼠的免疫應答反應。人和小鼠通過組合連接重鏈的多個VH,D和JH基因片段和輕鏈的多個V(γ)和J(γ)基因片段來產生它們的主要抗體譜系。第二階段,體細胞超突變引起基因重排而產生的VJ和VDJ進一步豐富抗體譜,增加了抗體親和力的多樣性。雖然兔子的主要抗體譜系產生機制與人和小鼠類似,但是在第二階段抗體譜系的產生機制中,不但有體細胞超突變過程,額外還有一個基因轉換機制,這就進一步豐富了兔子的抗體譜。也正因如此,兔抗甚至可以識別部分鼠抗不能識別的抗原。當你的實驗應用中必須使用具有弱免疫原性的抗原時,選擇兔但抗體系是非常明智的策略
  免疫球蛋白結構更簡單
  免疫球蛋白為五類,它們由其重鏈類型定義:IgG為Cγ;Cμ用于IgM;Cα用于IgA;IgE為Cε,IgD為Cδ。研究發(fā)現,兔免疫球蛋白為四類(不含IgD)。兔血清中豐富的免疫球蛋白是IgG,血清濃度為5-20mg/ml。與其他動物的IgG不同,兔IgG沒有亞類。與小鼠和人IgG相比,兔IgG在N末端和D-E環(huán)中傾向于具有較少的氨基酸,并且在重鏈的可變區(qū)具有額外的二硫鍵,這可能是使得兔單抗穩(wěn)定性更高的原因。正是由于兔IgG這種更簡單的結構和更穩(wěn)定的性質,才使得抗體藥物開發(fā)中關鍵抗體的分子克隆變的更加容易,也使得實驗室中的各種應用實驗結果更加穩(wěn)定。
  更高親和力
  高親和力是免疫試驗成功的前提,也是衡量一個優(yōu)質單抗的基礎指標??贵w藥物的非特異性相互作用會引起副作用,因此高親和力對于制備一些優(yōu)質抗體藥物非常重要。大多數單抗的解離常數(Kd)在納摩爾或亞納米級別,但是兔單抗的在皮摩爾級,具有更高親和力。兔單抗的高親和力和高特異性,使得其具有更好的實驗應用潛力。兔單抗在IHC應用中的優(yōu)異表現也印證了我們的觀點,簡單可靠的兔單抗已經成為部分科學家的“小紅人”。
  易于人源化
  為了降低單抗藥物的免疫原性,目前,已經有多種方法可以使抗體中的動物基因含量達到最小化,廣泛使用的就是CDR移植。該方法的實質就是將適當的CDR編碼區(qū)段插入人抗體框架,并在框架區(qū)內的一些結構上比較關鍵的殘基被突變回到親本殘基,以此來重建原始抗原的親和力和特異性。CDR移植后90%的序列是人源的,即使如此他也存在一些問題需要解決:第一,我們還很難去預測那些特定殘基對抗體的具體作用。因此,需要比較密集的在體外和體內來測試不同人源化后的版本。第二,CDR移植的抗體顯示出對其抗原的親和力降低,需要基于體外的親和力成熟來恢復人源化抗體中的親和力。
  最近開發(fā)了一種新的人源化技術,稱之為Mutational Lineage-Guided(MLG)人源化技術,使RabMAb人源化更加容易。MLG人源化在概念上和技術上都與CDR移植方法不同。將來自IgG序列集合的重鏈和輕鏈(VH和VL)的可變區(qū)的氨基酸序列對齊以形成系統(tǒng)發(fā)生樹。相關抗體根據其序列的相似性進行分組。譜系相關組中的保守序列代表對IgG的結構和功能至關重要的殘基。由于這些可變位置通常來自一個親代B細胞的一組抗體,所以它們必須已被動物免疫系統(tǒng)有效地檢查。因此,這些位置處的氨基酸取代人源化抗體應該是良好耐受的,并不犧牲抗體特異性和親和力。更重要的是,這些變化不僅在框架區(qū)域中發(fā)現,而且在CDR中也被發(fā)現。因此,MLG人源化可以應用于框架區(qū)域和CDR的人源化。由于兔脾淋巴細胞數量眾多,通過MLG人源化可以產生足夠的有生物活性RabMAb來篩選出性能良好的人源化的RabMAb。
  優(yōu)質單抗藥的篩選應用
  21世紀初,生物醫(yī)藥發(fā)展迅速,單抗藥已經占有了生物藥很大的比重。我們也期望通過篩選優(yōu)質單抗和藥物靶點,來尋找至于腫瘤和癌癥的潛在藥物。在這個方面,兔子同樣比小鼠具有優(yōu)勢,因為兔子中的脾臟含有比小鼠脾臟多出50倍的淋巴細胞。可以從每個免疫的脾產生數百個抗體庫,提供更多數量的識別不同表位的獨立單克隆抗體。因此,可以容易地獲得一組具有生物活性的RabMAb用于進一步選擇抗體藥物引物。RabMAb產生的穩(wěn)健性提供了更高的成功率,所以RabMAb具有在相對較短的時間內獲得的藥物潛力。
  結論與展望
  兔是可針對許多抗原產生多種抗體,包括在小鼠中不具有免疫原性的磷酸肽,碳水化合物和免疫原。來自兔的多克隆抗體已被證明在實驗室中非常有用。然而,免疫期間的不一致和有限的抗體產生量阻礙其臨床應用,直到可以產生兔單克隆抗體。但是,第一代兔單抗的發(fā)展極大地受到了骨髓瘤細胞系的局限,加之的緣故,價格高昂。而第二代兔單抗的出現,巧妙地繞開來骨髓瘤細胞的局限,通過融和噬菌體展示技術、基因工程抗體技術和多種表達和純化技術,直接篩選有效抗體,成功實現了兔單抗產品的又一次發(fā)展。道路是曲折的,前途是光明的。
  眾多的RabMAb已廣泛應用于生命科學研究的各種應用IHC、WB、IP和FCM。RabMAb已經被證明是免疫組織化學(IHC)中的優(yōu)異試劑,并且在檢測蛋白質的翻譯后修飾,例如磷酸化和活化表現好的。此外,科學家還開發(fā)了一些RabMAb,用于檢測針對癌癥的靶向治療中的生物標志物。兔單抗在科學研究領域的需求也是與日俱增,所以提供優(yōu)質的兔單抗產品也顯得尤為重要.

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