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Vimentin (D21H3) XP ® Rabbit mAb

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更新時間:2024-07-05 15:45:07瀏覽次數(shù):604

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產(chǎn)品簡介

抗體名: 波形蛋白(D21H3)XP兔單克隆抗體 濃度: 見優(yōu)寧維 % 靶點: 見優(yōu)寧維 宿主: Rabbit 用途范圍: 詳見說明書 ......

詳細介紹

溫馨提示:優(yōu)寧維所有產(chǎn)品和服務(wù)僅用于科學(xué)研究,不用于臨床等診斷及其他用途提供產(chǎn)品和服務(wù)(也不為任何個人提供產(chǎn)品和服務(wù))! 

反應(yīng)性H M R Mk
靈敏度內(nèi)源性
MW (kDa)57
來源/同種型兔 IgG

應(yīng)用關(guān)鍵詞:

  • WB- 蛋白質(zhì)印跡法
  • IP-免疫沉淀法
  • IHC-免疫組織化學(xué)法
  • ChIP-染色質(zhì)免疫沉淀法
  • IF-免疫熒光法
  • F-流式細胞術(shù)
  • E-P-ELISA 肽

物種交叉反應(yīng)性關(guān)鍵詞:

  • H-人
  • M-小鼠
  • R-大鼠
  • Hm- 倉鼠
  • Mk-猴
  • Vir- 病毒
  • Mi-水貂
  • C-雞
  • Dm-黑腹果蠅
  • X-爪蟾
  • Z-斑馬魚
  • B-牛
  • DG-犬
  • PG-豬
  • Sc-釀酒酵母
  • Ce-秀麗隱桿線蟲
  • Hr-馬
  • All-預(yù)期所有物種

產(chǎn)品使用信息

應(yīng)用稀釋度
蛋白質(zhì)印跡法1:1000
免疫組織化學(xué)(石蠟)1:100 - 1:400
免疫熒光法(免疫細胞化學(xué))1:50 - 1:200
流式細胞術(shù)1:50 - 1:200

保存

保存在 10 mM sodium HEPES (pH 7.5)、150 mM NaCl、100 μg/ml BSA、50% 甘油和低于 0.02% 的中。-20℃ 保存。切勿分裝抗體。

特異性/靈敏度

Vimentin (D21H3) XP® Rabbit mAb 可檢測內(nèi)源水平的總波形蛋白。

物種反應(yīng)性:

人, 小鼠, 大鼠, 猴

來源/純化

使用與人波形蛋白的 Arg45 周圍的殘基相對應(yīng)的合成肽,對動物進行免疫接種來產(chǎn)生單克隆抗體。

背景

細胞骨架由三種胞內(nèi)纖維構(gòu)成:微絲(肌動蛋白微絲)、中間纖絲和微管。中間纖絲的主要類型根據(jù)其細胞特異性表達進行區(qū)分:細胞角蛋白(上皮細胞)、膠質(zhì)原纖維酸性蛋白或 GFAP(膠質(zhì)細胞)、肌間線蛋白(骨骼細胞、內(nèi)臟細胞和某些血管平滑肌細胞)、波形蛋白(間充質(zhì)來源)和神經(jīng)纖維細絲(神經(jīng)細胞)。GFAP 和波形纖維蛋白形成星形膠質(zhì)細胞中的中間纖絲,并且調(diào)節(jié)其運動性和形狀 (1)。具體而言,波形纖維蛋白纖絲在發(fā)育早期階段存在,而 GFAP 纖絲是分化和成熟的腦星形細胞的特征。因此,GFAP 常用作源自星形細胞的顱內(nèi)和椎管內(nèi)腫瘤的標記物 (2)。研究表明,波形蛋白存在于肉瘤而非癌細胞中,其表達在與其他標志物的接合處被發(fā)現(xiàn),可區(qū)分兩者 (3)。在胞外刺激下,波形蛋白的動態(tài)結(jié)構(gòu)會發(fā)生變化和空間重組,有助于協(xié)調(diào)不同的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路 (4)。在血清素的刺激下,平滑肌細胞中的波形蛋白 Ser56 磷酸化會調(diào)節(jié)波形蛋白纖絲的結(jié)構(gòu)重排 (5,6)。波形蛋白和其他中間纖絲的重構(gòu)在淋巴細胞黏附和內(nèi)皮細胞遷移期間非常重要 (7)。
在有絲分裂期間,CDK1 磷酸化波形蛋白 Ser56。這種磷酸化為波形蛋白-PLK 相互作用提供一個 PLK 結(jié)合位點。PLK 進一步磷酸化波形蛋白 Ser83(可作為一個記憶磷酸化位點),并在波形蛋白纖絲分解中發(fā)揮調(diào)節(jié)性作用 (8,9)。此外,使用不同軟組織肉瘤細胞進行的研究表明,Akt1 磷酸化波形蛋白 Ser39 會增強細胞遷移和存活,表明波形蛋白是軟組織肉瘤靶向treatment的一個潛在靶標 (10,11)。
  1. Eng, L.F. et al. (2000) Neurochem Res 25, 1439-51.
  2. Goebel, H.H. et al. (1987) Acta Histochem Suppl 34, 81-93.
  3. Leader, M. et al. (1987) Histopathology 11, 63-72.
  4. Helfand, B.T. et al. (2004) J Cell Sci 117, 133-41.
  5. Tang, D.D. et al. (2005) Biochem J 388, 773-83.
  6. Fomina, I.G. et al. (1990) Klin Med (Mosk) 68, 125-7.
  7. Nieminen, M. et al. (2006) Nat Cell Biol 8, 156-62.
  8. Yamaguchi, T. et al. (2005) J Cell Biol 171, 431-6.
  9. Oguri, T. et al. (2006) Genes Cells 11, 531-40.
  10. Zhu, Q.S. et al. (2011) Oncogene 30, 457-70.
  11. Xue, G. and Hemmings, B.A. (2013) J Natl Cancer Inst 105, 393-404.

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