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p44/42 MAPK (Erk1/2) (137F5) Rabbit mAb

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更新時間:2024-07-05 15:47:11瀏覽次數(shù):597

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產(chǎn)品簡介

抗體名: p44/42 MAPK(Erk1/2)(137F5)兔單克隆抗體 濃度: 見優(yōu)寧維 % 靶點: 見優(yōu)寧維 宿主: Rabbit 用途范圍: 詳見說明書 ......

詳細介紹

溫馨提示:優(yōu)寧維所有產(chǎn)品和服務僅用于科學研究,不用于臨床等診斷及其他用途提供產(chǎn)品和服務(也不為任何個人提供產(chǎn)品和服務)!

反應性H M R Hm Mk Mi Dm Z B Dg Pg Ce
靈敏度內源性
MW (kDa)42, 44
來源/同種型兔 IgG

應用關鍵詞:

  • WB- 蛋白質印跡法
  • IP-免疫沉淀法
  • IHC-免疫組織化學法
  • ChIP-染色質免疫沉淀法
  • IF-免疫熒光法
  • F-流式細胞術
  • E-P-ELISA 肽

物種交叉反應性關鍵詞:

  • H-人
  • M-小鼠
  • R-大鼠
  • Hm- 倉鼠
  • Mk-猴
  • Vir- 病毒
  • Mi-水貂
  • C-雞
  • Dm-黑腹果蠅
  • X-爪蟾
  • Z-斑馬魚
  • B-牛
  • DG-犬
  • PG-豬
  • Sc-釀酒酵母
  • Ce-秀麗隱桿線蟲
  • Hr-馬
  • All-預期所有物種

產(chǎn)品使用信息

應用稀釋度
蛋白質印跡法1:1000
免疫沉淀法1:50
免疫組織化學(石蠟)1:250
免疫熒光法(免疫細胞化學)1:800
流式細胞術1:400

保存

保存在 10 mM sodium HEPES (pH 7.5)、150 mM NaCl、100 μg/ml BSA、50% 甘油和低于 0.02% 的中。-20℃ 保存。切勿分裝抗體。

特異性/靈敏度

p44/42 MAP Kinase (137F5) Rabbit mAb 可識別內源水平的 p44/42 MAP 激酶 (Erk1/Erk2) 總蛋白。該抗體不與 JNK/SAPK 或 p38 MAP 激酶發(fā)生交叉反應。

物種反應性:

人, 小鼠, 大鼠, 倉鼠 , 猴, 貂 , 黑腹果蠅 , 斑馬魚 , 牛 , 犬 , 豬 , 秀麗隱桿線蟲

基于 99% 序列同源性預測發(fā)生反應的物種:

來源/純化

使用與人 p44 MAP 激酶中羧基末端周圍的殘基相對應的合成肽對動物進行免疫接種來產(chǎn)生單克隆抗體。

背景

絲裂原活化蛋白激酶 (MAPKs) 是參與多個細胞程序(如細胞增殖,分化、運動和死亡)的廣泛保守的/蛋白激酶家族。p44/42 MAPK (Erk1/2) 信號轉導通路可以對多種胞外刺激(包括促分裂原、生長因子和細胞因子)作出反應而被激活 (1-3),并且研究人員認為它是cancer診斷和treatment的重要靶標 (4)。在受到刺激的情況下,一個連續(xù)的蛋白激酶三級聯(lián)反應被啟動,該級聯(lián)由 MAP 激酶激酶激酶(MAPKKK 或 MAP3K)、MAP 激酶激酶(MAPKK 或 MAP2K)和 MAP 激酶 (MAPK) 組成。已經(jīng)鑒定出多種 p44/42 MAP3K,包括 Raf 家族成員,以及 Mos 和 Tpl2/COT。MEK1 和 MEK2 是這個通路中的主要 MAPKK (5,6)。MEK1 和 MEK2 通過分別使活化環(huán)殘基 Thr202/Tyr204 和 Thr185/Tyr187 磷酸化,從而激活 p44 和 p42。已經(jīng)鑒定出 p44/42 的幾種下游靶標,包括 p90RSK (7) 和轉錄因子 Elk-1 (8,9)。p44/42 受雙特異性 (Thr/Tyr) MAPK 磷酸酶家族(稱作 DUSP 或 MKP) (10) 以及 MEK 抑制劑(如 U0126 和 PD98059)的負向調控。
  1. Roux, P.P. and Blenis, J. (2004) Microbiol Mol Biol Rev 68, 320-44.
  2. Baccarini, M. (2005) FEBS Lett 579, 3271-7.
  3. Meloche, S. and Pouysségur, J. (2007) Oncogene 26, 3227-39.
  4. Roberts, P.J. and Der, C.J. (2007) Oncogene 26, 3291-310.
  5. Rubinfeld, H. and Seger, R. (2005) Mol Biotechnol 31, 151-74.
  6. Murphy, L.O. and Blenis, J. (2006) Trends Biochem Sci 31, 268-75.
  7. Dalby, K.N. et al. (1998) J Biol Chem 273, 1496-505.
  8. Marais, R. et al. (1993) Cell 73, 381-93.
  9. Kortenjann, M. et al. (1994) Mol Cell Biol 14, 4815-24.
  10. Owens, D.M. and Keyse, S.M. (2007) Oncogene 26, 3203-13.
  11. Suzuki, M. et al. (2015) J Immunol 195, 1273-81.


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