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Acephate被禁用,阿拉丁獻上檢測方案

閱讀:340        發(fā)布時間:2019-9-20

根據(jù)《中華人民共和國*公告 第2552號》,自2019年8月1日起,禁止Acephate在蔬菜、瓜果、茶葉、菌類和中草藥材作物上使用。

根據(jù)GB/T 5009.103-2003 植物性食品中MethamidophosAcephate農(nóng)藥殘留量的測定,Acephate的測定方法如下:

樣品前處理

蔬菜:

取蔬菜試樣洗凈,晾干,去掉非食部分后剁碎或經(jīng)組織搗碎機搗碎,制成蔬菜試樣。稱取蔬菜試樣10g,至0.001g,用無水硫酸鈉(因蔬菜含水量不同而加入量不同,約50-80g)研磨呈干粉狀,倒入具塞錐形瓶中,加入0.2-0.4g活性炭(根據(jù)蔬菜色素含量)及80mL丙酮,振搖0.5h,抽濾,濾液濃縮定容至5mL,待氣相色譜分析。(活性炭,均用3mol/L鹽酸浸泡過夜,抽濾,用水洗至中性,在120℃烘干備用。)

谷物(除小麥):

取谷物試樣經(jīng)粉碎機粉碎,過20目篩選后,制成谷物試樣。稱取谷物試樣10g,至0.001g,置于具塞錐形瓶中,加入40mL丙酮,振搖1h,抽濾,濃縮,定容至5mL,待氣相色譜分析。

小麥:

取小麥試樣經(jīng)粉碎機粉碎,過20目篩選后,制成谷物試樣。稱取小麥試樣10g,至0.001g,置于具塞錐形瓶中,加入0.2g活性炭及40mL丙酮,振搖1h,抽濾,濃縮,定容至5mL,待氣相色譜分析。

植物油:

稱取植物油試樣5g,用45mL丙酮分次洗入50mL的離心管,加入5mL水,混勻,在3000r/min下離心5min,吸取上清液,下面油層加10mL水和10mL丙酮,離心5min,吸取上清液,合并兩次上清液,用K-D濃縮器濃縮近干,殘渣和水加入40g無水硫酸鈉,研磨呈粉干狀,倒入具塞錐形瓶,加入0.3g活性炭,60mL二氯甲烷,振蕩0.5h,定容至5mL,待氣相色譜分析。(活性炭:用3mol/L鹽酸浸泡過夜,抽濾,用水洗至中性,在120℃烘干備用。)

氣相色譜條件

檢測器:火焰光度檢測器(FPD)

色譜柱:玻璃柱,內(nèi)徑3mm,長0.5m,填料:2%DEGS/Chromosorb W AW DMCS,80-100目。

載氣:氮氣70mL/min,空氣0.7kg/cm2,氫氣1.2kg/cm2

溫度:進樣口200℃,柱溫180℃。

相關(guān)產(chǎn)品

試劑

貨號產(chǎn)品名稱規(guī)格CAS包裝
A109745Acephate標(biāo)準(zhǔn)溶液analytical standard,100μg/ml in acetone30560-19-11ml
D116154二氯甲烷農(nóng)殘級,≥99.9%,含50-150ppm異戊烯穩(wěn)定劑75-09-2500mL,4L
S112275無水硫酸鈉農(nóng)殘級7757-82-6100g, 500g
C112223活性炭粉AR,≥200目,袋裝7440-44-0500g, 2.5kg, 20*500g

耗材

貨號產(chǎn)品描述包裝
E6315-100g-0.1mgE6315 萬分之一分析天平,大量程:100g1臺
T4232-250ml-1EAT4232 外螺紋口三角瓶,250mL,GL321EA
T4232-500ml-1EAT4232 外螺紋口三角瓶,500mL,GL321EA
V2861-5ml-2EAV2861-5ml 棕色容量瓶,帶玻璃塞,高硼硅料,*2EA
H5977-10ml-2EAH5977-10ml 六角量筒,TD量出式,高硼硅2EA
H5977-100ml-2EAH5977-100ml 六角量筒,TD量出式,高硼硅2EA
C1477-02-25EAC1477-02 50ml離心管(平蓋),PP,尖底式25EA
F1255-400ml-1EAF1255-400ml 陶瓷布氏漏斗,400mL1EA
F6376-01-1KitF6376-01 橡膠抽濾套塞,白色,9件套1套
M1245-130mm-1EAM1245-130mm 陶瓷乳缽,帶研磨棒,不帶底座1EA
S4203-03-1EA不銹鋼標(biāo)準(zhǔn)篩,20目1EA

 

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