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門尼粘度儀焦燒的測試規(guī)定
門尼焦燒的測試規(guī)定
根據(jù)國標(biāo)GB1233規(guī)定；當(dāng)用大轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)動的門尼粘度值下降到低點(diǎn)后再轉(zhuǎn)入上升5個門尼粘度值所對應(yīng)的時間，即為焦燒時間（t5）。從低門尼粘度值上升35個門尼粘度值的時間為T35。 硫化指數(shù)⊿t30=t35---t5(用大轉(zhuǎn)子實驗時) 硫化指數(shù)可以表征硫化速度；硫化速度小，表示硫化速度快，硫化速度大，表示硫化速度慢。
可塑度試驗方法及計算方法 計算公式：P=h0-h2/h0+h1 h0—試樣原高度。 h1—壓縮3分鐘后高度。 h2—恢復(fù)3分鐘后高度。 試驗方法 ：溫度：70±1℃。預(yù)熱3分鐘，壓縮3分鐘，常溫下恢復(fù)3分鐘，量取試樣高度按上邊公式計算.
氯化鋅母液的制備方法 在3.4L水中溶解50g濃鹽酸,加入氯化鋅使之飽合,(用量可達(dá)9Kg)然后加水調(diào)整相對密度,使久1.0至1.93為止。每間隔0.03即制備成一種,蓋緊封閉,放置數(shù)天后使溶液澄清,如果還有氯化鋅沉淀,則可加入少量鹽酸使之溶解。
焦燒
混煉膠的焦燒多見于梅雨季節(jié)開始。 由于有了門尼粘度計及硫化儀，不論是新煉的混煉膠還是返煉膠料都能隨時進(jìn)行測定，這樣就能防止膠料焦燒。在大批量生產(chǎn)混煉膠的工廠里，沒有必要進(jìn)行全面測定，僅對規(guī)定要注意的膠料可采用一種測定方法。
以下介紹防止焦燒的方法。 首先要減少硫化促進(jìn)劑的配合量，但這樣會導(dǎo)致橡膠制品的物理性能下降，了解這一點(diǎn)是非常重要的，硫化促進(jìn)劑單獨(dú)使用的情況很少，多半是采用二種、三種促進(jìn)劑并用的方式。一旦配合出了問題，就不能防止膠料焦燒，一般來說，通用橡膠用的主促進(jìn)劑為曝pill類或次磺酞胺類促進(jìn)劑。主促進(jìn)劑DM是型促進(jìn)劑;促進(jìn)劑M的焦燒性高，次磺酞胺類促進(jìn)劑雖然有耐焦燒性，但由于硫化的起步速度慢，所以要根據(jù)膠料使用要求進(jìn)行選擇。肌類、秋蘭姆類系輔助促進(jìn)劑。在盛夏高溫季節(jié)，輔助促進(jìn)劑要減量使用，而主促進(jìn)劑則盡量不減少其配合量。 將10- 20質(zhì)量份的再生膠加入通用橡膠中，經(jīng)共混后制成的膠料，具有防止焦燒的作用。另外，對共混膠料，要考慮設(shè)計加成性配方，在研究焦燒性與硫化膠物理性能的基礎(chǔ)上作一些必要的修正。 在配合白炭黑膠料中，要添加二甘醇、聚乙二醇、有機(jī)胺助促進(jìn)劑SL等。但添加以上配合 劑過量的話也會導(dǎo)致焦燒，因此必須加以注意。標(biāo)準(zhǔn)的配合量應(yīng)該是(與白炭黑相比)二甘醇與聚乙二醇(分子量為400) 60%，有機(jī)胺促進(jìn)劑SL為2.5%。 在配合方面盡管如上所述，作了許多探討，但是如果仍不能防止焦燒時，可添加防焦劑(硫化延遲劑)。硫化延遲劑是無水鄰苯二甲酸及苯甲酸類的有機(jī)酸、亞硝基化合物及鄰苯二甲酞胺等有機(jī)合成化合物。因亞硝基二苯胺具有污染性，所以不能用于淺色橡膠制品。 防焦劑在延遲硫化的同時，也減慢了硫化速度，因為它會降低交聯(lián)度，所以不要大量使用。根據(jù)該作者的經(jīng)驗，用量不應(yīng)超過0.4%。如果必須超過0.4%，則首先應(yīng)該減少硫化促進(jìn)劑的用量。不宜使用高促進(jìn)劑，高防焦劑的配合方法。 以下就操作工序中防止焦燒應(yīng)注意的問題作一介紹，就每批混煉膠料而言，在原有數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)上，設(shè)定焦燒時間的范圍，在此范圍內(nèi)不斷調(diào)整解決。例如，設(shè)定為門尼焦燒時間，125℃ 對混煉膠可用水冷、風(fēng)冷或兩者并用的方式使膠片冷卻到室溫。即使是壓延卷取的膠料，如果存在焦燒的危險，可對其進(jìn)行邊風(fēng)冷邊卷取，或者按一定長度裁斷后再進(jìn)行風(fēng)冷。按照需要也可以用空調(diào)房、冷藏庫進(jìn)行貯存。 對多數(shù)需返煉的膠料，首先將需返煉的膠料投入熱煉機(jī)上熱煉，在確認(rèn)該膠料未發(fā)生焦燒的情況后，再添加新的混煉膠進(jìn)行混煉，若操作程序與此相反，則會導(dǎo)致全部膠料焦燒。