　　電泳槽是凝膠電泳系統(tǒng)的核心部分，其系統(tǒng)的迅猛發(fā)展主要也是體現(xiàn)在電泳槽上。根據(jù)電泳的原理，凝膠都是放在兩個緩沖腔之間，電場通過凝膠連接兩個緩沖腔。緩沖液和凝膠之間的接觸可以是直接的液體接觸，也可以間接通過凝膠條或濾紙條。管狀凝膠電泳和垂直板狀電泳大多采取直接液體接觸方式。這種方式可以有效地使用電場，但在裝置設(shè)計上有一些困難，如液體泄漏，電安全和操作麻煩等問題。水平板狀電泳槽大多通過間接方式，用濾紙橋搭接以及最近使用緩沖液制作的凝膠條和濾紙條搭接，即半干技術(shù)，后種方式使裝置簡化，操作也大大方便。

　　電泳槽的使用：

　　1、將凝膠密封條框放在平板上，然后將凹型玻璃板與平板玻璃重疊。

　　2、將兩塊玻璃立起來使其底端接觸桌面，用手將兩塊玻璃板夾住放入電泳槽內(nèi)，然后插入斜楔板（直面對玻璃，斜面對槽）到適中程度，即可灌膠。

　　3、凝膠凝結(jié)后，輕輕取下梳子。

　　4、用手夾住兩塊玻璃板，上提斜楔板，使其松開，然后取下玻璃膠室去掉凝膠密封框，注意在上述過程中手始終給玻璃膠室一個壓緊力，再將玻璃膠室凹面朝里置入電泳槽，插入斜楔板，將緩沖液加至內(nèi)槽玻璃凹口以上，外槽緩沖液加到距玻璃上沿3mm處即可電泳，注意避免在膠室下端出現(xiàn)氣泡。

　　5、加樣時可用加樣器斜靠在提手邊緣的凹槽內(nèi)，以準(zhǔn)確定位加樣位置。蓋好上蓋，在電壓150伏以下進(jìn)行電泳分離，根據(jù)指示劑位置確定電泳時間。電泳結(jié)束后，關(guān)掉電源按住本體提手打開上蓋，拔掉固定板，取出玻璃板，用刀片或薄板輕輕將玻璃夾層分開。本電泳槽同時可進(jìn)行雙板電泳，如果只跑一塊膠時，需要在另外一側(cè)用單膠替代板代替玻璃。

　　注意事項：

　　1、電泳儀通電進(jìn)入工作狀態(tài)后，禁止人體接觸電極、電泳物及其它可能帶電部分，也不能到電泳槽內(nèi)取放東西，如需要應(yīng)先斷電，以免觸電。同時要求儀器必須有良好接地端，以防漏電。

　　2、儀器通電后，不要臨時增加或撥除輸出導(dǎo)線插頭，以防短路現(xiàn)象發(fā)生，雖然儀器內(nèi)部附設(shè)有保險絲，但短路現(xiàn)象仍有可能導(dǎo)致儀器損壞。

　　3、由于不同介質(zhì)支持物的電阻值不同，電泳時所通過的電流量也不同，其泳動速度及泳至終點所需時間也不同，故不同介質(zhì)支持物的電泳不要同時在同一電泳儀上進(jìn)行。

　　4、在總電流不超過儀器額定電流時(zui大電流范圍)，可以多槽關(guān)聯(lián)使用，但要注意不能超載，否則容易影響儀器壽命。

　　5、某些特殊情況下需檢查儀器電泳輸入情況時，允許在穩(wěn)壓狀態(tài)下空載開機(jī)，但在穩(wěn)流狀態(tài)下必須先接好負(fù)載再開機(jī)，否則電壓表指針將大幅度跳動，容易造成不必要的人為機(jī)器損壞。

　　6、使用過程中發(fā)現(xiàn)異?，F(xiàn)象，如較大噪音、放電或異常氣味，須立即切斷電源，進(jìn)行檢修，以免發(fā)生意外事故。

以上信息由企業(yè)自行提供，信息內(nèi)容的真實性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé)，化工儀器網(wǎng)對此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
溫馨提示：為規(guī)避購買風(fēng)險，建議您在購買產(chǎn)品前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。

干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基

干細(xì)胞因子及添加物

細(xì)胞治療產(chǎn)品

細(xì)胞培養(yǎng)耗材

相關(guān)檢測試劑

其他生物試劑

細(xì)胞凍存

細(xì)胞重編程

蛋白質(zhì)/多肽

抗體/抗原

小型儀器設(shè)備

其他

核酸分析

細(xì)胞株

電泳槽的使用及使用注意事項