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Accutase™ 胰蛋白酶替代品 091000449
參考價 | 面議 |
- 型號 091000449
- 品牌 MP Biomedicals
- 廠商性質 代理商
- 所在地 重慶市
更新時間:2017-11-01 02:32:09瀏覽次數(shù):2524
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Accutase替換胰酶/EDTA/細胞消化液 091000449
ACCUTASETM細胞消化液 091000449
傳統(tǒng)貼壁細胞消化(胰酶/EDTA)的*替換產(chǎn)品 091000449
MP Biomedicals( MPbio)中國代理重慶市華雅干細胞技術有限公司
Accutase替換胰酶/EDTA/細胞消化液
ACCUTASETM細胞消化液
傳統(tǒng)貼壁細胞消化(胰酶/EDTA)的*替換產(chǎn)品
Accutase替換胰酶/EDTA/細胞消化液描述:
Mpbio公司提供的ACCUTASE™具有蛋白酶和膠原酶活性,是胰酶/EDTA的替換產(chǎn)品,用于從常規(guī)組織培養(yǎng)器皿和粘附培養(yǎng)器皿中消化細胞。另外進行細胞計數(shù)、轉染或分析檢測(如流式細胞術)前,常加入一定量的accutase,將細胞集落 (clumps)分散成單個細胞然后進行下游實驗。Accutase因其消化方式溫和,對細胞傷害極低,不含任何動物或細菌來源組分等特點成功替代傳統(tǒng)消化產(chǎn)品,廣泛應用于常規(guī)貼壁細胞(血清培養(yǎng)細胞和無血清培養(yǎng)細胞)的消化,以及成為干細胞(如hESCs、mESCs等)傳代培養(yǎng)的產(chǎn)品之一。即用型的無菌產(chǎn)品,使用非常方便。
ACCUTASETM細胞消化液配方:
Accutase具蛋白酶和膠原酶活性,以Dulbecco’s PBS溶液(含0.5 mM EDTA·4Na和酚紅)形式供應。
ACCUTASETM細胞消化液優(yōu) 勢:
● 應用于絕大多數(shù)原代細胞和哺乳動物細胞系的消化
實驗驗證的細胞系(cellline):成纖維細胞,角蛋白細胞,血管內(nèi)皮細胞,肝細胞,血管平滑肌細胞,肝細胞祖細胞,原代雞胚神經(jīng)細胞,骨髓干細胞,貼壁CHO和BHK細胞,巨噬細,293細胞,L929 細胞,*性小鼠睪丸生殖細胞,3T3,Vero ,COS,HeLa,NT2,MG63, M24,A375轉移性黑色素瘤,神經(jīng)膠質瘤U251和D54,HT1080纖維肉瘤細胞,Sf9 昆蟲細胞。(參考文獻1-9)
● 溫和有效的消化胚胎干細胞(hESCs和mESCs),凍存后細胞具更高復蘇率(圖2,文獻10)
● 幾分鐘內(nèi)實現(xiàn)粘附細胞的分離,不需清洗或中和反應,節(jié)省細胞傳代時間
● 溫和而快速的分離貼壁細胞,不會破壞流式細胞術檢測的表面抗原
● 溫和消化維持zui高細胞活力,即使長時間消化(45 min)細胞活力達97 ± 3%(圖1)
● 同時結合膠原酶和蛋白酶活性,不含哺乳動物、細菌來源產(chǎn)品或昆蟲桿狀病毒表達系統(tǒng)組分
應 用:
(1)替換胰酶/EDTA(Replacing Trypsin/EDTA)
Accutase的用量和方法不需做改動,特別適用于在無血清和無蛋白培養(yǎng)基等不含血清的培養(yǎng)基內(nèi)貼壁細胞的分離。相比于胰酶/EDTA,優(yōu)點在于:即用型,使用方便;大大降低對細胞的傷害;提高細胞產(chǎn)量及細胞活力;增高鋪板效率;改善細胞形態(tài)(定性)和細胞生長特性。
(2)功能分析(functional assays)
細胞表面標志物分析,流式細胞術,血清饑餓法檢測細胞靜止狀態(tài),細胞增殖,轉染實驗,細胞趨觸分析,細胞、神經(jīng)嵴遷移實驗,腫瘤細胞遷移。
(3)組織解離(tissue disaggregation)
在4-25℃下進行組織解離,因酶的特性切忌在37℃操作。根據(jù)組織類型和解離溫度優(yōu)化解離時間。一般情況下,4℃過一夜孵育(12-16hrs),25℃孵育1-2 hrs。
應用實例:
操作步驟:(快速簡單)
(1)37℃或室溫溶解Accutase,用無菌PBS溶液清洗細胞培養(yǎng)容器(培養(yǎng)板、培養(yǎng)瓶等) 。
(2)以無菌操作的方式按 75 cm2表面積加入10 ml Accutase的量覆蓋貼壁細胞;重新放入37℃培養(yǎng)箱內(nèi),消化15-20 min。(消化時間可自行調(diào)整。大部分細胞處于Accutase中高達1小時,對細胞無影響)
(3)消化結束后,依常規(guī)操作進行細胞計數(shù)和傳代:不需另做清洗和酶活終止步驟。
訂購信息:
品 牌 | 貨 號 | 名 稱 | 規(guī) 格 | 目錄價 | 保存(效期) |
Mpbio | 091000449 | AccutaseTM 細胞分離液 | 100 ml | 486.00 | -20°C(2年) |
應用文獻:
(1)A cell-detachment solution can reduce background staining in theELISPOT assay, Grant A, et al., Methods of Molecular Biology, 2005;302:87-94.
(2)Canine hemangiosarcoma originates from hematopoietic precursors withpotential for endothelial differentiation, Lamerota-Kozicki et al.,Experimental Hematology, Vol. 34 Pages 870-878, April 2006.
(3)The JAK3 inhibitor WHI-P154 prevents PDGF-evoked process outgrowthin human neural precursor cells, Richards et al., Journal ofNeurochemistry, Vol. 97 Page 201, April 2006.
(4)Nuclear factor-КB controls the reaggregation of 3D neurospherecultures in vitro, Widera et al.,European Cells and Materials, Vol. 11,Pages 76-85, 2006.
(5)Autologous adult rodent neural progenitor cell transplantationrepresents a feasible strategy to promote structural repair in thechronically injured spinal cord, Pfeifer, Future Medicine, Pages255-266, July 2006.
(6)Integrin Signalling Regulates the Nuclear Localization and Functionof the Lysophosphatidic Acid Receptor-1 (LPA1) In MammalianCells, Waters et al. Biochemical Journal Immediate Publication, May 2006
(7)Minute numbers of contaminant CD8+ T cells or CD11b+CD11c+ NK cellsare the source of IFN-γ in IL-12/IL-18-stimulated mouse macrophagepopulations, Schleicher et al., Blood Vol. 105,Pages 1319-1328, February 2005.
(8)Cell Permeable Peptide of JNK Inhibitor Prevents Islet ApoptosisImmediay After Isolation and Improves Islet GraftFunction, Noguchi et al., American Journal of Transplantation, Vol.5,Pages 1848-1855, August 2005.
(9) Rescue Purification Maximizes the Use of Human Islet Preparationsfor Transplantation, Ichii et al., American Journal of Transplantation,Vol. 5, Pages 21-30, © 2005.
(10)Efficient Propagation of Single Cells Accutase-Dissociated HumanEmbryonic Stem Cells. RUCHI BAJPAI,MOLECULAR REPRODUCTION AND DEVELOPMENT
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