AccuSizer系列顆粒計(jì)數(shù)器采用的SPOS單顆粒技術(shù)和帶有的自動(dòng)稀釋，可以真實(shí)地測試出樣品的粒度分布和顆粒濃度，尤其對于極少與的尾端大小粒子具有超高的辨析率和快速測試能力。高計(jì)數(shù)達(dá)到E11個(gè)/mL, 從而確保各種分散體系的穩(wěn)定性和品質(zhì)。其測試范圍150nm-2500μm。

AccuSizer SIS顆粒計(jì)數(shù)器相對于其他儀器的優(yōu)點(diǎn)

1. 512個(gè)數(shù)據(jù)通道——為研發(fā)分析工作提供強(qiáng)有力的數(shù)據(jù)支持。

     研發(fā)過程中，工作人員越了解產(chǎn)品或原料的實(shí)際情況，越能幫助他們設(shè)計(jì)思路和改進(jìn)方案。

     AccuSizer 780SIS 通道數(shù)高達(dá)512個(gè)，這樣給出的數(shù)據(jù)將非常詳細(xì)具體。通道數(shù)越多，辨析率相應(yīng)越高，可以清晰地呈現(xiàn)出每一段粒徑通道下的粒子數(shù)目。

2. 21CRF法規(guī)軟件——符合cGMP要求。

     AccuSizer 780 SIS配備了符合美國聯(lián)邦法規(guī)21章第11款（21 CFR PART11）要求的軟件。這是FDA認(rèn)可的符合cGMP要求的軟件。

     中國CFDA有政策趨勢將對醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)實(shí)施規(guī)范的GLP 管理。毫無疑問，符合21 CFR PART 11法規(guī)的軟件是實(shí)施GLP/GMP必要因素之一。

3. 醫(yī)藥企業(yè)自身定位——需選擇高標(biāo)準(zhǔn)科學(xué)儀器

     定位于市場，這需要與緊密接軌，而又的儀器向來是從事研發(fā)實(shí)驗(yàn)的。

     AccuSizer 系列通過了FDA，歐盟認(rèn)證。

4. 操作簡便——大大減少人工和時(shí)間成本

     PSS 一直推崇UE (User Easy )的操作界面以及使用方法。以達(dá)到測試方便，快速的效果，SIS整機(jī)采用模塊化設(shè)計(jì)，便于產(chǎn)品后期的維護(hù)和跟新升級。