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大乳粒檢測的分析方法學(xué)探究

時間:2020-7-15 閱讀:3547
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大乳粒檢測的分析方法學(xué)探究
小編在研究大乳粒的時候,發(fā)現(xiàn)有幾篇好的文章。感覺這些文章可以分享給大家,各位可以根據(jù)內(nèi)容,自行參考哦!!

在實際的注冊申報和研發(fā)資料數(shù)據(jù)整理中,分析方法驗證不完善是常見的問題。造成不完善的有兩個主要原因:一是研發(fā)分析人員對儀器原理(測量原理)和方法不熟悉,不知道怎么做;二是相關(guān)人員在開發(fā)某個方法時,想當(dāng)然的不做分析方法驗證,直接就用。驗證不完善導(dǎo)致的后果其實很嚴(yán)重,有時候會將整個項目廢掉,因為數(shù)據(jù)不能驗證有效性,不能采用,后期補的話又無法補充。
分析方法的來源主要有兩個:一是來源于ICH,USP,中國藥典,中國GMP指南等。
 
其要求和項目大同小異。這些統(tǒng)稱為法規(guī)方法或者藥典方法。很多人認(rèn)為只要藥典登錄了某個品種的方法和檢測條件,照做就行不用再另行進(jìn)行驗證了。但是如果依樣畫葫蘆地照做往往會有一些問題,比如系統(tǒng)適應(yīng)性的問題,自己的產(chǎn)品特異性的問題。另外一個就是自己開發(fā)了。美國、歐盟等藥政管理當(dāng)局出臺了相關(guān)指導(dǎo)性文件,對方法驗證的具體內(nèi)容進(jìn)行了闡述和規(guī)定,中國藥典也收載了藥品質(zhì)量分析方法驗證內(nèi)容,為藥品研發(fā)和注冊申請?zhí)峁┘夹g(shù)指導(dǎo)。而中國更頒布了《化學(xué)藥物質(zhì)量控制分析方法驗證技術(shù)指導(dǎo)原則》。
大概在20年以前,美國化學(xué)學(xué)會出版的分析化學(xué)雜志刊登了一篇討論分析方法開發(fā)的文章。討論的就是分析方法開發(fā)的4S。這4S就是Specificity(專屬性),Sensitivity(靈敏度),Speed(速度)還有就是$(費用)。
但是如上這些指導(dǎo)意見和原則均對常規(guī)的一些檢測項目如鑒別試驗,雜質(zhì)檢查等做了一些明確的指導(dǎo)意見。但是對于其他的一些項目比如粒徑的檢測就沒有具體的指導(dǎo)意見。這就導(dǎo)致了很多用戶在使用粒度儀測量粒徑的時候沒了方向,更不知道如何做分析方法學(xué)開發(fā)和驗證。本文從指導(dǎo)性原則方面對嘗試對大乳粒的分析方法學(xué)進(jìn)行解析,以拋磚引玉,與諸位探討。
一、分析方法開發(fā)和驗證的目的
簡單來說,開發(fā)一個分析方法和驗證的目的要分析方法所使用的條件能夠有效監(jiān)測、鑒別某一個物化特性。為了更有效的說明這個問題,我在此摘抄《化學(xué)藥物質(zhì)量控制分析方法驗證技術(shù)指導(dǎo)原則》的原話如下:
 
對方法驗證的評價
對于方法驗證,有以下幾個方面值得關(guān)注。
 
1、有關(guān)方法驗證評價的一般考慮
總體上,方法驗證應(yīng)圍繞驗證目的和一般原則來進(jìn)行,方法驗證內(nèi)容的選擇和試驗設(shè)計方案應(yīng)合理、充分,驗證過程應(yīng)規(guī)范嚴(yán)謹(jǐn)。
并非每個分析方法都要進(jìn)行所有內(nèi)容的驗證。但同時也要考慮驗證指標(biāo)應(yīng)充分,足以證明采用的分析方法的合理性。如雜質(zhì)的限度試驗分析方法一般需要驗證專屬性和檢測限,而對于精密度、線性、定量限等涉及定量測定的項目,則一般不需要進(jìn)行驗證。
 
2、方法驗證的整體性和系統(tǒng)性
 
方法驗證內(nèi)容之間相互關(guān)聯(lián),是一個整體。因此不論從研發(fā)角度還是評價角度,方法驗證均注重整體性和系統(tǒng)性。
例如,對于鑒別項目所需要的專屬性,一般一種分析方法不太可能鑒別被分析物,此時采用兩種或兩種以上分析方法可加強鑒別項目的整體專屬性。
在方法驗證指標(biāo)之間也存在較多的關(guān)聯(lián)性,可以相互補充。如原料藥含量測定采用容量滴定法時,由于方法本身原因,專屬性略差,但假如在雜質(zhì)檢測時采用了專屬性較強的色譜法,則一般認(rèn)為整個檢測方法也具有較強的專屬性。
總之,由于實際情況較復(fù)雜,在方法驗證過程中,具體情況應(yīng)具體分析,不提倡教條地去進(jìn)行方法驗證。此外,越來越多的新方法不斷被用于質(zhì)量控制中,如小角度激光散射法控制粒徑,對于這些方法如何進(jìn)行驗證更需要具體情況具體分析,而不能照搬本指導(dǎo)原則。
我個人特別贊同這段話。尤其是“不提倡教條地去進(jìn)行方法驗證”。在大乳粒的檢測中實際是利用的光阻法進(jìn)行顆粒計數(shù)來達(dá)到檢測目的的。
光阻法的叫法來源于中國藥典中不溶性微粒檢測章節(jié)(0903)。但是在學(xué)術(shù)界其實有另外的叫法。光阻法,英文是light block(LB),或者Light obscuration(LO),或Light Extinction(LE)。其實窮究這些英文的本意,你會發(fā)現(xiàn)光阻這個叫法不太,但是又實在找不到合適的中文詞語。但是大家只要記住,光阻效應(yīng)不是單純地把光遮擋住有影子就好了,因為多多少少光都有散射效應(yīng)和反射效應(yīng)。我更傾向于將這個方法叫做光學(xué)單顆粒傳感技術(shù)(Single Particle Optical System, SPOS)。因為形象地說,這就是一顆顆地將粒子數(shù)量數(shù)出來,將每個粒子的粒徑測量,然后計算得到粒子的整體體積。再代入到公式中計算大于5μm的粒子總體積占整個油相體積的百分比。
只有了解到原理和方法,才能在設(shè)計分析方法驗證實驗的時候有的放矢。
 
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未完待續(xù).........
小編會繼續(xù)和原作者溝通討論,期待下一篇吧?。?!

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