X熒光中干擾譜線(xiàn)的來(lái)源及消除

在X射線(xiàn)光譜分析中，由于譜線(xiàn)之前互相干擾比較少，并且減少這種干擾的方法較多，在多數(shù)情況下譜線(xiàn)干擾現(xiàn)象不是影響分析結(jié)果的主要因素。但是在某些情況如稀土化合物中稀土元素的測(cè)定中，譜線(xiàn)重疊現(xiàn)象仍然是嚴(yán)重的。這種干擾，輕則影響強(qiáng)度的確定，增加分析線(xiàn)強(qiáng)度測(cè)量的統(tǒng)計(jì)誤差，降低分析元素的測(cè)定靈敏度；重則是某些分析元素特別是微量元素?zé)o法準(zhǔn)確測(cè)定。因此克服干擾譜線(xiàn)對(duì)于改善測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確度是十分必要的。

 一、干擾譜線(xiàn)的來(lái)源

XRF分為波長(zhǎng)色散和能量色散兩大分支，由于激發(fā)、色散和檢測(cè)方法不同，他們對(duì)譜線(xiàn)干擾的處理辦法有所不同。這里主要討論應(yīng)用普通X光管激發(fā)的波長(zhǎng)色散法中的譜線(xiàn)干擾問(wèn)題。對(duì)于利用各種激發(fā)源的能散法，只作簡(jiǎn)單比較。為區(qū)別兩種方法的譜線(xiàn)干擾，分為稱(chēng)它們?yōu)椴ㄩL(zhǎng)干擾和能譜干擾。

 1）波長(zhǎng)干擾

所謂波長(zhǎng)干擾，指的是分析線(xiàn)或各種參比線(xiàn)，受到x射線(xiàn)管、樣品和光路中發(fā)射出來(lái)的波長(zhǎng)相近譜線(xiàn)的干擾，這些波長(zhǎng)相近的譜線(xiàn)，一般包括相干和不相干散射兩種。

 ①X射線(xiàn)管

由X射線(xiàn)管發(fā)射出來(lái)的干擾線(xiàn)，首先，可能來(lái)自靶材本身，包括靶元素及有關(guān)雜質(zhì)（例如鎢靶中的銅）的發(fā)射線(xiàn)，其次，在x射線(xiàn)管的長(zhǎng)期使用中，可能由于燈絲及其它有關(guān)構(gòu)件（包括銀焊料）的升華噴濺或其它原因，造成靶面或管窗的玷污，也是產(chǎn)生干擾線(xiàn)的一種來(lái)源。再次，由于x射線(xiàn)管構(gòu)件受激發(fā)或陰極電子束的不適當(dāng)聚焦，也可能產(chǎn)生原級(jí)或次級(jí)的發(fā)射線(xiàn)。在現(xiàn)代結(jié)構(gòu)合理的x射線(xiàn)管中，主要干擾線(xiàn)可能來(lái)自前者，后兩種原因一般不占顯著地位。

②樣品

樣品中其它元素發(fā)射出來(lái)的干擾線(xiàn)，主要是強(qiáng)度較大的圖表線(xiàn)，多數(shù)非圖表線(xiàn)或禁戒線(xiàn)的強(qiáng)度都很低（除某些輕元素有較強(qiáng)的非圖表線(xiàn)外），并且很少造成對(duì)分析線(xiàn)或參比線(xiàn)的干擾其中由于圖表線(xiàn)造成的干擾，除稀土元素外，還有其它元素，突出的如Z=22（Ti）到26（Fe）等相鄰元素，它們的Kα和Kβ線(xiàn)之間的重疊也是很?chē)?yán)重的。此外，不同譜系和不同反射級(jí)譜線(xiàn)之間的重疊，以及這些元素的Lβ1I和KβII線(xiàn)之間的重疊，也是很典型的。

除樣品本身產(chǎn)生的干擾線(xiàn)外，由于樣品晶態(tài)的變化，將對(duì)原級(jí)標(biāo)識(shí)光譜的散射強(qiáng)度帶來(lái)顯著的影響，這就是所謂樣品的衍射效應(yīng)。以半導(dǎo)體硅片為例，單一晶態(tài)的硅樣品將對(duì)原級(jí)標(biāo)識(shí)光譜產(chǎn)生勞厄衍射，而高度定向的多晶硅樣品，將對(duì)各種波長(zhǎng)原級(jí)入射線(xiàn)產(chǎn)生德拜-謝樂(lè)（Debye-Scherrer）衍射。如果這種多晶硅被制成粉狀樣品，或利用樣品旋轉(zhuǎn)器使它處在旋轉(zhuǎn)的狀態(tài)，則在記錄紙上觀(guān)察到的只是由靶材發(fā)射出來(lái)的少數(shù)散射線(xiàn)；如果樣品取的是多晶硅片，而且不用旋轉(zhuǎn)器，那么對(duì)于由鎢靶發(fā)出的Lβ2線(xiàn)，當(dāng)樣品面每轉(zhuǎn)動(dòng)12°（手動(dòng)）后靜放時(shí)，就可以在不同方位上，觀(guān)察到強(qiáng)度不同的或?qū)捇蛘?/span>Lβ2峰。因此，對(duì)于多晶態(tài)樣品，當(dāng)它固定在一定方位時(shí)，從記錄紙上可以看到許多尖峰的出現(xiàn)。這些尖峰，就是由具有不同晶面間距d的晶面與人射線(xiàn)形成不同的衍射角，從而產(chǎn)生符合布拉格條件的衍射得來(lái)的。顯而易見(jiàn)，這些尖峰的存在及其隨樣品方位的變化，將干擾分析線(xiàn)或參比線(xiàn)的強(qiáng)度測(cè)量。

③光路

由光路和晶體衍射過(guò)程可能帶來(lái)的譜線(xiàn)干擾，通常并不嚴(yán)重，但其來(lái)源則比較復(fù)雜。諸如，標(biāo)本座及有關(guān)構(gòu)件發(fā)射的次級(jí)光譜，樣品底座（如聚酯薄膜、離子交換樹(shù)脂和濾紙等）中痕量雜質(zhì)的次級(jí)光譜，由準(zhǔn)直器金屬片發(fā)出的次級(jí)光譜，以及由晶體分析器產(chǎn)生的附加發(fā)射和異常發(fā)射等。

  2）能譜干擾

在各種探測(cè)器結(jié)合脈沖幅度分析器使用時(shí)，對(duì)一定波長(zhǎng)的譜線(xiàn)，將產(chǎn)生具有平均脈沖幅度正比于光子能量的脈沖幅度分布。這種脈沖幅度分布的能譜干擾，不只是來(lái)自激發(fā)源、樣品成光路中的干擾線(xiàn)，也可能來(lái)自計(jì)數(shù)器的逃逸峰在氣體探測(cè)器中，決定于所充的情性氣體種類(lèi)（Ar、Kr或Xe等）及其能量分辨率；閃爍探測(cè)器則決定于閃爍體（NaI）產(chǎn)生的次級(jí)發(fā)射及探測(cè)器的分辨率；等等，同時(shí)，在選擇脈沖幅度時(shí)，還應(yīng)注意脈沖幅度可能發(fā)生的漂移或畸變。

然而，在波長(zhǎng)色散法中，使用脈沖幅度分析器，常可很好地消除高次級(jí)反射線(xiàn)的干擾。

 二、譜線(xiàn)干擾的消除

在X射線(xiàn)光譜法中，如上所述，譜線(xiàn)干擾的來(lái)源基本上可分為兩方面，即發(fā)生于儀器和樣品本身。屬于樣品中固有的干擾線(xiàn)除采用化學(xué)分離方法去除干擾元素外，有的也可以利用儀器方法來(lái)克服，或者進(jìn)行數(shù)學(xué)上的校正，現(xiàn)在，對(duì)以上兩種來(lái)源的干擾線(xiàn)，如何從儀器上克服和進(jìn)行數(shù)學(xué)上的校正，分別討論如下：

 1）激發(fā)源

對(duì)于X射線(xiàn)管說(shuō)來(lái)，可以根據(jù)可能產(chǎn)生譜線(xiàn)干擾的來(lái)源，更換適當(dāng)靶材的x射線(xiàn)管，選擇足以抑制干擾譜線(xiàn)出現(xiàn)的管壓，將樣品屏蔽到較小的區(qū)域以減少?gòu)?qiáng)大的原級(jí)標(biāo)識(shí)光譜的散射等。若還不能有效地克服來(lái)自激發(fā)源的干擾時(shí)，有時(shí)也可以采用濾光片以消除干擾線(xiàn)，或者以原級(jí)束照射能夠產(chǎn)生波長(zhǎng)略短于分析元素吸收限的次級(jí)靶，然后以次級(jí)靶作為試樣的激發(fā)源。

以上克服譜線(xiàn)干擾的各種方法，往往在不同程度上犧牲了分析線(xiàn)的強(qiáng)度，可是，由于消除或抑制了干擾線(xiàn)，與此同時(shí)也在大多數(shù)情況下抑制了散射線(xiàn)本底的強(qiáng)度，因而常常不會(huì)影響到測(cè)定的靈敏度在波長(zhǎng)色散法中，它的主要缺點(diǎn)是，為積累足夠大的計(jì)數(shù)，需要耗費(fèi)較長(zhǎng)的測(cè)量時(shí)間。在能量色散法中則不存在這個(gè)問(wèn)題，而且靈敏度也很高。

 2）分析晶體與光路

對(duì)一定結(jié)構(gòu)的x射線(xiàn)分光計(jì)說(shuō)來(lái)，可以通過(guò)選擇適當(dāng)?shù)姆治鼍w，以消除存在于樣品中干擾元素的偶數(shù)級(jí)反射線(xiàn)對(duì)分析線(xiàn)（或參比線(xiàn)）干擾。此外選擇分辨率高的分析晶體和準(zhǔn)直器，有時(shí)也可以消除或減輕某些譜線(xiàn)的干擾。

其它的，在光路中可變 的部件就是標(biāo)本座、樣品的薄膜底座和x射線(xiàn)束衰減 （減光板）等。有時(shí)，還有可能用到濾光片，對(duì)于這些可變的部件，可以根據(jù)實(shí)際情況作出選擇，以便將譜線(xiàn)干擾限制在較低限度。

 3）探測(cè)和測(cè)量系統(tǒng)

盡可能選擇有利工作條件，以減少或消除上述激發(fā)源和光學(xué)系統(tǒng)無(wú)法消除的干擾譜線(xiàn)。