一體式藍(lán)光水平電泳儀

一體式藍(lán)光水平電泳儀主要是用于少量DNA及RNA樣品的快速瓊脂糖電泳分離實(shí)驗(yàn)。全新設(shè)計(jì)，水平電泳儀底部配套藍(lán)光燈，電泳過程中可清晰觀察電泳條帶情況；配合THDY-6S電泳源，預(yù)留12V電源接口，可匹配藍(lán)光燈，安全、方便。使用拓赫水平電泳儀在電泳過程中，可實(shí)時(shí)看到電泳條帶，隨時(shí)觀察，實(shí)驗(yàn)效果更好！

一體式藍(lán)光水平電泳儀YSPDY-2S

一體式水平電泳儀主要是用于少量DNA及RNA樣品的快速瓊脂糖電泳分離實(shí)驗(yàn)。全新設(shè)計(jì)，水平電泳儀底部配套藍(lán)光燈，電泳過程中可清晰觀察電泳條帶情況；配合THDY-6S電泳源，預(yù)留12V電源接口，可匹配藍(lán)光燈，安全、方便。使用拓赫水平電泳儀在電泳過程中，可實(shí)時(shí)看到電泳條帶，隨時(shí)觀察，實(shí)驗(yàn)效果更好！

產(chǎn)品特點(diǎn)：

1.集成水平電泳槽、藍(lán)光照膠儀，電泳過程中，可隨時(shí)直接觀察電泳條帶；

2.上蓋開孔式設(shè)計(jì)，便于散熱，方便觀察；

3.電極架及電極頭可拆卸，方便清洗和維修。

4.卡槽限位功能，操作準(zhǔn)確

5.制膠器模具一體成型，可制作四種不同尺寸膠塊

一體式藍(lán)光水平電泳儀的技術(shù)參數(shù)：

實(shí)驗(yàn)操作步驟：

制膠前請(qǐng)確保水平電泳槽、凝膠托盤、試樣梳、制膠器等部件的清潔和干燥。

1.制備

稱取適量瓊脂糖置于錐瓶中，加入適量緩沖液，放置于水浴、磁力加熱攪拌器或微波爐中加熱直至融化，搖勻后制成瓊脂糖凝膠液。

2.膠板制備

將制膠器水平放置于實(shí)驗(yàn)臺(tái)面上，選用合適凝膠托板（根據(jù)不同實(shí)驗(yàn)需要選用不同大小凝膠托板， 凝膠托板規(guī)格為 120mmX120mm、120mmX60mm、60mmX120mm、60mmX60mm），將凝膠托板放置于制膠器內(nèi)（可同時(shí)制作兩塊60mmX60mm膠，其他規(guī)格只能制作一塊）并在固定 位置放好試樣梳。將冷卻到55°C左右的瓊脂糖凝膠加入5ul SerRed （或其他核酸染料）溶液， 混勻后小心倒入制膠托板格內(nèi)，使膠液緩慢展開，直到整個(gè)凝膠托盤表面形成均勻膠層，在室溫 下靜置直至凝膠全部凝固，垂直輕拔出試樣梳，完成膠板制備。

3.加樣

將制作好的凝膠和凝膠托盤一起從制膠器中取出，放置于電泳盒中，加樣孔靠近負(fù)極（黑色為負(fù)極）。 添加電泳緩沖液直至沒過膠板為止。

用10ul微量移液器分別將樣品加入膠板的樣品小槽內(nèi)，每加完一個(gè)樣品，應(yīng)更換一個(gè)加樣頭，以防污染。加樣時(shí)勿碰壞樣品孔周圍的凝膠面（注意加樣的順序）。

4.電泳

按照正負(fù)極的正確位置蓋好上蓋（紅色為正極，黑色為負(fù)極）將電泳導(dǎo)線按正確顏色插入電泳電源， 選擇合適的電壓開始電泳（具體電泳參數(shù)根據(jù)實(shí)際實(shí)驗(yàn)參數(shù)調(diào)整）。

樣品由負(fù)極（黑色）向正極（紅色）方向移動(dòng)。電壓升高，瓊脂糖凝膠的有效分離范圍降低。當(dāng)溴酚藍(lán)移動(dòng)到距離膠板下沿約lcm處停止電泳。

5.觀察

本款一體式水平電泳儀配備了藍(lán)光照膠儀，配合THDY-6S電源可實(shí)時(shí)觀察電泳情況。

實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：

1.本產(chǎn)品請(qǐng)勿帶電操作（加樣完成后需蓋電泳儀上蓋方可接通電泳電源，電泳過程中請(qǐng)勿觸碰電泳儀以免發(fā)生觸電危險(xiǎn)）。

2.本產(chǎn)品所有部件都可通過清水清洗，只需自然晾干或吸水紙擦干， 切勿通過高溫進(jìn)行烘烤以免導(dǎo)致產(chǎn)品損壞變形。

3.本產(chǎn)品不得長(zhǎng)時(shí)間浸泡酒精，以免出現(xiàn)產(chǎn)品老化破裂。

4.本產(chǎn)品主要部件為易碎品，在包裝、運(yùn)輸和使用當(dāng)中注意不要產(chǎn)品磕碰和跌落，可能會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)品破損導(dǎo)致無法正常使用。

5.本產(chǎn)品中鉑金絲、電極柱等金屬部件，在使用、清洗、保養(yǎng)中需注意是否有氧化、斷裂、松動(dòng)等問題，請(qǐng)及時(shí)更換保養(yǎng)。鉑金絲極易斷裂，使用時(shí)需小心操作。