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新色譜柱如何進行活化和平衡?
“我之前從未使用過這種色譜柱,它的活化過程有什么特別之處嗎?柱盒里沒有說明書,我該如何正確使用呢?"
操作指南:
色譜柱的填料類型豐富,主要包括反相、正相、HILIC、體積排阻、離子交換等,不同類型的色譜柱其啟用程序也存在差異。對于不熟悉的色譜柱一定要查閱其對應(yīng)的《使用維護指南》。
色譜柱壓力升高,如何有效沖洗?
“昨天我的色譜柱還能正常運行序列,今天開機使用時卻出現(xiàn)了超壓現(xiàn)象?柱子壓力每天都會升高10 Mpa, 我要怎么做才能避免這種情況呢?"操作指南:色譜柱壓力升高,一般要從儀器系統(tǒng)、流動相、樣品狀態(tài)、色譜柱故障這幾個方面進行排查。使用過程中的壓力升高,多數(shù)情況是由于樣品堆積引起的。因此首要解決方法就是沖洗色譜柱。
反相色譜柱的沖洗方案以20倍柱體積的溶劑對色譜柱進行清洗,推薦的溶劑選擇如下:

HILIC色譜柱的沖洗方案使用20倍柱體積的50 : 50乙腈水溶液進行沖洗,如果效果不理想,可以從100%乙腈逐漸過渡到0%乙腈,進行幾個梯度的沖洗。
注:其他類型色譜柱,請參考《使用維護指南》
日常維護TIPS
提高樣品的潔凈度。必要時可以使用SPE的方式盡量去除多余基質(zhì)。每次實驗結(jié)束后,先用高水相等度洗脫10-20個柱體積,確保緩沖鹽及極性大的成分(如糖、醇等組分)沖洗干凈;再用梯度的方式過渡洗脫中等極性組分,梯度直至純有機相;最后用純有機相等度洗脫10-20個柱體積,確保非極性、強保留成分洗脫。柱溫在色譜柱耐受范圍內(nèi)可提高2-5度,方法運行完及時關(guān)閉柱溫。當(dāng)樣品量大時建議分析過程中每隔30-40針清洗一次色譜柱。
新色譜柱無法重現(xiàn)老色譜柱的譜圖?可能踩了這些坑!
“我之前的項目就使用了這種色譜柱,但這個新柱子無法分離出同樣的結(jié)果?我的客戶用的就是這種柱子,為什么我們實驗室做不出同樣的結(jié)果?"排查方向:復(fù)核新色譜柱的柱效;在同一臺儀器上,使用同一批流動相,分別在新舊色譜柱上運行目標(biāo)樣品;考慮pH值對目標(biāo)物的影響,微調(diào)添加劑或鹽濃度。
方法開發(fā)TIPS
方法開發(fā)初期,盡量多考察不同批次的色譜柱,以驗證方法的耐用性;增加添加劑或者緩沖鹽濃度,或者使用高濃度緩沖鹽老化新色譜柱后再使用;對pH值敏感的項目如肽藥,需要對pH精準(zhǔn)控制,流動相配置可采用稱重法。
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