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非甲烷總烴的分析方法是如何的
閱讀：2224 發(fā)布時間：2020-12-18
1.氣相色譜測試條件
分析時，應(yīng)根據(jù)氣相色譜儀的型號和性能，制定能分析碳氫化合物（C2～C8）的測試條件。
色譜柱：柱長2m，內(nèi)徑3mm不銹鋼柱，內(nèi)裝60～80目的玻璃微球。
柱溫：105℃。
汽化室溫度：115℃。
室溫度：115℃。
載氣（N2）流量：20ml/min。
氫氣流量：50ml/min。
2.繪制標準曲線和測定校正因子
在作樣品測定的同時，繪制標準曲線或測定校正因子。
⑴繪制標準曲線：分別量取100m1 0.016～0.32mg/m3濃度范圍內(nèi)4個濃度點的正戊烷標準氣體，另取除烴的氮氣作為零濃度氣體。分別將各濃度點標準氣體通過六通閥和氣體定量進樣管進樣，按氣相色譜測試條件測定，分別得各個濃度點的色譜峰和保留時間，每個濃度點重復三次測定，測量峰高（mm）或峰面積的平均值（mm2）。記錄分析時氣溫和大氣壓力，計算各個濃度點標準氣的進樣量（μg）。以標準氣體含量（μg）為橫坐標，對應(yīng)的平均峰高（mm）或峰面積A(mm2）為縱坐標，繪制標準曲線，并計算回歸線的斜率。以斜率的倒數(shù)作為測定樣品中正戊烷的計算因子Bg（μg/mm或μg/mm2）。
⑵測定校正因子：在測定范圍內(nèi)，用單點校正法求校正因子。在樣品測定同時，分別取100ml零濃度氣和與樣品熱解吸氣濃度相接近的正戊烷標準氣體，通過六通閥和氣體定量進樣管，按氣相色譜測試條件進樣測定，得色譜峰和保留時間，各重復做三次，得峰高（mm）或峰面積（mm2）的平均值和保留時間，根據(jù)分析時氣溫和大氣壓力，計算標準氣的進樣量（μg）。按下式分別計算正戊烷的校正因子。
式中f——校正因子，μg/mm或μg/mm2；
cs——標準氣體的含量，μg；
As——標準氣體的平均峰高或峰面積，mm或mm2；
A0——零濃度氣的平均峰高或峰面積，mm或mm2。
3.樣品測定
將采有樣品的色譜進樣管和色譜儀的六通閥聯(lián)好，將進樣管的U部分放在加熱器內(nèi)，于100℃加熱解吸3min，先旋開進樣管活塞，再轉(zhuǎn)動六通閥，用載氣將樣品熱解吸氣帶進色譜柱，按氣相色譜測試條件進行測定。用保留時間確認總烴，得樣品色譜峰高或峰面積（mm或mm2）。每個樣品重復做三次，取其平均值。
在樣品測定的同時，取零濃度氣，按相同操作步驟作測定。