關鍵詞:胃上皮細胞培養(yǎng)技術服務|實驗技術服務
簡介：世界*品牌胃上皮細胞培養(yǎng)技術服務|實驗技術服務原裝，質量保證,*。
胃上皮細胞培養(yǎng)技術服務|實驗技術服務——pCzn1質粒+Arctic Express宿主菌低溫表達體系。
我們具備豐富的蛋白表達設計經驗及實驗操作技巧，承諾客戶不成功不收費。我們所有的實驗數據真實可信，我們提供原始的表達菌株和克隆質粒，客戶可以依據我們的實驗報告重復我們的實驗結果。
產品品牌：   http://www.。。ｃｏｍ/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html    
測序實驗流程：
一、背景介紹：
 實驗材料：
      1.  動物胎體胃黏膜，胃潰瘍或胃癌手術切除的正常胃黏膜組織
      2.  1%Ⅳ膠原蛋白或1%明膠鋪培養(yǎng)瓶，4℃冰箱內，使用前在37℃培養(yǎng)箱內放置2h，然后用培養(yǎng)液浸洗1次。
      3.  不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L鏈霉素和200000U/L慶大霉素，pH7.4
      4.  250000U/LⅠ型膠原酶或125000U/LⅠ型膠原酶和0.5%透明質酸酶，DMEM配置
      5.  解剖剪、解剖鑷、眼科剪，眼科鑷
      6.  離心管（15ml、50ml）
      實驗方法：
      1.  取妊娠19-21d胚胎大鼠，切開腹壁，取胃底部黏膜組織，放入預冷的PBS中，然后沖洗3次。
      2.  在解剖顯微鏡下，用眼科鑷仔細剝除黏膜固有層。將黏膜上皮組織剪成1mm 3 左右的小塊。
      3.  將組織塊放入消化液中，在37℃條件下消化1-3h。然后，加入含血清培養(yǎng)液，終止消化。
      4.  用200目不銹鋼篩網濾出組織塊，收集濾液，離心（1500r/min，5min）。用PBS洗滌2次。
      5.  離心后，吸去上清液，加入培養(yǎng)液，混懸沉淀細胞。將細胞懸液加入培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中，放入37℃，含5%CO2 的孵箱中培養(yǎng)24h。
      6.  吸去培養(yǎng)液，用PBS浸洗。然后，加入培養(yǎng)液，繼續(xù)培養(yǎng)。以后每隔2-3d換液1次。
保存和應用：客戶可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研 ，不得用于臨床應用。
769-P 人腎癌細胞系
786-O 人腎透明細胞腺癌細胞
7WCY1.0  人APP-PS1雙基因轉染細胞株(CHO)
7WD10 人APP基因轉染細胞株(CHO))
7WML6.0  人APP-PS1(M146L)雙基因轉染細胞株(CHO)
7WPS1 人APP-PS1雙基因轉染細胞株(CHO)
801-D 人巨細胞性肺癌細胞
95-C 人低轉移肺癌細胞
95-D 人高轉移肺癌細胞
973 人肺腺癌細胞
9L 小鼠膠質瘤細胞
A172 人膠質母細胞瘤細胞
A2 人腺樣囊性癌細胞
A-204 人橫紋肌肉瘤
A2780 人卵巢癌細胞
A3 人T淋巴細胞白血病細胞
A-375 人惡性黑色素瘤細胞
A375.S2 人黑色素瘤細胞
A-431 人表皮癌細胞
A498 人腎癌細胞
A549 人肺癌細胞
A-673 人橫紋肌瘤細胞