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CBP71477PTH1R CRE-Luc HEK293
PTH1R CRE-Luc HEK293
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號 CBP71477
  • 品牌 cobioer/科佰生物
  • 廠商性質 代理商
  • 所在地 南京市

更新時間:2024-10-16 10:09:07瀏覽次數(shù):92

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

【簡單介紹】
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 T-25 Flask
貨號 CBP71476 應用領域 生物產業(yè)
PTH1R CRE-Luc HEK293
【詳細說明】

PTH1R CRE-Luc HEK293     PTH1R CRE-Luc HEK293     PTH1R CRE-Luc HEK293

I. Background
      G 蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)是跨膜蛋白受體,其特征是配體數(shù)量可變,包括內源性神 經遞質和激素,也包括外源性天然和人工化合物。激動劑與受體結合后會觸發(fā)信號通路的 激活;而拮抗劑則會阻礙激動劑介導的受體激活。反向激動劑除像拮抗劑一樣干擾激動劑 外,還會抑制受體的組成活性。

      Ⅰ型甲狀旁腺激素受體(PTH1R) 是一種 G 蛋白偶聯(lián)七跨膜受體,是內源性 PTH 和 PTH 相關蛋白(PTHrP)配體的主要功能性受體。PTH1R 在調節(jié)鈣代謝、骨骼發(fā)育和體內 平衡方面起著關鍵作用。PTH1R 受體由三個功能域組成。N 末端胞外結構域負責識別和結 合配體。七個跨膜螺旋的中間結構域傳遞激素結合信號并與 G 蛋白相互作用。C 末端胞內 結構域接收信號,隨后與 G 蛋白相互作用,激活下游信號通路。當配體與 PTH1R 結合時, 會誘導受體構象變化,從而激活多種下游信號轉導通路,這些通路可通過 G 蛋白依賴性或 G 蛋白非依賴性/β-Arrestin 機制激活。
 
II. Description
      PTH1R CRE-Luc HEK293 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內 PTH1R 的信號轉導過程,原理見下圖所示。 

PTH1R CRE-Luc HEK293

Figure 1. PTH1R CRE-Luc HEK293 細胞模型原理圖
 
III. Introduction
Host Cell:

HEK293

Stability:20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:DMEM+10%FBS+2 μg/ml puromycin+200 μg/ml hygromycin
Mycoplasma Status:Negative
Storage:Liquid nitrogen immediately upon delivery
Application(s):

Functional assay for PTH1R receptor

Transducer:Gs
 
IV. Description of Host Cell Line
Organism:Human
Tissue:kidney
Morphology: Epithelial
Growth Properties: Adherent
 
V. Representative Data

PTH1R CRE-Luc HEK293

 

Figure 2. Detect Luciferase assay by Ultra Luciferase Detection Kit CBPH0001(we strongly suggest to purchase from Cobioer). Dose Response of Agonists in PTH1R CRE-Luc HEK293 (C16).




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