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PCR純化Kit
貨號:D6492-01
規(guī)格:100/盒
品牌:omega
聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(Polymerase Chain Reaction,PCR)是80年代中期發(fā)展起來的體外核酸擴(kuò)增技術(shù)。它具有特異、敏感、產(chǎn)率高、快速、簡便、重復(fù)性好、易自動化等突出優(yōu)點;能在一個試管內(nèi)將所要研究的目的基因或某一DNA片段于數(shù)小時內(nèi)擴(kuò)增十萬乃百萬倍,使肉眼能直接觀察和判斷;可從一根毛發(fā)、一滴血、甚一個細(xì)胞中擴(kuò)增出足量的DNA供分析研究和檢測鑒定。過去幾天幾星期才能做到的事情,用PCR幾小時便可完成。PCR技術(shù)是生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中的一項革命性創(chuàng)舉和里程碑。
PCR技術(shù)的基本原理類似于DNA的天然復(fù)制過程,其特異性依賴于與靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物。PCR由變性→退火→延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成:①模板DNA的變性:模板DNA經(jīng)加熱94℃左右一定時間后,使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴(kuò)增形成的雙鏈DNA解離,使之成為單鏈,以便它與引物結(jié)合,為下輪反應(yīng)作準(zhǔn)備;②模板DNA與引物的退火(復(fù)性):模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后,溫度降55℃左右,引物與模板DNA單鏈的互補(bǔ)序列配對結(jié)合;③引物的延伸:DNA模板-引物結(jié)合物在TaqDNA聚合酶的作用下,以dNTP為反應(yīng)原料,靶序列為模板,按堿基配對與半保留復(fù)制原理,合成一條新的與模板DNA 鏈互補(bǔ)的半保留復(fù)制鏈。重復(fù)循環(huán)變性→退火→延伸三過程,就可獲得更多的“半保留復(fù)制鏈”,而且這種新鏈又可成為下次循環(huán)的模板。每完成一個循環(huán)需 2~4分鐘,2~3小時就能將待擴(kuò)目的基因擴(kuò)增放大幾百萬倍。
PCR反應(yīng)體系:
1、引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其設(shè)計互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。引物濃度一般為0.1~0.5μM,這一引物濃度足以使1kb的DNA片段在PCR反應(yīng)體系中循環(huán)擴(kuò)增30T。以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴(kuò)增,且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會,但濃度過低則得不到產(chǎn)物或產(chǎn)量過低。
2、Taq酶:目前有兩種Taq DNA聚合酶供應(yīng), 一種是從棲熱水生桿菌中提純的天然酶,但保真度較差,在復(fù)制比較長的模板時容易發(fā)生點突變。另一種為在大腸桿菌合成的基因工程酶。能催化以DNA單鏈為模板,以堿基互補(bǔ)原則為基礎(chǔ),按5’→3’方向逐個將dNTP分子連接到引物的3’端,合成一條與模板DNA互補(bǔ)的新的DNA子鏈。無3’→5’的外切酶活性,沒有校正功能。催化一典型的PCR反應(yīng)約需酶用量一般為0.5~5U/100μl,濃度過高可引起非特異性擴(kuò)增,濃度過低則合成產(chǎn)物量減少。
3、dNTP:dNTP的質(zhì)量與濃度和PCR擴(kuò)增效率有密切關(guān)系。多次凍融會使dNTP降解,一般存儲濃度為10mM,小量分裝,-20℃冷凍保存。在PCR反應(yīng)中,dNTP濃度一般為50~200μM,尤其是注意4種dNTP的濃度要相等(等摩爾配制),如其中任何一種濃度不同于其它幾種時(偏高或偏低),就會引起錯配。高濃度dNTP可加速反應(yīng),但同時會增加錯誤摻入和實驗成本;低濃度dNTP可提高PCR的性,但反應(yīng)速度和PCR產(chǎn)物的產(chǎn)量會降低。dNTP能與Mg 2+ 結(jié)合,使游離的Mg 2+ 濃度降低。
4、模板:就模板而言,影響PCR的主要指模板的數(shù)量和純度。一般PCR反應(yīng)中模板的數(shù)量為10 2 ~10 5 個拷貝,靈敏的PCR甚可從一個細(xì)胞、一根頭發(fā)、一個孢子或一個精子提取的DNA中分析目的序列。模板的純度一般要求不是很高,某些擴(kuò)增實驗中甚將裂解液直接作為PCR模板。但模板中不能有影響擴(kuò)增反應(yīng)的物質(zhì)存在,如蛋白酶、核酸酶、尿素、SDS、EDTA、卟啉類物質(zhì)等,上述物質(zhì)的存在會影響擴(kuò)增效果,甚使擴(kuò)增失敗。模板DNA的量不能太高,否則擴(kuò)增可能不會成功,在此情況下可適當(dāng)稀釋模板。一般對于單拷貝的哺乳動物基因組模板來說,100ul的反應(yīng)體系中有100ng的模板已足夠。
5、Mg 2+ :Mg 2+ 濃度對PCR擴(kuò)增的特異性和產(chǎn)量有顯著的影響。一般PCR反應(yīng)中,當(dāng)dNTP濃度為200μM時,Mg 2+ 濃度為1.5~2.0mM為宜。Mg 2+ 濃度過高,反應(yīng)特異性降低,出現(xiàn)非特異擴(kuò)增,Mg 2+ 濃度過低會降低Taq DNA聚合酶的活性,使反應(yīng)產(chǎn)物減少。此外,Mg 2+濃度還影響引物的退火、模板與PCR產(chǎn)物的解鏈溫度、產(chǎn)物的特異性、引物二聚體的生成等。
PCR反應(yīng)條件:
1、變性溫度與時間:變性溫度低,解鏈不*是導(dǎo)致PCR失敗的主要原因。一般情況下,93℃~94℃/min足以使模板DNA變性,若低于93℃則 需延長時間,但溫度不能過高,因為高溫環(huán)境對酶的活性有影響。此步若不能使靶基因模板或PCR產(chǎn)物*變性,就會導(dǎo)致PCR失敗。
2、退火溫度與時間:退火溫度是影響PCR特異性的較重要因素。變性后溫度快速冷卻40℃~60℃,可使引物和模板發(fā)生結(jié)合。由于模板DNA 比引物復(fù)雜得多,引物和模板之間的碰撞結(jié)合機(jī)會遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于模板互補(bǔ)鏈之間的碰撞。退火溫度與時間,取決于引物的長度、堿基組成及其濃度,還有靶基序列的長度。對于20個核苷酸,G+C含量約50%的引物,55℃為選擇適退火溫度的起點較為理想。引物的復(fù)性溫度可通過以下公式幫助選擇合適的溫度:
Tm值(解鏈溫度)=4(G+C)+2(A+T)
復(fù)性溫度=Tm值-(5~10℃)
在Tm值允許范圍內(nèi),選擇較高的復(fù)性溫度可大大減少引物和模板間的非特異性結(jié)合,提高PCR反應(yīng)的特異性。復(fù)性時間一般為30~60秒,足以使引物與模板之間*結(jié)合。
3、延伸溫度與時間:PCR反應(yīng)的延伸溫度一般選擇在70~75℃之間,常用溫度為72℃,過高的延伸溫度不利于引物和模板的結(jié)合。PCR延伸反應(yīng)的時間,可根據(jù)待擴(kuò)增片段的長度而定,一般1Kb以內(nèi)的DNA片段,延伸時間1min是足夠的。3~4kb的靶序列需3~4min;擴(kuò)增10Kb需延伸15min。延伸時間過長會導(dǎo)致非特異性擴(kuò)增帶的出現(xiàn)。對低濃度模板的擴(kuò)增,延伸時間要稍長些。
4、循環(huán)次數(shù):循環(huán)次數(shù)決定PCR擴(kuò)增程度。PCR循環(huán)次數(shù)主要取決于模板DNA的濃度。一般的循環(huán)次數(shù)選在30~40T之間,循環(huán)次數(shù)越多,非特異性產(chǎn)物的量亦隨之增多。
PCR純化Kit訂購說明:
1、絕大部分產(chǎn)品備有現(xiàn)貨,一般情況下都能訂貨當(dāng)日發(fā)貨。
2、部分非常用產(chǎn)品,需提前1-2日預(yù)訂,海外期貨則需要提前3-6周預(yù)訂。
3、部分產(chǎn)品價格會因貨期、批次等因素發(fā)生變化,若有變動以訂貨當(dāng)日新價格為準(zhǔn)。
4、每日訂單截止時間為16點整,部分城市可到17點整,因超過截止時間造成當(dāng)日不能發(fā)貨的將于次日安排發(fā)貨。
5、請辦理完貨款后,將收據(jù)、底單等連同收貨人的地址、姓名、等以傳真、、短信、等形式通知我們。
運輸說明:
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2、低溫產(chǎn)品:低溫產(chǎn)品運輸過程中加裝索萊寶冰袋運輸。事先用冰袋把產(chǎn)品包裹起來,再使用泡沫盒密封,用膠帶嚴(yán)實密封泡沫盒,再放入索萊寶的箱子(保溫效果少可以持續(xù)一周),然后交付給合作快遞,安全快速高效放心的送客戶的手中,保證產(chǎn)品的性質(zhì)穩(wěn)定如一,為您的實驗保駕護(hù)航。
3、常溫產(chǎn)品:常溫產(chǎn)品運輸過程中無需加冰或者特殊包裝。產(chǎn)品由公司庫房人員快速配貨,準(zhǔn)確快速高效的快遞保證產(chǎn)品快速送達(dá)您的手中。
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