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FDA水解酶活性檢測試劑盒
操作步驟:
一、 樣本處理稱取風干過 30-50 目篩土壤約 0.1g,備用。
二、 測定操作表空白管 標準管 對照管 測定管樣本(g) 0.05 0.05 標準液(μL) 40 雙蒸水(μL) 40 試劑一(μL) 200 200 240 200 試劑二(μL) 40 充分混勻,30℃,震蕩 1h 試劑三(mL) 160 160 160 160 10000g,25℃,離心 5min,取 200μL 上清于微量石英比色皿/96 孔板中測定 490nm 處吸光值 A,△ A1=A 標準管-A 空白管,△ A2=A 測定管-A 對照管
注意:空白管和標準管只需測定一次。
FDA水解酶活性檢測試劑盒
標準液:液體 4mL×1 瓶,4℃保存。
試劑一:液體 40mL×1 瓶,4℃保存。
試劑二:粉劑 1 瓶,-20℃避光保存,臨用前加 4mL 試劑三溶解。
試劑三:液體 40mL×1 瓶,4℃保存。
酶活性計算公式
a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下
酶活性定義:每克土壤每天產生 1μmol 熒光素的量為一個酶活力單位。 FDA 活性(μmol/d/g)=(△ A2÷△ A1×C 標準品)×V 反總÷W = 2.4×(△ A2÷△ A1)÷W
b. 用 96 孔板測定的計算公式如下
酶活性定義:每克土壤每天產生 1μmol 熒光素的量為一個酶活力單位。 FDA 活性(μmol/d/g)=(△ A2÷△ A1×C 標準品)×V 反總÷W = 2.4×(△ A2÷△ A1)÷W C 標準品:標準品濃度 100μmol/L;V 反總:反應總體積,0.4mL;W:樣本質量,g
注意事項:
1. 盡量采用新鮮土樣或者短期低溫保存樣品,否則很難準確反映酶的活性。
2. 測定之前進行預實驗,若吸光值較高,請進行適當?shù)南♂屧贉y定,并在計算公式中乘以稀釋倍數(shù)。
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