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T8480 衣霉素
有效期 | 2年 |
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英文名稱 | Tunicamycin |
CAS | 11089-65-9 |
分子式 | C38H62N4O16 |
分子量 | 830.9 |
儲存條件 | -20℃ |
危險代碼 | R: 28 S: 28-37/39-45 |
純度 | Purity>98% |
外觀(性狀) | 白色或淺黃褐色粉末 |
單位 | 支 |
說明:生化研究,研究糖蛋白的工具,能通過抑制N-乙酰氨基葡萄糖-1-磷酸到一磷酸長醇的轉移從而阻礙糖蛋白的形成。
特性:來源:Streptomyces sp.
溶解性:溶于甲醇,參考濃度5mg/ml,溶于DMSO(參考40mg/ml),幾乎不溶于丙酮、乙酸乙酯、lv仿、苯、酸性溶液。溶于水后100℃保持30分鐘,中性、堿性中穩(wěn)定,酸性中不穩(wěn)定。比旋光度+52°(c=0.5,吡啶中)。大吸收波長205、260nm(E1%1cm230、110)。有毒
性狀:白色或黃褐色粉末或固體。對濕、對光敏感。
用途:生化研究。研究糖蛋白的工具。衣霉素為鏈霉菌屬Streptomyces sp.產生的核苷酸類抗生素,是同系物衣霉素A、B、C、D的混合物。可抑制具有被膜(含糖蛋白)的病毒的繁殖。抑制合成糖蛋白糖鏈必需的擬脂(多萜醇)中間產物的生成。比如:在天冬酰胺的糖蛋白糖鏈的生物合成中,抑制N-乙酰葡萄糖胺-1-磷酸 轉移到脂質載體上。又因為它可抑制在合成細菌細胞壁的肽聚糖或胞壁酸中必需的擬脂(細菌萜醇,多聚萜醇)中間產物的形成,所以顯示對革蘭氏陽性菌的抗菌性。利用這種抑制擬脂中間產物形成的作用,來探索糖類復合物的活體合成及其功能。
保存:2~8℃,避光。保質期5年
T8480 衣霉素