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貨物所在地:北京北京市
所在地: 北京
更新時(shí)間:2024-07-01 21:00:05
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產(chǎn)品規(guī)格:100管/96樣 產(chǎn)品商標(biāo):solarbio
保存與運(yùn)輸:4℃保存或-20℃保存; 參考價(jià)格:900
庫(kù)存狀態(tài):現(xiàn)貨
關(guān)鍵字:谷胱甘肽還原酶試劑盒|活性檢測(cè)試劑盒|GR活性檢測(cè)|試劑盒|微量法
簡(jiǎn)要介紹:
GR 是廣泛存在于真核和原核生物中的一種黃素蛋白氧化還原酶,是谷胱甘肽氧化還原循環(huán)的關(guān)鍵酶之一(通常昆蟲中 GR 被 TrxR 取代)。GR 催化NADPH 還原 GSSG 生成 GSH,有助于維持體內(nèi)GSH/GSSG比值。GR 在氧化脅迫反應(yīng)中對(duì)活性氧清除起關(guān)鍵作用,此外 GR還參與抗壞血酸-谷胱甘肽循環(huán)途徑。
GR能催化NADPH還原GSSG再生GSH,同時(shí)不斷消耗NADPH生成NADP+;NADPH在340nm有特征吸收峰,相反NADP+在該波長(zhǎng)無(wú)吸收峰;通過(guò)測(cè)定340nm吸光度下降速率;來(lái)測(cè)定NADPH脫氫速率,從而計(jì)算GR活性。
產(chǎn)品詳細(xì)描述
產(chǎn)品內(nèi)容:
試劑一:液體120mL×1瓶,4℃保存。
試劑二:液體1mL×1支,4℃保存。
試劑三:粉劑×1瓶,4℃保存。臨用前加入2.0mL蒸餾水,混勻。
產(chǎn)品說(shuō)明:
GR是廣泛存在于真核和原核生物中的一種黃素蛋白氧化還原酶,GR催化GSSG還原生成GSH,是谷胱甘肽氧化還原循環(huán)的關(guān)鍵酶之一(通常昆蟲中GR被TrxR取代)。GR催化NADPH還原GSSG生成GSH,有助于維持體內(nèi)GSH/GSSG比值。GR在氧化脅迫反應(yīng)中對(duì)活性氧清除起關(guān)鍵作用,此外GR還參與抗壞血酸-谷胱甘肽循環(huán)途徑。
GR能催化NADPH還原GSSG再生GSH,同時(shí)NADPH脫氫生成NADP+;NADPH在340 nm有特征吸收峰,相反NADP+在該波長(zhǎng)無(wú)吸收峰;通過(guò)測(cè)定340 nm吸光度下降速率來(lái)測(cè)定NADPH脫氫速率,從而計(jì)算GR活性。
自備儀器和用品:
低溫離心機(jī)、水浴鍋、移液器、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板(UV板)和蒸餾水
操作步驟:
一、粗酶液提?。?/span>
稱約0.1g組織,加入1.0 ml試劑一,冰上充分研磨,10000rpm 4℃離心10min,取上清液,待測(cè)。
二、GR測(cè)定操作:
1. 分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱30 min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)到340 nm,蒸餾水調(diào)零。
2. 試劑一置于25℃(普通物質(zhì))或者37℃(哺乳動(dòng)物)中預(yù)熱30min以上。
3. 空白管:取微量石英比色皿或96孔板,加入10μL試劑二,20μL試劑三,170μL試劑一,于340nm測(cè)定10s和190s吸光度,記為A空1和A空2。
4. 測(cè)定管:取微量石英比色皿或96孔板,加入10μL試劑二,20μL試劑三,20μL上清液,150μL試劑一,于340nm測(cè)定10s和190s吸光度,記為A測(cè)1和A測(cè)2。
注:樣品測(cè)定10s時(shí)吸光度后,將比色皿放入25℃(普通物質(zhì))或者37℃(哺乳動(dòng)物)水浴,3min后拿出,吸打混勻,立即測(cè)定190s時(shí)的吸光度。
三、GR活性計(jì)算:
a.使用微量石英比色皿測(cè)定的計(jì)算公式如下
(1)按蛋白濃度計(jì)算
活性單位定義:在一定溫度中,pH8.0條件下,每毫克蛋白每分鐘催化1μmol NADPH氧化為一個(gè)酶活力單位。
GR酶活(U/mg prot)= [ (△A測(cè)定管-△A空白管)÷(ε×d)×V反總×106] ÷(Cpr×V樣)÷T
= 0.536×(△A測(cè)定管-△A空白管)÷Cpr
(2)按樣本鮮重計(jì)算
活性單位定義:在一定溫度中,pH8.0條件下,每克樣品每分鐘催化1μmol NADPH氧化為一個(gè)酶活力單位。
GR酶活(U/g 鮮重)= [ (△A測(cè)定管-△A空白管)÷(ε×d)×V反總×106] ÷(V樣÷V樣總×W)÷T
= 0.536×(△A測(cè)定管-△A空白管)÷W
△A空白管=A空1-A空2,△A測(cè)定管=A測(cè)1-A測(cè)2;ε:NADPH摩爾消光系數(shù)6.22×103L/mol/cm;d:比色皿光徑,1 cm;V反總:反應(yīng)體系總體積,200μL=2×10-4 L;106:1 mol=1×106μmol; Cpr:上清液蛋白濃度(mg/mL);W :樣品質(zhì)量;V樣:加入反應(yīng)體系中上清液體積,20μL =2×10-2 mL;V樣總:提取液體積,1 mL;V樣總:提取液體積, 1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,3 min。
b.使用96孔板測(cè)定的計(jì)算公式如下
(1)按蛋白濃度計(jì)算
活性單位定義:在一定溫度中,pH8.0條件下,每毫克蛋白每分鐘催化1μmol NADPH氧化。
GR酶活(U/mg prot)= [ (△A測(cè)定-△A空白)÷(ε×d)×V反總×106]÷(Cpr×V樣)÷T
=0.893×(△A測(cè)定管-△A空白管)÷Cpr
(2)按樣本鮮重計(jì)算
活性單位定義:在一定溫度中,pH8.0條件下,每克樣品每分鐘催化1μmol NADPH氧化。
GR酶活(U/g鮮重)= [(△A測(cè)定管-△A空白管)÷(ε×d)×V反總×106]÷(V樣÷V樣總×W÷T
=0.893×(△A測(cè)定管-△A空白管)÷W
△A空白管=A空1-A空2,△A測(cè)定管=A測(cè)1-A測(cè)2;ε:NADPH摩爾消光系數(shù)6.22×103L/mol/cm;d:96孔板光徑,0.6 cm;V反總:反應(yīng)體系總體積,200μL=2×10-4 L;106:1 mol=1×106μmol; Cpr:上清液蛋白濃度(mg/mL);W :樣品質(zhì)量;V樣:加入反應(yīng)體系中上清液體積,20μL =2×10-2 mL;V樣總:提取液體積,1 mL;V樣總:提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,3 min。
注意事項(xiàng):
(1)樣品處理等過(guò)程均需要在冰上進(jìn)行,且須在當(dāng)日測(cè)定酶活力,勻漿液避免反復(fù)凍融;
(2)試劑三須現(xiàn)配現(xiàn)用,配置完后,置于冰上;
(3)測(cè)定前須先用1~2個(gè)樣做預(yù)實(shí)驗(yàn),確保180s內(nèi)吸光值變化呈線性,哺乳動(dòng)物組織一般須用試劑一稀釋2~5倍;
(4)細(xì)胞中GR活性測(cè)定時(shí),細(xì)胞數(shù)目須在300萬(wàn)-500萬(wàn)之間,細(xì)胞中GR的提取時(shí)可加試劑一后研磨或超聲波處理,不能用細(xì)胞裂解液處理細(xì)胞。
相關(guān)文獻(xiàn):
《Composition Analysis by UPLC-PDA-ESI (?)-HRMS and Antioxidant Activity Using Saccharomyces cerevisiae Model of Herbal Teas and Green Teas from Hainan》 作者: Hua Li, Lanying Wang and Yanping Luo 期刊:molecules 影響因子:3.06 PMID:30301226
《A C2H2 zinc-finger protein OsZFP213 interacts with OsMAPK3 to enhance salt tolerance in rice》 作者:Zeyong Zhang,Huanhuan Liu,Ce Sun,Qibin Ma,Huaiyu Bu,Kang Chong,Yunyuan Xu 期刊:Journal of Plant Physiology 影響因子:2.825 PMID:30055519
《Cell death induced by α-terthienyl via reactive oxygen species-mediated mitochondrial dysfunction and oxidative stress in the midgut of Aedes aegypti larvae》 作者:JieZhangaShakilAhmadaLan-YingWangaQianHanbJian-ChunZhangaYan-PingLuo 期刊:Free Radical Biology and Medicine 影響因子:5.657 PMID:31022448
谷胱甘肽還原酶(GR)活性檢測(cè)試劑盒
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