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貨物所在地:北京北京市
所在地: 北京市通州區(qū)馬駒橋鎮(zhèn)聯(lián)東U谷中
更新時間:2024-07-01 21:00:05
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產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣 產(chǎn)品商標(biāo):solarbio
保存與運輸:4℃保存或-20℃保存; 參考價格:650
庫存狀態(tài):現(xiàn)貨
關(guān)鍵字: 谷氨酸脫氫酶檢測試劑盒|GDH檢測試劑盒|谷氨酸脫氫酶|試劑盒
簡要介紹:
GDH(EC 1.4.1.2)廣泛分布于植物中,和谷氨酸合成酶(GOGAT)共同參與谷氨酸的合成,在氨同化和轉(zhuǎn)化成有機氮化合物的代謝中起重要作用。
GDH催化NH4+、α-酮戊二酸和NADH,生成谷氨酸和NAD+,引起340nm吸光度下降。通過測定340nm吸光度的下降速率,計算GDH活性。
產(chǎn)品詳細(xì)描述
產(chǎn)品內(nèi)容:
提取液:液體60mL×1瓶,4℃保存;
試劑一:液體60mL×1瓶,4℃保存;
試劑二:粉劑×1瓶,-20℃保存。
產(chǎn)品說明:
GDH(EC 1.4.1.2)廣泛分布于植物中,和谷氨酸合成酶(GOGAT)共同參與谷氨酸的合成,在氨同化和轉(zhuǎn)化成有機氮化合物的代謝中起重要作用。
GDH催化NH4+、α-酮戊二酸和NADH,生成谷氨酸和NAD+,引起340nm吸光度下降。通過測定340nm吸光度的下降速率,計算GDH活性。
需自備的儀器和用品:
紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
操作步驟:
一、粗酶液提?。?/span>
1、收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照每500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(功率20%,超聲3秒,間隔10秒,重復(fù)30次);8000g4℃離心10分鐘,取上清,置冰上待測。
2、稱取約0.1g組織,加入1mL提取液進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10分鐘,取上清,置冰上待測。
二、測定步驟:
(1)工作液的配制:臨用前將試劑一加入試劑二中混合溶解,置于37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)水浴5min;
(2)取1mL工作液和0.05mL樣本于光徑為1cm的1mL石英比色皿中,混勻,加樣本的同時開始計時,在340 nm波長下記錄20秒時的初始吸光度A1和5分20秒時的吸光度A2,計算ΔA=A1-A2。注:當(dāng)ΔA大于0.5時,將樣本進行稀釋后測量。
三、GDH活性計算:
(1)按樣本蛋白濃度計算:
單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘消耗1 nmol NADH定義為一個酶活力單位。
GDH(U/mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(Cpr×V樣) ÷T=675×ΔA÷Cpr
(2)按樣本鮮重計算:
單位的定義:每g組織每分鐘消耗1 nmol NADH定義為一個酶活力單位。
GDH(U/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣÷V樣總×W)÷T=675×ΔA÷W
(3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算:
單位的定義:每1萬個細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘消耗1 nmol NADH定義為一個酶活力單位。
GDH(U/104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣÷V樣總×500)÷T=1.35×ΔA
V反總:反應(yīng)體系總體積,1.05×10-3 L;ε:NADH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.05 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣品質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500萬。
相關(guān)文獻:
《Knockout of SlSBPASE Suppresses Carbon Assimilation and Alters Nitrogen Metabolism in Tomato Plants》 作者:Fei Ding, Qiannan Hu, Meiling Wang and Shuoxin Zhang 期刊:International Journal of Molecular Sciences 影響因子:4.183 PMID:30558146
谷氨酸脫氫酶(GDH)活性檢測試劑盒
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