蛋白上樣緩沖液（含β-巰基乙醇）

SDS可與蛋白質(zhì)結(jié)合使蛋白質(zhì)－SDS復(fù)合物上帶有大量的負(fù)電荷，這時(shí)蛋白質(zhì)本身的電荷*被SDS掩蓋，消除了各種蛋白質(zhì)本身電荷的差異，SDS還可以斷開(kāi)分子內(nèi)和分子間的氫鍵，破壞蛋白質(zhì)分子的二級(jí)和三級(jí)結(jié)構(gòu)，β-巰基乙醇可以斷開(kāi)半胱氨酸殘基之間的二硫鍵，破壞蛋白質(zhì)的四級(jí)結(jié)構(gòu)，消除了蛋白結(jié)構(gòu)之間的差異。終無(wú)電荷及結(jié)構(gòu)上差異的蛋白（亞單位），電泳速度只是與其分子量大小有關(guān)。溴酚藍(lán)用作電泳時(shí)的指示劑，可大概指示電泳結(jié)束的時(shí)間。
使用說(shuō)明： 1.請(qǐng)按每30微升蛋白樣品加入10微升上樣緩沖液的比例（4倍稀釋）來(lái)使用。如果蛋白濃度過(guò)高，可用雙蒸水稀釋。 2.混勻后，100℃水浴加熱3-5分鐘，使蛋白變性。 3.冷卻到室溫后，10000-14000rpm離心2-5分鐘，取上清直接上樣電泳即可。
注意事項(xiàng)： 1. 聚丙烯酰胺凝膠濃度為8%時(shí)溴酚藍(lán)指示條帶的位置大概在30kd左右，膠濃度12%時(shí)，約在20kd左右，膠濃度15%時(shí)，大概在10kd。請(qǐng)根據(jù)自己目標(biāo)條帶來(lái)判斷結(jié)果電泳時(shí)間。
2. 本試劑因含β-巰基乙醇，有一定的毒性，為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
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