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sCD30 ELISA 介紹
sCD30 ELISA 即可溶性 CD30 酶聯免疫吸附測定，是一種用于定量檢測生物樣本中可溶性 CD30（sCD30）含量的重要技術，在免疫學研究、疾病診斷與病情監(jiān)測等方面發(fā)揮著關鍵作用。
檢測原理
sCD30 試劑盒 采用雙抗體夾心法。試劑盒中的微孔板預先包被有針對 sCD30 的特異性捕獲抗體。當加入待測樣本，如血清、血漿或細胞培養(yǎng)上清時，樣本中的 sCD30 分子會與包被抗體特異性結合。接著加入酶標記的檢測抗體，該抗體能與已結合在包被抗體上的 sCD30 進一步結合，從而形成 “捕獲抗體 - sCD30 - 酶標檢測抗體" 的免疫復合物。隨后加入酶的底物溶液，在酶的催化作用下，底物發(fā)生顯色反應，顏色的深淺與樣本中 sCD30 的含量成正比。通過酶標儀在特定波長下測定吸光度（OD 值），并與預先繪制的標準曲線對比，即可準確計算出樣本中 sCD30 的含量。
操作流程
樣本收集：依據實驗目的，收集適量的血清、血漿或細胞培養(yǎng)上清。血清樣本需血液自然凝固后離心獲?。谎獫{樣本要在采血時添加合適抗凝劑，再離心分離；細胞培養(yǎng)上清按標準流程收集并離心去除細胞碎片等雜質。收集好的樣本妥善保存，避免反復凍融。
試劑盒準備：從冰箱取出試劑盒，在室溫（20℃ - 25℃）平衡 30 分鐘，讓試劑盒內各試劑溫度均勻。同時準備好移液器、吸頭、酶標儀等實驗器材，確保其性能良好。
加樣：將標準品、待測樣本及空白對照按規(guī)定體積準確加入微孔板相應孔中，輕輕振蕩混勻，使樣本與包被抗體充分接觸，然后在設定溫度下孵育一定時間。
洗板：孵育結束，棄去孔內液體，用洗滌液充分洗滌微孔板 3 - 5 次，徹di清除未結合的物質，減少非特異性信號干擾。每次洗滌后需將微孔板拍干，防止殘留液體影響后續(xù)反應。
加酶標抗體：向各孔加入適量酶標檢測抗體，振蕩混勻后再次孵育。
顯色與終止：加入底物顯色液，在避光條件下孵育，待顏色變化至合適程度時，加入終止液終止反應，使反應停止在最佳檢測狀態(tài)。
結果測定：立即使用酶標儀在規(guī)定波長下測定各孔 OD 值，根據標準曲線計算出樣本中 sCD30 的含量。
性能優(yōu)勢與應用
高靈敏度：能夠檢測到極低濃度的 sCD30，滿足對微量樣本或低表達水平的檢測需求。
特異性強：試劑盒中的抗體對 sCD30 具有高度特異性，與其他類似物質交叉反應極小，保證檢測結果的準確性。
重復性好：同一批樣本多次檢測結果穩(wěn)定，變異系數小，為科研及臨床診斷提供可靠且可重復的數據支持。在應用上，sCD30試劑盒可用于自身免疫性疾病病情評估、腫瘤疾病的輔助診斷與預后判斷等領域，助力醫(yī)學研究與臨床實踐的發(fā)展。