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樣本收集：依據(jù)實(shí)驗(yàn)需求，采集適量人血清、血漿或細(xì)胞培養(yǎng)上清樣本。血清樣本需待血液自然凝固后，通過(guò)離心獲?。谎獫{樣本則需在采血時(shí)添加合適的抗凝劑，再進(jìn)行離心分離；細(xì)胞培養(yǎng)上清按標(biāo)準(zhǔn)細(xì)胞培養(yǎng)流程收集，并經(jīng)離心去除細(xì)胞碎片等雜質(zhì)。收集好的樣本應(yīng)妥善保存，防止反復(fù)凍融，以免影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
試劑盒準(zhǔn)備：從冰箱取出試劑盒，置于室溫（20℃ - 25℃）環(huán)境中平衡 30 分鐘，使試劑盒內(nèi)各試劑溫度均勻，同時(shí)準(zhǔn)備好移液器、吸頭、酶標(biāo)儀等實(shí)驗(yàn)器材，確保其性能正常。
加樣：將標(biāo)準(zhǔn)品、待測(cè)樣本以及空白對(duì)照按規(guī)定體積準(zhǔn)確加入微孔板對(duì)應(yīng)孔中，輕輕振蕩混勻，促使樣本與包被抗體充分接觸，然后在設(shè)定溫度下孵育特定時(shí)長(zhǎng)。
洗板：孵育結(jié)束后，棄去孔內(nèi)液體，用洗滌液充分洗滌微孔板 3 - 5 次，徹di清除未結(jié)合的物質(zhì)，降低非特異性信號(hào)干擾。每次洗滌后需將微孔板拍干，避免殘留液體影響后續(xù)反應(yīng)。
加酶標(biāo)抗體：向各孔加入適量酶標(biāo)抗體，振蕩混勻后再次孵育。
顯色與終止：加入底物顯色液，在避光條件下孵育，待顏色變化達(dá)到理想程度時(shí)，加入終止液終止反應(yīng)，使反應(yīng)處于最佳檢測(cè)狀態(tài)。
結(jié)果測(cè)定：立即使用酶標(biāo)儀在規(guī)定波長(zhǎng)下測(cè)定各孔 OD 值，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線準(zhǔn)確計(jì)算出樣本中抗凝/血酶受體的含量。
高靈敏度：能夠精準(zhǔn)檢測(cè)到極低濃度的抗凝/血酶受體，滿足對(duì)微量樣本或低表達(dá)水平的檢測(cè)需求。
特異性強(qiáng)：試劑盒中的抗體對(duì) ATR 具有高度特異性，與其他類似物質(zhì)幾乎無(wú)交叉反應(yīng)，確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
重復(fù)性好：同一批樣本多次檢測(cè)結(jié)果穩(wěn)定，變異系數(shù)小，為科研及臨床診斷提供可靠且可重復(fù)的數(shù)據(jù)支持。