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凝膠成像分析系統(tǒng)普通凝膠拍攝方法
閱讀：2549 發(fā)布時(shí)間：2020-8-20
凝膠成像即對(duì)dna/rna/蛋白質(zhì)等凝膠電泳不同染色（如eb、考馬氏亮藍(lán)、銀染、sybr green）及微孔板、平皿等非化學(xué)發(fā)光成像檢測(cè)分析。凝膠成像分析系統(tǒng)可以應(yīng)用于分子量計(jì)算,密度掃描,密度定量, PCR定量等生物工程常規(guī)研究。
種類(lèi)
?。?）普通凝膠成像分析系統(tǒng)：可以對(duì)蛋白電泳凝膠，DNA凝膠樣品進(jìn)行圖象采集并進(jìn)行定性和定量分析，樣品包括：EB、SYBR Green、SYBR Gold、Texas Red、GelStar、Fluoroscecin、Radiant Red等染色的核酸監(jiān)測(cè)；以及Coomassie Blue、SYPRO Orange、各種染色的蛋白質(zhì)凝膠如考染等。（或UV,EB和有色及可見(jiàn)樣品成像）；
?。?）化學(xué)發(fā)光成像分析系統(tǒng)：成像范圍涵蓋UV,EB,化學(xué)發(fā)光、紫外-熒光、有色及可見(jiàn)樣品成像；
?。?）多色熒光成像分析系統(tǒng)：成像范圍涵蓋UV,EB,化學(xué)發(fā)光、多色熒光熒光、有色及可見(jiàn)樣品成像；
?。?）多功能活體成像分析系統(tǒng)：UV,EB,化學(xué)發(fā)光、多色熒光熒光、有色及可見(jiàn)樣品成像和離體組織和小型動(dòng)物，及大型型動(dòng)物。
使用凝膠成像分析系統(tǒng)進(jìn)行普通凝膠拍攝的使用方法，步驟如下：
1.打開(kāi)凝膠成像系統(tǒng)開(kāi)關(guān)。
2.打開(kāi)電腦，打開(kāi)并進(jìn)入成像軟件。
3.將拍攝模式切換為“普通模式”，將濾光輪轉(zhuǎn)到UV位（無(wú)綠光鏡輪的無(wú)需調(diào)整）。
4.選擇合適拍攝分辨率（機(jī)器有像素合并功能），點(diǎn)擊“啟動(dòng)”。
5.DNA膠拍攝：將DNA膠放置在紫外臺(tái)正中間，調(diào)整焦距使樣品占據(jù)窗口約80%左右，,然后點(diǎn)擊“自動(dòng)曝光”，并調(diào)整聚焦使預(yù)覽窗口中的樣品圖像清晰.然后關(guān)閉反射白光，開(kāi)啟透射紫外，并微調(diào)，確保在紫外下處于清晰狀態(tài)。
蛋白質(zhì)膠拍攝：將蛋白質(zhì)膠放在拆疊白光板的中間，關(guān)閉反射白光，開(kāi)啟透射白光，然后點(diǎn)擊“自動(dòng)曝光”，并調(diào)整聚焦使預(yù)覽窗口中的樣品圖像清晰.。
6.在軟件界面點(diǎn)擊“拍攝”按鈕即可。